¿En qué consiste el proyecto?

Desarrollamos un test basado en el biomarcador lipídico 18:2 CE para identificar, desde el diagnóstico, qué pacientes con esclerosis múltiple tienen mayor riesgo de presentar un curso agresivo. En una cohorte de 115 pacientes, sus niveles iniciales medidos con metodología ortogonal LC/MS se asociaron con la discapacidad y la actividad de la enfermedad diez años después.

¿Qué valor añadido tiene?

18:2 CE aporta una capacidad pronóstica a largo plazo no disponible con los biomarcadores actuales. Puede ayudar a seleccionar precozmente a los pacientes que más se beneficiarían de tratamientos de alta eficacia, favoreciendo una medicina más personalizada y reduciendo potencialmente la discapacidad futura y los costes asociados a la progresión.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

 ITEMAS puede ayudarnos a convertir este descubrimiento en una solución clínica transferible, acelerando su validación multicéntrica, desarrollo analítico, estrategia regulatoria y transferencia industrial. Buscamos colaboradores en neurología, diagnóstico in vitro, lipidómica, bioestadística, economía de la salud y desarrollo de negocio.

Contacto

• Cristina González Mingot – cgonzalezm.lleida.ics@gencat.cat

¿En qué consiste el proyecto?

BRITE-A es un nanosistema terapéutico basado en nanopartículas de oro funcionalizadas con un mimético de miR-21, diseñado para actuar sobre el tejido adiposo y modular mecanismos relacionados con el metabolismo energético. Los resultados preclínicos obtenidos hasta el momento muestran que BRITE-A puede favorecer el browning y la termogénesis del tejido adiposo, mejorar la sensibilidad a la insulina y modular procesos relacionados con la función mitocondrial y el metabolismo energético, con un perfil de seguridad preliminar favorable. El proyecto actual tiene como objetivo avanzar en su desarrollo tecnológico y traslacional mediante la ampliación de la caracterización preclínica, incluyendo eficacia metabólica, biodistribución, farmacocinética/farmacodinámica, seguridad y toxicidad, así como el estudio de biomarcadores de respuesta. Estos resultados permitirán generar evidencia orientada a los siguientes pasos regulatorios y al futuro desarrollo clínico de BRITE-A.

¿Qué valor añadido tiene?

BRITE-A propone un mecanismo terapéutico diferente de los tratamientos farmacológicos actualmente disponibles para la obesidad, dirigido a la modulación del tejido adiposo y de su actividad metabólica. Su principal valor añadido reside en la combinación de nanomedicina y regulación molecular mediante miR-21, con el potencial de actuar sobre diferentes componentes de la fisiopatología de la obesidad, incluyendo el metabolismo del tejido adiposo, la sensibilidad a la insulina y la función mitocondrial.

Además, el desarrollo contempla una caracterización preclínica orientada a la traslación regulatoria y clínica, incluyendo biodistribución, PK/PD y seguridad, así como la identificación de biomarcadores que permitan avanzar hacia estrategias de tratamiento más individualizadas. BRITE-A cuenta además con resultados preclínicos previos y protección mediante propiedad industrial, proporcionando una base tecnológica sobre la que continuar el proceso de valorización y transferencia.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

La incorporación de BRITE-A al Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una oportunidad para acelerar la transición desde una tecnología con evidencia preclínica hacia un desarrollo con mayor madurez tecnológica y potencial de transferencia al entorno clínico. El apoyo de ITEMAS permitirá reforzar aspectos clave para la valorización de BRITE-A, especialmente la definición de la estrategia de desarrollo y transferencia, evaluación del potencial de mercado, identificación de socios industriales y planificación de los siguientes hitos regulatorios y tecnológicos. Asimismo, facilitará el contacto con el ecosistema de innovación sanitaria y con potenciales colaboradores industriales, contribuyendo a establecer una estrategia de explotación de la tecnología y a avanzar hacia futuras etapas de desarrollo clínico y comercial.

Contacto

• Principal Researcher: Rajaa El Bekay Rizky IBIMA Plataforma BIONAND – Hospital Universitario Regional de Málaga rajaa.elbekay@ibima.eu elbekay@gmail.com
• Innovation and Technology Transfer Office: María Mengual Mesa IBIMA Plataforma BIONAND maria.mengual@ibima.eu

¿En qué consiste el proyecto?

SINUSAID es una plataforma de biomarcadores basada en una firma de 17 genes que permite caracterizar el estado de las células sinusoidales del hígado. Mediante tres “scores” sinusoidales, la tecnología proporciona información para el diagnóstico, el pronóstico y la estratificación biológica de pacientes con enfermedades hepáticas crónicas. SINUSAID ha sido validado retrospectivamente en más de 1.000 pacientes, demostrando capacidad para diagnosticar cirrosis (AUROC 0,910), predecir la aparición de complicaciones clínicas (AUROC 0,971), la progresión de fibrosis (AUROC 0,827) y la regresión de fibrosis (AUROC 0,893). Actualmente, se está realizando una validación prospectiva de la tecnología en 8 hospitales a nivel nacional. 

La plataforma ha sido desarrollada por investigadores de la FRCB-IDIBAPS y el CIBEREHD: Anabel Fernández-Iglesias, Sergi Guixé-Muntet y Jordi Gracia-Sancho (de izquierda a derecha en la imagen).

¿Qué valor añadido tiene?

SINUSAID permite evaluar la enfermedad hepática desde una perspectiva biológica y específica de cada paciente. A diferencia de las herramientas convencionales, que se centran en el grado de fibrosis o en parámetros clínicos indirectos, SINUSAID analiza el estado de tres poblaciones de células sinusoidales implicadas de forma directa en la enfermedad: las células endoteliales, las células estrelladas y los macrófagos hepáticos.

Estas poblaciones celulares son claves en el desarrollo de la enfermedad hepática, pero sus señales pueden quedar infrarrepresentadas en los biomarcadores convencionales. SINUSAID permite identificar estas alteraciones y obtener, a partir de un único análisis, información complementaria sobre diagnóstico, riesgo de descompensación, progresión o regresión de la enfermedad y perfil biológico del paciente. Esta caracterización puede contribuir a una toma de decisiones más personalizada y a una mejor selección y estratificación de pacientes, tanto en la práctica clínica como en ensayos clínicos.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone un impulso clave para SINUSAID. El programa nos permitirá mejorar nuestra propuesta de valor incorporando las recomendaciones derivadas del análisis de sus técnicos, así como avanzar en la definición del posicionamiento y la estrategia de transferencia del proyecto. Además, nos permitirá realizar un estudio de coste-efectividad para evaluar el impacto clínico y económico de nuestra tecnología.

Contacto

• Sergi Guixé – guixe@recerca.clinic.cat (Investigador postdoctoral)
• Ignacio Pérez Alzueta – ipereza@recerca.clinic.cat (Gestor de proyectos)

¿En qué consiste el proyecto?

CarboSign4CANCER es una plataforma de diagnóstico in vitro orientada a la detección precoz del cáncer de páncreas. Combina una firma metabolómica propia de siete metabolitos (CarboSign7), un sistema de recogida de muestras mediante Dried Blood Spot (DBS) y un algoritmo de interpretación de resultados. La tecnología busca superar las limitaciones de las herramientas diagnósticas actuales y facilitar una detección más precoz, mínimamente invasiva y accesible. Actualmente se encuentra en fase de validación clínica, con resultados preliminares que muestran un rendimiento diagnóstico con valores de ROC-AUC entre 0,824 y 0,882.

¿Qué valor añadido tiene?

CarboSign4CANCER ofrece una aproximación diferencial al diagnóstico precoz del cáncer de páncreas mediante una combinación de biomarcadores metabolómicos, análisis automatizado y recogida de muestras mediante DBS. Esta última permite simplificar la logística de las muestras, reducir la necesidad de cadena de frío y facilitar su recogida y transporte. La plataforma presenta además potencial de escalabilidad hacia otras indicaciones oncológicas, como cáncer gástrico y de pulmón con una estrategia definida para su validación clínica, desarrollo regulatorio e industrialización.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para CarboSign4CANCER, formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS nos permitirá avanzar en aspectos clave para la futura transferencia de la tecnología. En particular, el estudio de patentabilidad permitirá evaluar nuevas oportunidades de protección derivadas de los desarrollos de la plataforma, mientras que el análisis de coste-efectividad aportará evidencia para valorar su impacto económico y apoyar su futura adopción en el sistema sanitario. Asimismo, el programa nos permitirá avanzar en las acciones necesarias para valorar y preparar una posible spin-off, como vía alternativa de explotación de la tecnología. En conjunto, estos servicios contribuirán a reforzar la estrategia de protección, valorización y transferencia de CarboSign4CANCER.

Contacto

• opozo@researchmar.net

¿En qué consiste el proyecto?

El proyecto BILCHIP es una plataforma tumor-on-chip orientada a la generación de modelos tridimensionales de tumores sólidos, como el colangiocarcinoma, que reproduzcan de manera controlada la heterogeneidad celular y las características relevantes del microentorno tumoral. La plataforma integra modelos tumorales 3D humanizados con un entorno de cultivo en chip con microfluídica controlada, permitiendo caracterizar diferentes fenotipos tumorales y evaluar su respuesta frente a tratamientos en condiciones más representativas del paciente que los cultivos convencionales.

La tecnología está concebida para avanzar hacia la generación de gemelos tumorales —modelos experimentales escalables asociados al tumor específico de cada paciente— que permitan comparar respuestas terapéuticas y apoyar el desarrollo de estrategias de medicina de precisión. Actualmente, el proyecto contempla la validación inicial de esta metodología mediante la generación y comparación de un modelo tumoral y su correspondiente modelo tridimensional in vitro.

La plataforma está dirigida principalmente a grupos de investigación, hospitales, compañías farmacéuticas y empresas biotecnológicas interesadas en el estudio del colangiocarcinoma, la evaluación preclínica de candidatos terapéuticos y el desarrollo de modelos tumorales personalizados.

¿Qué valor añadido tiene?

BILCHIP propone una aproximación integrada para modelizar tumores sólidos, como el colangiocarcinoma, mediante la combinación de cultivos tumorales tridimensionales y tecnología tumor-on-chip con microfluídica controlada. A diferencia de los cultivos celulares convencionales, la plataforma está diseñada para incorporar características relevantes de la heterogeneidad tumoral y del microentorno, favoreciendo el estudio de las interacciones entre las células tumorales, las condiciones fisiológicas del entorno y la composición de la matriz extracelular y la evaluación de la respuesta frente a diferentes tratamientos.

Entre sus principales ventajas potenciales se encuentran:

• mayor representatividad fisiológica respecto a los cultivos bidimensionales;
• generación de modelos adaptables a diferentes subtipos o características tumorales;
• evaluación comparativa de terapias en un entorno experimental controlado;
• avance hacia modelos tumorales asociados a casos específicos, como base para futuros gemelos tumorales;
• Escalabilidad experimental, menor coste y tiempo de ejecución, y estandarización de los ensayos para garantizar resultados reproducibles entre laboratorios.
• reducción potencial del uso de animales en determinadas etapas de investigación y evaluación preclínica.

La combinación de estos elementos puede contribuir al desarrollo de herramientas preclínicas más representativas y, a largo plazo, apoyar estrategias de medicina de precisión en colangiocarcinoma

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

La participación en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una oportunidad para validar y reforzar la propuesta de valor de BILCHIP, identificar sus usuarios y aplicaciones prioritarias y definir una estrategia de transferencia adaptada al estado de desarrollo de la tecnología. El apoyo del programa permitirá abordar aspectos clave relacionados con la protección de los resultados, la validación tecnológica y clínica, la estrategia regulatoria, el modelo de explotación y la identificación de potenciales socios. Todo ello contribuirá a orientar la plataforma desde una prueba de concepto de investigación hacia una solución transferible para la evaluación de terapias y el desarrollo de modelos de medicina de precisión.

En cuanto al tipo de colaboración que se desea establecer a través de ITEMAS, se buscan colaboradores clínicos e industriales para validar la plataforma en diferentes modelos de colangiocarcinoma, evaluar candidatos terapéuticos y definir casos de uso con relevancia preclínica. También se contempla la colaboración con empresas farmacéuticas, biotecnológicas y CRO interesadas en el codesarrollo, validación o futura explotación de la tecnología.

Contacto

• Patricia Aspichueta Celá: patricia.aspichueta@ehu.eus

Unidad de origen: ibs.Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Tratamientos
Web: www.eubiomic.es

El reto sanitario

Eubiomic Health S.L. desarrolla soluciones terapéuticas basadas en nutrición de precisión orientadas a retos asistenciales para los que actualmente no existen tratamientos dirigidos. Su misión es integrar ciencia, tecnología y práctica clínica para mejorar los resultados terapéuticos y la calidad de vida de los pacientes, adaptando cada solución a la patología subyacente y a la microbiota individual.

El proyecto surge como respuesta a una necesidad médica no cubierta en pacientes sometidos a cirugía de recto. Más de la mitad de estos pacientes sufren secuelas funcionales y defecatorias graves, como incontinencia fecal, urgencia para llegar al baño u obstrucción al evacuar, que impactan de forma significativa en su calidad de vida y generan un elevado coste social y sanitario. La ausencia de soluciones específicas ha motivado el apoyo de asociaciones de pacientes y de especialistas clínicos de referencia.

La tecnología desarrollada

La empresa ha desarrollado el primer Alimento para Usos Médicos Especiales diseñado específicamente para pacientes con ileostomía tras cirugía de recto. Se trata de un producto patentado que se administra de forma local a través del asa eferente de la ileostomía, permitiendo nutrir y reactivar el colon excluido incluso cuando el paciente porta una bolsa. Esta aproximación permite abordar de forma integral la prevención de las secuelas funcionales asociadas a este tipo de cirugía.

Las principales ventajas de la tecnología desarrollada son:

• Primer alimento médico del mercado orientado específicamente a prevenir secuelas tras cirugía de recto en pacientes con ileostomía.
• Administración local dirigida, adaptada a la fisiología del colon excluido.
• Vía regulatoria optimizada al tratarse de un Alimento para Usos Médicos Especiales.
• Reducción significativa de tiempos y costes de desarrollo frente a alternativas farmacológicas.
• Posicionamiento diferencial en un mercado sin soluciones equivalentes.

Equipo y socios

Alberto Diego Carrillo Acosta – Pablo Martín Lerma – Carolina Gómez Llorente

¿En qué consiste el proyecto?

Detectar temprano, combatir más fuerte — METAspread: la prueba de orina rápida y no invasiva para la metástasis del cáncer colorrectal.  

METAspread es una solución diagnóstica innovadora diseñada para mejorar el seguimiento de pacientes con cáncer colorrectal (CRC), el tercer tumor más frecuente y la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo. A pesar de los programas de cribado, muchos pacientes tratados en fases iniciales recaen debido a micrometástasis que no se detectan con las técnicas actuales. En la práctica clínica, la vigilancia se basa en biomarcadores sanguíneos (CEA, CA19.9), pruebas de imagen y colonoscopias, que resultan invasivas, costosas y con sensibilidad limitada. 

Para superar estas limitaciones, METAspread propone un test de orina rápido, sencillo y no invasivo, basado en un ensayo de flujo lateral, similar a los test de embarazo o COVID. El dispositivo está en fase de desarrollo y se apoya en resultados previos obtenidos mediante espectroscopía de RMN (NMR) y validados en más de 800 muestras clínicas, donde se identificaron tres biomarcadores específicos de metástasis de CRC. Estos estudios alcanzaron una precisión global del 86% (83% de sensibilidad y 87% de especificidad), superando los estándares actuales en sangre.  

METAspread cuenta con una solicitud de patente internacional en trámite (WO 2025/157843 A1) que protege los biomarcadores identificados y su aplicación en el diagnóstico de metástasis de cáncer colorrectal. Actualmente, la patente se encuentra en fase de evaluación y pendiente de concesión. Además, se está desarrollando una estrategia regulatoria detallada, respaldada por estudios de mercado y análisis de riesgos, para garantizar el cumplimiento de las normas internacionales. 

¿Qué valor añadido tiene?

METAspread combina sensibilidad diagnóstica con practicidad para mejorar la detección de metástasis en cáncer colorrectal, siendo:  

• NO INVASIVO: Recogida sencilla de orina que permite un seguimiento frecuente, reduciendo la dependencia de pruebas de imagen, procedimientos invasivos y disminuyendo los costes sanitarios. 
• RÁPIDO Y PRÁCTICO: Puede realizarse en pocos minutos tanto en entornos clínicos como en el domicilio.
• ACCESIBLE: Tecnología de bajo coste, viable incluso en entornos con recursos limitados. 
• MEJOR RESULTADO CLÍNICO: Favorece la detección temprana, el ajuste personalizado del tratamiento y la mejora de la supervivencia, evitando sobre tratamientos innecesarios. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para nosotros, entrar en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone el impulso clave para consolidar y acelerar METAspread en su camino hacia el mercado. Gracias al programa, contaremos con la elaboración del technical file y documentación regulatoria, un paso clave para avanzar en la certificación y futura comercialización del dispositivo, así como el soporte en las actividades de transferencia y creación de una empresa spin-off, facilitando el proceso de valorización, explotación y llegada al mercado.

Contacto

• Investigadora Principal: Raquel Cumeras Olmeda – raquel.cumeras@iispv.cat
• Unidad de Innovación: Maria J. Guilera Morilla – innovacio@iispv.cat

¿En qué consiste el proyecto?

La secuenciación masiva de DNA de última generación ha permitido elucidar el rol de los microorganismos que habitan e interactúan con el ser humano, describiendo la microbiota como un “nuevo órgano”. Cada vez hay más evidencia de la relación entre la alteración de la microbiota y problemas de salud gastrointestinales, cardiovasculares y metabólicos, entre otros.

El análisis de miles de perfiles de microbiota presentes en las bases de datos públicas y sus perfiles clínicos nos han permitido crear una línea de investigación en microbiómica que tiene como objetivo definir tipos de perfiles de microbiotas y asociarlos a factores de riesgo para la salud denominada CLOM (CLusters Of Microbiomes). CLOM es una herramienta que permite relacionar perfiles de microbiota de pacientes con el riesgo de padecer ciertas patologías como, por ejemplo, enfermedades cardiovasculares, hiperlipidemia, obesidad, hipertensión, síndrome del intestino irritable, etc. El aspecto clave del proyecto consiste en su base de datos de referencia donde, a partir de las evidencias científicas, se definen los tipos de comunidades microbianas (CTs) basándonos en los perfiles taxonómicos y metabólicos. Seguidamente, el abordaje bioestadístico empleado permite así establecer perfiles de riesgo de padecer de determinadas enfermedades.

¿Qué valor añadido tiene? 

El proyecto pretende usar la microbiómica para detectar perfiles de riesgos en los pacientes y, eventualmente, definir intervenciones en las dietas de manera personalizada o mediante la aportación de probióticos y prebióticos para mejorar su salud. Además, la herramienta CLOM permitirá sugerir cambios en la dieta cuando se documenta una relación entre la estructura de la microbiota y el fenotipo del paciente.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

El programa ITEMAS representa un punto clave para  impulsar la transferencia del proyecto CLOM al mercado y a la práctica clínica. Tras los resultados obtenidos con CLOM a nivel de desarrollo tecnológico y estando en proceso de avanzar en la vía regulatoria, este programa nos permitirá analizar el mercado potencial de la herramienta y diseñar el modelo de negocio y explotación más adecuado. Su transferencia y aplicación rutinaria contribuirá a realizar el potencial de esta nueva rama tecnológica llamada “microbiómica”.

Contacto

• Giuseppe D’Auria, PhD 
• Responsable del Servicio de Bioinformática de la fundación FISABIO
• Avda. Cataluña, 21. 46020 Valencia
• Tel: (+34)961 925 929
• E-mail: giuseppe.dauria@fisabio.es
• Web: https://fisabio.san.gva.es/ssb

¿En qué consiste el proyecto?

La plataforma NanoERT ofrece una solución nanotecnológica innovadora para mejorar la terapia de reemplazo enzimático (ERT) mediante la conjugación de enzimas terapéuticas con un polímero polipeptídico, lo que extiende su vida media y permite un delivery dirigido a los tejidos afectados.

Los dos primeros productos se basan en la enzima GBA. Las mutaciones en el gen GBA1 causan la enfermedad de Gaucher, una enfermedad rara que representa la enfermedad de depósito lisosomal más común. Además, mutaciones en GBA1 son el principal factor de riesgo genético en la enfermedad de Parkinson. El restablecimiento de la actividad GBA ha mostrado ser una prometedora estrategia terapéutica para prevenir la neurodegeneración en modelos animales de Parkinson. 

NanoGBA es una formulación intravenosa (i.v.) que mejora la terapia ERT actual para Gaucher. El nanoconjugado extiende considerablemente la vida media de la enzima GBA, lo que aumenta la eficacia general, pudiendo mejorar la calidad de vida de los pacientes y abaratar los costes de la terapia.

NanoGBA-NtB es una versión nose-to-brain (NtB) que lleva la proteína activa GBA al cerebro mediante administración intranasal (i.n.), emergiendo como una posible terapia modificadora para la enfermedad de Parkinson y también para tratar los síntomas neurológicos de la enfermedad de Gaucher actualmente sin tratamiento terapéutico.

¿Qué valor añadido tiene? 

NanoGBA, el primer producto derivado de la plataforma NanoERT, representa una solución innovadora para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher. Al mejorar la estabilidad de la enzima GBA y facilitar su llegada a tejidos clave, permite reducir la frecuencia de infusiones y los efectos secundarios, lo que permite mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes y la reducción en el coste económico para los sistemas de salud. 

La segunda formulación NanoGBA-NtB, permite mediante administración intranasal el delivery de GBA al cerebro, ofreciendo esperanza a los pacientes con síntomas neurológicos severos de Gaucher para los cuales actualmente no existen opciones terapéuticas y una nueva terapia para la enfermedad de Parkinson que permite reestablecer la proteostasis neuronal. 

Finalmente, la plataforma NanoERT podría ampliar su nanotecnología a otras enfermedades tanto de depósito lisosomal, como Fabry o Pompe, así como establecerse como una nueva nanotecnología para llevar proteínas terapéuticas al sistema nervioso central con posibles aplicaciones terapéuticas en numerosas afectaciones neurológicas. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS significa contar con un apoyo integral y estratégico en el proceso de transferencia tecnológica, algo fundamental para garantizar que nuestra plataforma nanotecnológica nanoERT pueda llegar a la práctica clínica. Este acompañamiento nos proporciona el apoyo, las herramientas y recursos necesarios para transformar una innovación científica en una solución real y viable, facilitando el camino desde la investigación hasta la aplicación en el Sistema Nacional de Salud.

El programa no solo nos permite avanzar en la validación de nuestra tecnología, sino que también nos ayuda a sortear los desafíos asociados a la regulación y comercialización en mercados clave. En este sentido, la adjudicación de los servicios de regulatory roadmaps, ayuda a acelerar nuestra capacidad de llevar la tecnología a su aplicación clínica y productiva. 

Contacto

Unidad Innovación VHIR: innovacio@vhir.org

Investigadora Principal: Marta Martinez-Vicente
Autophagy and Lysosomal Dysfunction Lab – Neurodegenerative Diseases Group
Vall d’Hebron Research Institute (VHIR)
marta.martinez@vhir.org

¿En qué consiste el proyecto?

El TGFb es una importante citoquina inmunosupresora en tumores sólidos que inhibe la proliferación y la función de células NK y T, limitando la eficacia de la terapia adoptiva con células NK/T para tumores sólidos. Hemos desarrollado una tecnología basada en CRISPR/Cas9 para silenciar el gen SMAD4, un mediador de señalización de la vía del TGFb. La tecnología se desarrolló inicialmente en células NK humanas. Las células NK SMAD4-KO son resistentes a la inhibición por TGFb, mostrando una mayor actividad antitumoral en modelos preclínicos in vitro e in vivo de cáncer de mama y colorrectal. Además, conservan la sensibilidad a la expresión inducida por TGFb de moléculas de localización e infiltración tumoral. Dado que SMAD4 también participa en la señalización de la citoquina supresora Activina A, las células NK SMAD4-KO son simultáneamente resistentes a ambos factores supresores.

¿Qué valor añadido tiene?

• Producto off the shelf, alogénico. Presenta toxicidad muy baja, incluso nula, sin promover EICH (Enfermedad de Injerto Contra Huesped), neurotoxicidad o SLC (Síndrome de Liberación de Citoquinas).
• Resistencia a dos citoquinas inmunosupresoras de manera simultánea.
• Células TAR-NK adecuadas para su uso como monoterapia o en combinación con quimioterapia, anticuerpos terapéuticos, inmunoterapia o la tecnología CAR (chimeric antigen receptor).
• Tecnología SMAD4-KO es compatible con la metodología presente en plataformas dirigidas a terapias avanzadas basadas en células NK (por ejemplo: células NK derivadas de sangre de cordón umbilical, Glycostem; células NK derivadas de sangre periférica, ADAPT-NK).
• La tecnología SMAD4-KO podría ser extensible a otros productos de células inmunitarias en desarrollo en el mercado (por ejemplo, células CAR-T).

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte de este Programa supone para nosotros una oportunidad transformadora por las siguientes razones:

• Acceso a metodologías y recursos de innovación
  • Acceso a soporte estratégico y técnico
  • Visibilidad y oportunidades de financiación

Contacto

amuntasell@researchmar.net – Investigadora principal del Proyecto