Unidad de origen: ibs.Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Tratamientos
Web: www.eubiomic.es

El reto sanitario

Eubiomic Health S.L. desarrolla soluciones terapéuticas basadas en nutrición de precisión orientadas a retos asistenciales para los que actualmente no existen tratamientos dirigidos. Su misión es integrar ciencia, tecnología y práctica clínica para mejorar los resultados terapéuticos y la calidad de vida de los pacientes, adaptando cada solución a la patología subyacente y a la microbiota individual.

El proyecto surge como respuesta a una necesidad médica no cubierta en pacientes sometidos a cirugía de recto. Más de la mitad de estos pacientes sufren secuelas funcionales y defecatorias graves, como incontinencia fecal, urgencia para llegar al baño u obstrucción al evacuar, que impactan de forma significativa en su calidad de vida y generan un elevado coste social y sanitario. La ausencia de soluciones específicas ha motivado el apoyo de asociaciones de pacientes y de especialistas clínicos de referencia.

La tecnología desarrollada

La empresa ha desarrollado el primer Alimento para Usos Médicos Especiales diseñado específicamente para pacientes con ileostomía tras cirugía de recto. Se trata de un producto patentado que se administra de forma local a través del asa eferente de la ileostomía, permitiendo nutrir y reactivar el colon excluido incluso cuando el paciente porta una bolsa. Esta aproximación permite abordar de forma integral la prevención de las secuelas funcionales asociadas a este tipo de cirugía.

Las principales ventajas de la tecnología desarrollada son:

• Primer alimento médico del mercado orientado específicamente a prevenir secuelas tras cirugía de recto en pacientes con ileostomía.
• Administración local dirigida, adaptada a la fisiología del colon excluido.
• Vía regulatoria optimizada al tratarse de un Alimento para Usos Médicos Especiales.
• Reducción significativa de tiempos y costes de desarrollo frente a alternativas farmacológicas.
• Posicionamiento diferencial en un mercado sin soluciones equivalentes.

Equipo y socios

Alberto Diego Carrillo Acosta – Pablo Martín Lerma – Carolina Gómez Llorente

¿En qué consiste el proyecto?

Detectar temprano, combatir más fuerte — METAspread: la prueba de orina rápida y no invasiva para la metástasis del cáncer colorrectal.  

METAspread es una solución diagnóstica innovadora diseñada para mejorar el seguimiento de pacientes con cáncer colorrectal (CRC), el tercer tumor más frecuente y la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo. A pesar de los programas de cribado, muchos pacientes tratados en fases iniciales recaen debido a micrometástasis que no se detectan con las técnicas actuales. En la práctica clínica, la vigilancia se basa en biomarcadores sanguíneos (CEA, CA19.9), pruebas de imagen y colonoscopias, que resultan invasivas, costosas y con sensibilidad limitada. 

Para superar estas limitaciones, METAspread propone un test de orina rápido, sencillo y no invasivo, basado en un ensayo de flujo lateral, similar a los test de embarazo o COVID. El dispositivo está en fase de desarrollo y se apoya en resultados previos obtenidos mediante espectroscopía de RMN (NMR) y validados en más de 800 muestras clínicas, donde se identificaron tres biomarcadores específicos de metástasis de CRC. Estos estudios alcanzaron una precisión global del 86% (83% de sensibilidad y 87% de especificidad), superando los estándares actuales en sangre.  

METAspread cuenta con una solicitud de patente internacional en trámite (WO 2025/157843 A1) que protege los biomarcadores identificados y su aplicación en el diagnóstico de metástasis de cáncer colorrectal. Actualmente, la patente se encuentra en fase de evaluación y pendiente de concesión. Además, se está desarrollando una estrategia regulatoria detallada, respaldada por estudios de mercado y análisis de riesgos, para garantizar el cumplimiento de las normas internacionales. 

¿Qué valor añadido tiene?

METAspread combina sensibilidad diagnóstica con practicidad para mejorar la detección de metástasis en cáncer colorrectal, siendo:  

• NO INVASIVO: Recogida sencilla de orina que permite un seguimiento frecuente, reduciendo la dependencia de pruebas de imagen, procedimientos invasivos y disminuyendo los costes sanitarios. 
• RÁPIDO Y PRÁCTICO: Puede realizarse en pocos minutos tanto en entornos clínicos como en el domicilio.
• ACCESIBLE: Tecnología de bajo coste, viable incluso en entornos con recursos limitados. 
• MEJOR RESULTADO CLÍNICO: Favorece la detección temprana, el ajuste personalizado del tratamiento y la mejora de la supervivencia, evitando sobre tratamientos innecesarios. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para nosotros, entrar en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone el impulso clave para consolidar y acelerar METAspread en su camino hacia el mercado. Gracias al programa, contaremos con la elaboración del technical file y documentación regulatoria, un paso clave para avanzar en la certificación y futura comercialización del dispositivo, así como el soporte en las actividades de transferencia y creación de una empresa spin-off, facilitando el proceso de valorización, explotación y llegada al mercado.

Contacto

• Investigadora Principal: Raquel Cumeras Olmeda – raquel.cumeras@iispv.cat
• Unidad de Innovación: Maria J. Guilera Morilla – innovacio@iispv.cat

¿En qué consiste el proyecto?

La secuenciación masiva de DNA de última generación ha permitido elucidar el rol de los microorganismos que habitan e interactúan con el ser humano, describiendo la microbiota como un “nuevo órgano”. Cada vez hay más evidencia de la relación entre la alteración de la microbiota y problemas de salud gastrointestinales, cardiovasculares y metabólicos, entre otros.

El análisis de miles de perfiles de microbiota presentes en las bases de datos públicas y sus perfiles clínicos nos han permitido crear una línea de investigación en microbiómica que tiene como objetivo definir tipos de perfiles de microbiotas y asociarlos a factores de riesgo para la salud denominada CLOM (CLusters Of Microbiomes). CLOM es una herramienta que permite relacionar perfiles de microbiota de pacientes con el riesgo de padecer ciertas patologías como, por ejemplo, enfermedades cardiovasculares, hiperlipidemia, obesidad, hipertensión, síndrome del intestino irritable, etc. El aspecto clave del proyecto consiste en su base de datos de referencia donde, a partir de las evidencias científicas, se definen los tipos de comunidades microbianas (CTs) basándonos en los perfiles taxonómicos y metabólicos. Seguidamente, el abordaje bioestadístico empleado permite así establecer perfiles de riesgo de padecer de determinadas enfermedades.

¿Qué valor añadido tiene? 

El proyecto pretende usar la microbiómica para detectar perfiles de riesgos en los pacientes y, eventualmente, definir intervenciones en las dietas de manera personalizada o mediante la aportación de probióticos y prebióticos para mejorar su salud. Además, la herramienta CLOM permitirá sugerir cambios en la dieta cuando se documenta una relación entre la estructura de la microbiota y el fenotipo del paciente.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

El programa ITEMAS representa un punto clave para  impulsar la transferencia del proyecto CLOM al mercado y a la práctica clínica. Tras los resultados obtenidos con CLOM a nivel de desarrollo tecnológico y estando en proceso de avanzar en la vía regulatoria, este programa nos permitirá analizar el mercado potencial de la herramienta y diseñar el modelo de negocio y explotación más adecuado. Su transferencia y aplicación rutinaria contribuirá a realizar el potencial de esta nueva rama tecnológica llamada “microbiómica”.

Contacto

• Giuseppe D’Auria, PhD 
• Responsable del Servicio de Bioinformática de la fundación FISABIO
• Avda. Cataluña, 21. 46020 Valencia
• Tel: (+34)961 925 929
• E-mail: giuseppe.dauria@fisabio.es
• Web: https://fisabio.san.gva.es/ssb

¿En qué consiste el proyecto?

La plataforma NanoERT ofrece una solución nanotecnológica innovadora para mejorar la terapia de reemplazo enzimático (ERT) mediante la conjugación de enzimas terapéuticas con un polímero polipeptídico, lo que extiende su vida media y permite un delivery dirigido a los tejidos afectados.

Los dos primeros productos se basan en la enzima GBA. Las mutaciones en el gen GBA1 causan la enfermedad de Gaucher, una enfermedad rara que representa la enfermedad de depósito lisosomal más común. Además, mutaciones en GBA1 son el principal factor de riesgo genético en la enfermedad de Parkinson. El restablecimiento de la actividad GBA ha mostrado ser una prometedora estrategia terapéutica para prevenir la neurodegeneración en modelos animales de Parkinson. 

NanoGBA es una formulación intravenosa (i.v.) que mejora la terapia ERT actual para Gaucher. El nanoconjugado extiende considerablemente la vida media de la enzima GBA, lo que aumenta la eficacia general, pudiendo mejorar la calidad de vida de los pacientes y abaratar los costes de la terapia.

NanoGBA-NtB es una versión nose-to-brain (NtB) que lleva la proteína activa GBA al cerebro mediante administración intranasal (i.n.), emergiendo como una posible terapia modificadora para la enfermedad de Parkinson y también para tratar los síntomas neurológicos de la enfermedad de Gaucher actualmente sin tratamiento terapéutico.

¿Qué valor añadido tiene? 

NanoGBA, el primer producto derivado de la plataforma NanoERT, representa una solución innovadora para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher. Al mejorar la estabilidad de la enzima GBA y facilitar su llegada a tejidos clave, permite reducir la frecuencia de infusiones y los efectos secundarios, lo que permite mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes y la reducción en el coste económico para los sistemas de salud. 

La segunda formulación NanoGBA-NtB, permite mediante administración intranasal el delivery de GBA al cerebro, ofreciendo esperanza a los pacientes con síntomas neurológicos severos de Gaucher para los cuales actualmente no existen opciones terapéuticas y una nueva terapia para la enfermedad de Parkinson que permite reestablecer la proteostasis neuronal. 

Finalmente, la plataforma NanoERT podría ampliar su nanotecnología a otras enfermedades tanto de depósito lisosomal, como Fabry o Pompe, así como establecerse como una nueva nanotecnología para llevar proteínas terapéuticas al sistema nervioso central con posibles aplicaciones terapéuticas en numerosas afectaciones neurológicas. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS significa contar con un apoyo integral y estratégico en el proceso de transferencia tecnológica, algo fundamental para garantizar que nuestra plataforma nanotecnológica nanoERT pueda llegar a la práctica clínica. Este acompañamiento nos proporciona el apoyo, las herramientas y recursos necesarios para transformar una innovación científica en una solución real y viable, facilitando el camino desde la investigación hasta la aplicación en el Sistema Nacional de Salud.

El programa no solo nos permite avanzar en la validación de nuestra tecnología, sino que también nos ayuda a sortear los desafíos asociados a la regulación y comercialización en mercados clave. En este sentido, la adjudicación de los servicios de regulatory roadmaps, ayuda a acelerar nuestra capacidad de llevar la tecnología a su aplicación clínica y productiva. 

Contacto

Unidad Innovación VHIR: innovacio@vhir.org

Investigadora Principal: Marta Martinez-Vicente
Autophagy and Lysosomal Dysfunction Lab – Neurodegenerative Diseases Group
Vall d’Hebron Research Institute (VHIR)
marta.martinez@vhir.org

¿En qué consiste el proyecto?

El TGFb es una importante citoquina inmunosupresora en tumores sólidos que inhibe la proliferación y la función de células NK y T, limitando la eficacia de la terapia adoptiva con células NK/T para tumores sólidos. Hemos desarrollado una tecnología basada en CRISPR/Cas9 para silenciar el gen SMAD4, un mediador de señalización de la vía del TGFb. La tecnología se desarrolló inicialmente en células NK humanas. Las células NK SMAD4-KO son resistentes a la inhibición por TGFb, mostrando una mayor actividad antitumoral en modelos preclínicos in vitro e in vivo de cáncer de mama y colorrectal. Además, conservan la sensibilidad a la expresión inducida por TGFb de moléculas de localización e infiltración tumoral. Dado que SMAD4 también participa en la señalización de la citoquina supresora Activina A, las células NK SMAD4-KO son simultáneamente resistentes a ambos factores supresores.

¿Qué valor añadido tiene?

• Producto off the shelf, alogénico. Presenta toxicidad muy baja, incluso nula, sin promover EICH (Enfermedad de Injerto Contra Huesped), neurotoxicidad o SLC (Síndrome de Liberación de Citoquinas).
• Resistencia a dos citoquinas inmunosupresoras de manera simultánea.
• Células TAR-NK adecuadas para su uso como monoterapia o en combinación con quimioterapia, anticuerpos terapéuticos, inmunoterapia o la tecnología CAR (chimeric antigen receptor).
• Tecnología SMAD4-KO es compatible con la metodología presente en plataformas dirigidas a terapias avanzadas basadas en células NK (por ejemplo: células NK derivadas de sangre de cordón umbilical, Glycostem; células NK derivadas de sangre periférica, ADAPT-NK).
• La tecnología SMAD4-KO podría ser extensible a otros productos de células inmunitarias en desarrollo en el mercado (por ejemplo, células CAR-T).

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte de este Programa supone para nosotros una oportunidad transformadora por las siguientes razones:

• Acceso a metodologías y recursos de innovación
  • Acceso a soporte estratégico y técnico
  • Visibilidad y oportunidades de financiación

Contacto

amuntasell@researchmar.net – Investigadora principal del Proyecto

¿En qué consiste el proyecto?

BP-EVs, del inglés ‘by-product extracellular vesicles’, representa un nuevo y prometedor tipo de nanovectores basado en el uso de las vesículas extracelulares obtenidas del ‘upcycling’ de subproductos de la industria alimentaria. Esta nueva estrategia de vehiculización para fármacos y compuestos activos permite mejorar su biodisponibilidad oral, biodistribución y la capacidad de diana de estos. Las BP-EVs tiene capacidad diana preferencial por el tejido óseo, el hígado y el sistema nervioso central, siendo capaces de cruzar la barrera hematoencefálica.  

¿Qué valor añadido tiene?

Las BP-EVs provienen de fuentes seguras y no citotóxicas, a diferencia de otros nanovectores basados en el uso de vesículas extracelulares. Al ser vesículas endógenas su biocompatibilidad es muy superior a la de los nanovectores de síntesis. Además, las BP-EVs son fácilmente editables y su coste de obtención es altamente competitivo.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS nos permite presentar el proyecto ante un entorno de innovación en el ámbito de la salud en España, aprovechar los recursos ofrecidos por la cartera ITEMAS que aportarán un gran valor a la promoción de la plataforma de nanovectores BP-EVs, y convertirnos en parte de una comunidad de pioneros en el campo de la innovación para la salud.

Contacto

• Aida Serra Maqueda (aida.serra@udl.cat)
• Xavier Gallart-Palau (xgallart@irblleida.cat)