¿En qué consiste el proyecto?

VIR4FVN es una plataforma de realidad virtual diseñada para evaluar la función visual de forma integral, portátil y estandarizada. El sistema integra, en un único dispositivo de cabeza (actualmente Meta Quest), tres módulos clínicos: un test de movilidad funcional en entornos virtuales (ya desarrollado y en proceso de validación), un test de agudeza visual tipo Snellen/ETDRS adaptado a VR, y un módulo de campimetría inmersiva. La arquitectura es modular y abierta, lo que permite incorporar nuevas pruebas sin rediseñar la plataforma base.

El proyecto nace del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, con liderazgo clínico de la Unidad Funcional de Distrofias Retinianas (referente CSUR en España), y cuenta con el apoyo activo del Departamento de Innovación y la Oficina de Transferencia Tecnológica del centro.

¿Qué valor añadido tiene?

Las herramientas actuales de evaluación visual (perímetros, optotipos, circuitos de movilidad) requieren equipamiento costoso, espacios dedicados y personal especializado, lo que limita su uso a centros de referencia. VIR4FVN elimina estas barreras al concentrar múltiples evaluaciones en un único headset de bajo coste, portable y estandarizado.

Los puntos de diferenciación clave son tres. Primero, la integración: por primera vez, movilidad funcional, agudeza visual y campimetría conviven en una sola plataforma, generando un perfil funcional completo del paciente en una sola sesión. Segundo, la portabilidad: el sistema opera en hardware comercial asequible (Meta Quest), sin necesidad de infraestructura específica, lo que lo hace desplegable en hospitales comarcales, consultas externas, entornos domiciliarios y estudios clínicos multicéntricos. Tercero, la escalabilidad modular: la arquitectura permite añadir nuevos tests de función visual sin rediseñar el sistema, lo que amplía progresivamente la N de pacientes y las indicaciones clínicas.

El resultado es una herramienta que puede usarse tanto en la práctica clínica rutinaria como en ensayos clínicos de terapias para distrofias retinianas, glaucoma y otras patologías con afectación funcional de la visión, donde hoy existe una necesidad no cubierta de endpoints funcionales objetivos, reproducibles y accesibles

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

En este momento el proyecto se encuentra en una encrucijada estratégica: disponemos de un primer módulo integrado y estamos en búsqueda de vías de financiación para desarrollar el MVP integrado, pero necesitamos orientación experta para tomar decisiones críticas que condicionarán la viabilidad de la transferencia. Específicamente, el modelo de explotación más adecuado para un activo hospitalario con múltiples instituciones implicadas y el momento y la forma óptimos de iniciar conversaciones con potenciales licenciatarios o partners industriales.

Entrar en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa la oportunidad de acceder a ese acompañamiento experto en la fase en que más impacto puede tener: antes de tomar decisiones de IP y modelo de negocio que sean difíciles de revertir. Además, la red ITEMAS ofrece visibilidad ante actores industriales del sector MedTech, y legitima el proyecto como activo transferible dentro del ecosistema de innovación sanitaria español.

Contacto

• Martí Englí Rueda — Departamento de Innovación, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona – marti.engli@sjd.es
• Jaume Català Mora – Departamento de Oftalmología, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona – Jaume.catala@sjd.es

¿En qué consiste el proyecto?

Orinar en cama es una necesidad cotidiana para muchas mujeres con movilidad reducida, para la que las soluciones habituales —cuñas, absorbentes, colectores externos— no están pensadas específicamente, generando derrames e incomodidad. ERGOMIC, desarrollado por el Hospital Mare de Déu dels Lliris (Alcoi), la Universitat Jaume I, FISABIO y RUVID, es un dispositivo externo, no invasivo y reutilizable para la micción femenina en decúbito supino, sin electricidad, succión ni adhesivos. Con un nivel de madurez TRL 6, se encuentra en fase de optimización del diseño e industrialización, protegido mediante la solicitud española P202330948 y la internacional PCT/EP2024/062563, con titularidad compartida entre la UJI y FISABIO.

¿Qué valor añadido tiene?

ERGOMIC responde a una necesidad clínica real y hoy mal resuelta: ningún dispositivo del mercado combina un diseño específico para la anatomía femenina, ausencia de adhesivos o succión y autonomía total de manejo para la paciente y el cuidador. Su sencillez de uso y su clasificación por la AEMPS como producto sanitario de Clase I (Reglamento UE 2017/745) agilizan su acceso al mercado europeo, reduciendo el riesgo técnico y regulatorio de las primeras fases. Representa una oportunidad para fabricantes de productos sanitarios, ayudas técnicas y equipamiento sociosanitario, en un mercado adyacente valorado en 75-500 M€/año en Europa y Norteamérica. El modelo de transferencia prioritario es la licencia de explotación, con posibilidad de codesarrollo.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

 Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone el paso decisivo para convertir un desarrollo nacido de una necesidad clínica real en una solución industrial transferible: cerrar el diseño, asegurar una fabricación escalable e identificar al socio adecuado. ITEMAS aporta visibilidad, acompañamiento experto y acceso a un ecosistema de empresas, hospitales e inversores, facilitando un acuerdo de licencia para fabricar, comercializar y escalar la tecnología.

Contacto

• Área de Innovación FISABIO · innovacion@fisabio.es
• Oficina de Cooperación en Investigación y Desarrollo Tecnológico (OCIT), Universitat Jaume I · patents@uji.es
• Investigadora Principal: Ana Mesa La Guardia: mesa_ana@gva.es

¿En qué consiste el proyecto?

InnoSense es un sistema inteligente de monitorización pasiva diseñado para prevenir caídas en pacientes hospitalizados, residentes de centros sociosanitarios y personas mayores en el domicilio. La solución consiste en un sensor de presión ubicado bajo el colchón que monitoriza de forma continua los movimientos del paciente sin necesidad de contacto directo.

Mediante algoritmos de análisis inteligente, el sistema identifica patrones de riesgo, como intentos de incorporación o levantamiento, y genera alertas en tiempo real al personal sanitario o a los cuidadores antes de que se produzca una caída. Además, registra la actividad del paciente para facilitar el seguimiento clínico y la mejora de los cuidados. La tecnología ha sido desarrollada para integrarse fácilmente en los entornos asistenciales existentes, respetando la privacidad, la comodidad y la dignidad del usuario.

¿Qué valor añadido tiene?

InnoSense aporta una solución innovadora frente a los sistemas convencionales de prevención de caídas al combinar monitorización continua, inteligencia predictiva y una tecnología completamente no invasiva.

Sus principales ventajas son:

• Modelo de utilidad concedido (U202431425) y solicitud internacional de patente PCT, lo que proporciona una sólida estrategia de protección de la propiedad industrial.
• Prevención proactiva mediante detección temprana del riesgo antes de que ocurra la caída. 
• Instalación sencilla bajo cualquier colchón, sin modificar la habitación ni utilizar dispositivos que el paciente deba llevar encima. 
• Respeto absoluto a la privacidad, al no utilizar cámaras ni sistemas de videovigilancia. 
• Integración con los sistemas hospitalarios y sociosanitarios existentes. 
• Reducción potencial de caídas, lesiones, costes asistenciales y carga de trabajo del personal sanitario. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para nuestro equipo, formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone una oportunidad estratégica para acelerar la transferencia de InnoSense desde el entorno sanitario hasta la práctica clínica y, en última instancia, mejorar la seguridad y la calidad de vida de los pacientes. Nuestro objetivo es que esta innovación no se quede en el ámbito de la investigación, sino que llegue al mercado y pueda implantarse de forma efectiva en hospitales, residencias y domicilios.

Actualmente estamos valorando diferentes estrategias de transferencia y explotación de la tecnología, entre ellas el licenciamiento a una empresa del sector o la creación de una spin-off que permita su desarrollo y comercialización. En este sentido, ITEMAS ofrece un ecosistema y una cartera de servicios especializados en valorización, protección de la propiedad intelectual, desarrollo de negocio y transferencia tecnológica que encajan plenamente con las necesidades del proyecto. Formar parte del programa nos permitiría acceder al acompañamiento y a las herramientas necesarias para maximizar el impacto clínico, social y económico de InnoSense.

Contacto

• Nagore Fernández –  Técnica de Innovación – OSI Barrualde-Galdakao y  Experta en Innovación Clínica y Regulatoria
• Javier Ortiz –  Profesor del Departamento de Ingeniería Electrónica (UPV/EHU)
• Organización: BioBizkaia / OSI Barrualde-Galdakao
• Web: www.bio-bizkaia.eus

¿En qué consiste el proyecto?

El proyecto BILCHIP es una plataforma tumor-on-chip orientada a la generación de modelos tridimensionales de tumores sólidos, como el colangiocarcinoma, que reproduzcan de manera controlada la heterogeneidad celular y las características relevantes del microentorno tumoral. La plataforma integra modelos tumorales 3D humanizados con un entorno de cultivo en chip con microfluídica controlada, permitiendo caracterizar diferentes fenotipos tumorales y evaluar su respuesta frente a tratamientos en condiciones más representativas del paciente que los cultivos convencionales.

La tecnología está concebida para avanzar hacia la generación de gemelos tumorales —modelos experimentales escalables asociados al tumor específico de cada paciente— que permitan comparar respuestas terapéuticas y apoyar el desarrollo de estrategias de medicina de precisión. Actualmente, el proyecto contempla la validación inicial de esta metodología mediante la generación y comparación de un modelo tumoral y su correspondiente modelo tridimensional in vitro.

La plataforma está dirigida principalmente a grupos de investigación, hospitales, compañías farmacéuticas y empresas biotecnológicas interesadas en el estudio del colangiocarcinoma, la evaluación preclínica de candidatos terapéuticos y el desarrollo de modelos tumorales personalizados.

¿Qué valor añadido tiene?

BILCHIP propone una aproximación integrada para modelizar tumores sólidos, como el colangiocarcinoma, mediante la combinación de cultivos tumorales tridimensionales y tecnología tumor-on-chip con microfluídica controlada. A diferencia de los cultivos celulares convencionales, la plataforma está diseñada para incorporar características relevantes de la heterogeneidad tumoral y del microentorno, favoreciendo el estudio de las interacciones entre las células tumorales, las condiciones fisiológicas del entorno y la composición de la matriz extracelular y la evaluación de la respuesta frente a diferentes tratamientos.

Entre sus principales ventajas potenciales se encuentran:

• mayor representatividad fisiológica respecto a los cultivos bidimensionales;
• generación de modelos adaptables a diferentes subtipos o características tumorales;
• evaluación comparativa de terapias en un entorno experimental controlado;
• avance hacia modelos tumorales asociados a casos específicos, como base para futuros gemelos tumorales;
• Escalabilidad experimental, menor coste y tiempo de ejecución, y estandarización de los ensayos para garantizar resultados reproducibles entre laboratorios.
• reducción potencial del uso de animales en determinadas etapas de investigación y evaluación preclínica.

La combinación de estos elementos puede contribuir al desarrollo de herramientas preclínicas más representativas y, a largo plazo, apoyar estrategias de medicina de precisión en colangiocarcinoma

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

La participación en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una oportunidad para validar y reforzar la propuesta de valor de BILCHIP, identificar sus usuarios y aplicaciones prioritarias y definir una estrategia de transferencia adaptada al estado de desarrollo de la tecnología. El apoyo del programa permitirá abordar aspectos clave relacionados con la protección de los resultados, la validación tecnológica y clínica, la estrategia regulatoria, el modelo de explotación y la identificación de potenciales socios. Todo ello contribuirá a orientar la plataforma desde una prueba de concepto de investigación hacia una solución transferible para la evaluación de terapias y el desarrollo de modelos de medicina de precisión.

En cuanto al tipo de colaboración que se desea establecer a través de ITEMAS, se buscan colaboradores clínicos e industriales para validar la plataforma en diferentes modelos de colangiocarcinoma, evaluar candidatos terapéuticos y definir casos de uso con relevancia preclínica. También se contempla la colaboración con empresas farmacéuticas, biotecnológicas y CRO interesadas en el codesarrollo, validación o futura explotación de la tecnología.

Contacto

• Patricia Aspichueta Celá: patricia.aspichueta@ehu.eus

Unidad de origen: ibs.Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Tratamientos
Web: www.eubiomic.es

El reto sanitario

Eubiomic Health S.L. desarrolla soluciones terapéuticas basadas en nutrición de precisión orientadas a retos asistenciales para los que actualmente no existen tratamientos dirigidos. Su misión es integrar ciencia, tecnología y práctica clínica para mejorar los resultados terapéuticos y la calidad de vida de los pacientes, adaptando cada solución a la patología subyacente y a la microbiota individual.

El proyecto surge como respuesta a una necesidad médica no cubierta en pacientes sometidos a cirugía de recto. Más de la mitad de estos pacientes sufren secuelas funcionales y defecatorias graves, como incontinencia fecal, urgencia para llegar al baño u obstrucción al evacuar, que impactan de forma significativa en su calidad de vida y generan un elevado coste social y sanitario. La ausencia de soluciones específicas ha motivado el apoyo de asociaciones de pacientes y de especialistas clínicos de referencia.

La tecnología desarrollada

La empresa ha desarrollado el primer Alimento para Usos Médicos Especiales diseñado específicamente para pacientes con ileostomía tras cirugía de recto. Se trata de un producto patentado que se administra de forma local a través del asa eferente de la ileostomía, permitiendo nutrir y reactivar el colon excluido incluso cuando el paciente porta una bolsa. Esta aproximación permite abordar de forma integral la prevención de las secuelas funcionales asociadas a este tipo de cirugía.

Las principales ventajas de la tecnología desarrollada son:

• Primer alimento médico del mercado orientado específicamente a prevenir secuelas tras cirugía de recto en pacientes con ileostomía.
• Administración local dirigida, adaptada a la fisiología del colon excluido.
• Vía regulatoria optimizada al tratarse de un Alimento para Usos Médicos Especiales.
• Reducción significativa de tiempos y costes de desarrollo frente a alternativas farmacológicas.
• Posicionamiento diferencial en un mercado sin soluciones equivalentes.

Equipo y socios

Alberto Diego Carrillo Acosta – Pablo Martín Lerma – Carolina Gómez Llorente

Unidad de origen: FIBAO – IBS Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Dispositivo médico
Web: https://dimphealth.com/

DIMPHEALTH S.L. diseña y desarrolla dispositivos médicos innovadores orientados a mejorar la seguridad del paciente, optimizar procesos asistenciales y reforzar la práctica clínica en entornos de alta exigencia. Su misión es transformar necesidades reales del sistema sanitario en soluciones accesibles, portátiles y eficaces que faciliten el trabajo de los profesionales y reduzcan la variabilidad asistencial.

El reto sanitario

La spin-off se centra en tres desafíos principales: mejorar la trazabilidad y seguridad en el transporte de muestras; facilitar la administración de terapias en entornos hospitalarios y extrahospitalarios; y asegurar un posicionamiento anatómico preciso durante procedimientos diagnósticos y terapéuticos.

Además, aborda la necesidad creciente de integrar monitorización inteligente en los cuidados, un aspecto crítico en el que todavía existe una brecha entre las exigencias clínicas y las tecnologías disponibles.

La tecnología desarrollada

DIMPHEALTH ha creado un conjunto de dispositivos diseñados para aportar estabilidad, ergonomía y eficiencia en el trabajo clínico diario. Entre ellos destacan:

• TClamp: dispositivo portátil para el transporte seguro de muestras biológicas, que mejora la trazabilidad y reduce riesgos durante traslados.
• MagIV Pole: sistemas de soporte para fluidoterapia, modulares e imantados, que permiten fijación rápida y estable en múltiples superficies.
• DIMPUS BAG: equipamiento portátil que combina movilidad y accesibilidad inmediata al material clínico.
• DPT: dispositivos de posicionamiento anatómico para mejorar la precisión y seguridad en procedimientos.

De forma complementaria, la empresa trabaja en el desarrollo de tecnologías con sensores y conectividad orientadas a la monitorización inteligente de terapias, ampliando las posibilidades de seguimiento en tiempo real. Conjuntamente, sus soluciones destacan por su portabilidad, facilidad de uso, adaptación al entorno real y su capacidad para reducir errores y variabilidad asistencial.

Entre sus principales ventajas destacan:

• Portabilidad y uso en entornos reales de alta exigencia.
• Mejora de la seguridad del paciente.
• Optimización del trabajo profesional.
• Reducción de la variabilidad asistencial.
• Incremento de la eficiencia operativa.

Equipo y socios

Equipo fundador:

• Nicolás Benítez Muñoz · Pedro Jesús Milla Ortega · Ángela Jiménez García · Beatriz García Jiménez

Entidades vinculadas:

• FIBAO – Ibs. Granada

¿En qué consiste el proyecto?

Cada año se realizan más de 1,3 millones de histerectomías, de las que unas 50.000 tienen lugar en España. Sin embargo, sólo en el 50% de estos procedimientos se emplean técnicas laparoscópicas. Esto supone un reto, ya que las histerectomías laparoscópicas ofrecen beneficios significativos sobre los procedimientos abiertos tradicionales, como la reducción de la estancia hospitalaria en un 20%, lo que permite un retorno más temprano a las actividades normales (en tres días), y la disminución del riesgo de infección. Los resultados sugieren que un mayor empleo de la cirugía laparoscópica en el sistema sanitario nacional podría suponer un importante ahorro de costes de 1 millón de euros por cada 5% de aumento en su uso. Alcanzando una tasa de histerectomía laparoscópica del 90%, los hospitales podrían ahorrar hasta 16 millones de euros al año, teniendo en cuenta únicamente los gastos hospitalarios. Sin embargo, existen dudas a la hora de realizar cirugías laparoscópicas, ya que las pacientes que se someten a una histerectomía radical laparoscópica presentan tasas elevadas de recidiva tumoral en comparación con las que se someten al procedimiento abierto. Estudios anteriores indican una conexión entre los resultados negativos para las pacientes y el uso de un manipulador uterino durante la cirugía mínimamente invasiva. El uso habitual de un vástago intrauterino para mover el útero puede aumentar el riesgo de diseminación tumoral, lo que respalda una hipótesis. Para reducir la probabilidad de diseminación celular y mejorar los resultados de la histerectomía laparoscópica, investigadores de la Universitat Jaume I y la Fundació FISABIO han desarrollado un manipulador uterino que elimina la necesidad de un vástago intrauterino.

¿Qué valor añadido tiene?

Los investigadores han desarrollado un manipulador uterino que evita dañar el tumor al extraer el eje intrauterino. El cuello uterino se sujeta mediante un sistema basado en técnicas de vacío con ventosas intercambiables de distintos tamaños. El dispositivo podría incorporar el uso de agentes biocidas en la copa que se adhiere al cuello uterino, lo que reduciría el riesgo de migración de virus y bacterias, especialmente el virus del papiloma humano (VPH).

Ventajas:

• El dispositivo evita el contacto con el tumor durante la manipulación uterina, reduciendo la migración de agentes potencialmente cancerígenos y el riesgo de recurrencia del cáncer.
• El uso del dispositivo no es traumático para la paciente, ya que no pone en peligro las paredes del útero. 
• Permite realizar histerectomías laparoscópicas, aumentando potencialmente el número de cirugías mínimamente invasivas realizadas.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

El Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS permitirá ayudar a definir la propuesta de valor y la estrategia de comercialización del producto, algo que es clave para poder constituir una spin off exitosa con la que avanzar en el camino hacia el mercado del dispositivo.

Contacto

• innovación@fisabio.es
• Sandra.saiz@fisabio.es

¿En qué consiste el proyecto? 

• La disfagia orofaríngea es una alteración de la deglución que afecta especialmente a personas mayores, pacientes institucionalizados y personas que han sufrido un ictus. En España, más de 2,5 millones de personas la padecen, y hasta un 75% de ellas presentan deshidratación debido al rechazo que generan los espesantes convencionales por su sabor y textura. Esta falta de hidratación incrementa las complicaciones clínicas y supone una carga importante para el sistema sanitario.

Nuestro proyecto propone una solución innovadora: un producto en forma de helado texturizado que permite hidratarse de manera segura, con una textura homogénea y agradable, manteniendo la experiencia sensorial de “beber agua”. Este formato favorece la aceptación y la adherencia, contribuyendo directamente a mejorar la hidratación de los pacientes.

El desarrollo se ha realizado en colaboración con El Celler de Can Roca, y ya cuenta con una prueba de concepto en el Hospital de Palamós. Los resultados preliminares muestran mejoras significativas en sabor, textura y viscosidad respecto a los espesantes tradicionales, además de un aumento en la ingesta hídrica durante los primeros días de hospitalización.

¿Qué valor añadido tiene? 

• El proyecto supone una mejora significativa frente a los espesantes convencionales, ya que mejora la calidad de vida de los pacientes al permitirles hidratarse de manera segura y placentera, sin que perciban el producto como un fármaco. Gracias a su textura homogénea y su sabor agradable, favorece la aceptación y la adherencia al tratamiento, lo que resulta fundamental para mantener una hidratación adecuada. Contribuye a reducir la deshidratación, una de las complicaciones más frecuentes en pacientes con disfagia, lo que a su vez disminuye los costes asociados a hospitalizaciones y tratamientos derivados. 

Se trata de una solución innovadora en el ámbito de la nutrición clínica, con un potencial claro de transferencia a otros hospitales y escalabilidad. Actualmente, el proyecto se encuentra en fase de validación clínica multicéntrica, lo que permitirá consolidar la evidencia científica y facilitar su futura comercialización.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una gran oportunidad para impulsar la transferencia del producto al ámbito clínico. Nos permite contar con acompañamiento experto en aspectos regulatorios, estrategia de comercialización y desarrollo de negocio. Además, nos abre la puerta a una amplia red de hospitales, empresas y agentes innovadores, facilitando el escalado del producto más allá del ámbito local y reforzando su visibilidad en el sector sanitario. Este respaldo institucional y técnico aumenta la probabilidad de éxito y aporta un sello de calidad que avala el valor de nuestra iniciativa, promoviendo su integración en la práctica clínica y contribuyendo a mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes.

Contacto

Investigadora principal: 

• Correo: iclemente@ssibe.cat
• Nombre: Ivet Clemente Benaiges

¿En qué consiste el proyecto?

En numerosos procedimientos clínicos con sedación (endoscopias, fibrobroncoscopias, ecocardiografías transesofágicas, entre otros), se introducen instrumentos a través de la boca del paciente. Los dispositivos actuales se centran en proteger el material introducido, pero no siempre garantizan la seguridad del paciente. Su uso desplaza la lengua hacia atrás, lo que puede obstruir la vía aérea y dificultar tanto la ventilación como el acceso de los instrumentos.

Además, la rotura de piezas dentales durante la intubación orotraqueal sigue siendo una de las complicaciones más frecuentes y motivo de reclamaciones legales en anestesia. Asimismo, la morbilidad y mortalidad asociada a la anestesia general está muy relacionada con complicaciones en el manejo de la vía aérea y la intubación.

El proyecto SAFEAIR responde a esta necesidad mediante el desarrollo de un dispositivo oral desechable, anatómico y multifuncional, que protege dientes y labios, mantiene la vía aérea abierta y facilita la intubación, aumentando la seguridad y la eficacia en los procedimientos con sedación.

¿Qué valor añadido tiene?

SAFEAIR es un dispositivo disruptivo con un diseño 3 en 1:

• Protección de dientes y labios mediante una doble férula.
• Apertura bucal segura y estable, que evita el cierre involuntario.
• Depresor lingual ajustable, que mantiene la lengua en posición y garantiza la ventilación, a la vez que facilita la intubación.

A diferencia de los dispositivos actuales, combina seguridad, funcionalidad y facilidad de uso en un formato desechable, intuitivo y de bajo coste. Esto lo convierte en una alternativa realista y accesible frente a sistemas más costosos (ej. videolaringoscopios) o poco prácticos en situaciones críticas.

El dispositivo ya ha sido validado en simuladores anatómicos, con resultados prometedores en facilidad de uso, estabilidad y mejora de la visión laringotraqueal. Está preparado para avanzar hacia ensayos clínicos y procesos regulatorios.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del programa supone una oportunidad estratégica para acelerar la maduración de SAFEAIR. ITEMAS ofrece acceso a metodologías de innovación, apoyo regulatorio y en propiedad intelectual, así como contactos con la industria y potenciales licenciatarios.

Además, nos permitirá incrementar la visibilidad del proyecto, reforzar su validación clínica y aumentar las posibilidades de financiación y transferencia tecnológica al mercado sanitario, tanto a nivel nacional como internacional.

Contacto

• Unidad de Apoyo a la Innovación IISGM: gestion.innovacion@iisgm.com
• Investigador principal:  Guillermo J. Rodríguez Bernal. MD. PhD.
• Servicio de Anestesia y Reanimación.
• Hospital General Universitario Gregorio Marañón.

¿En qué consiste el proyecto?

Como la información científica en el ámbito de la salud crece exponencialmente es muy difícil estar actualizado y tener el mejor conocimiento.

Evimatic® es una herramienta de IA que automatiza el análisis de la evidencia científica y permite:

1. Dar respuesta a preguntas clínicas sobre terapéutica
2. Facilitar la elaboración de guías de práctica clínica y protocolos asistenciales actualizados, descentralizados y participativos de forma automática.

Aunque la IA de Evimatic® podría utilizarse para cualquier problema de salud, la hemos implementado en un primer momento para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) como prueba de concepto antes de:

1. Escalar a el resto de los problemas de salud
2. Desarrollar un dispositivo médico para asistir a clínicos y pacientes en la toma de decisiones sobre terapéutica.

¿Qué valor añadido tiene?

Evimatic® es el primer sistema que ofrece a clínicos y pacientes o sus familiares un análisis automatizado, descentralizado, personalizado y participativo de las evidencias científicas sobre terapéutica. 

A diferencia de otras fuentes de información analógicas como libros, guías de práctica clínica o protocolos asistenciales, o digitales como UpToDate, Dynamed o ChatGPT, con Evimatic, el usuario tiene un papel activo lo que implica un cambio en la experiencia con la medicina basada en pruebas haciéndola entretenida y amena.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

• Un reconocimiento del trabajo realizado.
• Una oportunidad para transferir a la sociedad la tecnología que hemos desarrollado. 
• Una plataforma para entrar en contacto con inversores y poder completar con éxito el proyecto.   
• Un estímulo para seguir mejorando hasta alcanzar los objetivos que nos hemos propuesto.

Contacto

Xavier Castells

xavier.castells@udg.edu