Unidad de origen: ibs.Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Tratamientos
Web: www.eubiomic.es

El reto sanitario

Eubiomic Health S.L. desarrolla soluciones terapéuticas basadas en nutrición de precisión orientadas a retos asistenciales para los que actualmente no existen tratamientos dirigidos. Su misión es integrar ciencia, tecnología y práctica clínica para mejorar los resultados terapéuticos y la calidad de vida de los pacientes, adaptando cada solución a la patología subyacente y a la microbiota individual.

El proyecto surge como respuesta a una necesidad médica no cubierta en pacientes sometidos a cirugía de recto. Más de la mitad de estos pacientes sufren secuelas funcionales y defecatorias graves, como incontinencia fecal, urgencia para llegar al baño u obstrucción al evacuar, que impactan de forma significativa en su calidad de vida y generan un elevado coste social y sanitario. La ausencia de soluciones específicas ha motivado el apoyo de asociaciones de pacientes y de especialistas clínicos de referencia.

La tecnología desarrollada

La empresa ha desarrollado el primer Alimento para Usos Médicos Especiales diseñado específicamente para pacientes con ileostomía tras cirugía de recto. Se trata de un producto patentado que se administra de forma local a través del asa eferente de la ileostomía, permitiendo nutrir y reactivar el colon excluido incluso cuando el paciente porta una bolsa. Esta aproximación permite abordar de forma integral la prevención de las secuelas funcionales asociadas a este tipo de cirugía.

Las principales ventajas de la tecnología desarrollada son:

• Primer alimento médico del mercado orientado específicamente a prevenir secuelas tras cirugía de recto en pacientes con ileostomía.
• Administración local dirigida, adaptada a la fisiología del colon excluido.
• Vía regulatoria optimizada al tratarse de un Alimento para Usos Médicos Especiales.
• Reducción significativa de tiempos y costes de desarrollo frente a alternativas farmacológicas.
• Posicionamiento diferencial en un mercado sin soluciones equivalentes.

Equipo y socios

Alberto Diego Carrillo Acosta – Pablo Martín Lerma – Carolina Gómez Llorente

Unidad de origen: FIBAO – IBS Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Dispositivo médico
Web: https://dimphealth.com/

DIMPHEALTH S.L. diseña y desarrolla dispositivos médicos innovadores orientados a mejorar la seguridad del paciente, optimizar procesos asistenciales y reforzar la práctica clínica en entornos de alta exigencia. Su misión es transformar necesidades reales del sistema sanitario en soluciones accesibles, portátiles y eficaces que faciliten el trabajo de los profesionales y reduzcan la variabilidad asistencial.

El reto sanitario

La spin-off se centra en tres desafíos principales: mejorar la trazabilidad y seguridad en el transporte de muestras; facilitar la administración de terapias en entornos hospitalarios y extrahospitalarios; y asegurar un posicionamiento anatómico preciso durante procedimientos diagnósticos y terapéuticos.

Además, aborda la necesidad creciente de integrar monitorización inteligente en los cuidados, un aspecto crítico en el que todavía existe una brecha entre las exigencias clínicas y las tecnologías disponibles.

La tecnología desarrollada

DIMPHEALTH ha creado un conjunto de dispositivos diseñados para aportar estabilidad, ergonomía y eficiencia en el trabajo clínico diario. Entre ellos destacan:

• TClamp: dispositivo portátil para el transporte seguro de muestras biológicas, que mejora la trazabilidad y reduce riesgos durante traslados.
• MagIV Pole: sistemas de soporte para fluidoterapia, modulares e imantados, que permiten fijación rápida y estable en múltiples superficies.
• DIMPUS BAG: equipamiento portátil que combina movilidad y accesibilidad inmediata al material clínico.
• DPT: dispositivos de posicionamiento anatómico para mejorar la precisión y seguridad en procedimientos.

De forma complementaria, la empresa trabaja en el desarrollo de tecnologías con sensores y conectividad orientadas a la monitorización inteligente de terapias, ampliando las posibilidades de seguimiento en tiempo real. Conjuntamente, sus soluciones destacan por su portabilidad, facilidad de uso, adaptación al entorno real y su capacidad para reducir errores y variabilidad asistencial.

Entre sus principales ventajas destacan:

• Portabilidad y uso en entornos reales de alta exigencia.
• Mejora de la seguridad del paciente.
• Optimización del trabajo profesional.
• Reducción de la variabilidad asistencial.
• Incremento de la eficiencia operativa.

Equipo y socios

Equipo fundador:

• Nicolás Benítez Muñoz · Pedro Jesús Milla Ortega · Ángela Jiménez García · Beatriz García Jiménez

Entidades vinculadas:

• FIBAO – Ibs. Granada

¿En qué consiste el proyecto?

Cada año se realizan más de 1,3 millones de histerectomías, de las que unas 50.000 tienen lugar en España. Sin embargo, sólo en el 50% de estos procedimientos se emplean técnicas laparoscópicas. Esto supone un reto, ya que las histerectomías laparoscópicas ofrecen beneficios significativos sobre los procedimientos abiertos tradicionales, como la reducción de la estancia hospitalaria en un 20%, lo que permite un retorno más temprano a las actividades normales (en tres días), y la disminución del riesgo de infección. Los resultados sugieren que un mayor empleo de la cirugía laparoscópica en el sistema sanitario nacional podría suponer un importante ahorro de costes de 1 millón de euros por cada 5% de aumento en su uso. Alcanzando una tasa de histerectomía laparoscópica del 90%, los hospitales podrían ahorrar hasta 16 millones de euros al año, teniendo en cuenta únicamente los gastos hospitalarios. Sin embargo, existen dudas a la hora de realizar cirugías laparoscópicas, ya que las pacientes que se someten a una histerectomía radical laparoscópica presentan tasas elevadas de recidiva tumoral en comparación con las que se someten al procedimiento abierto. Estudios anteriores indican una conexión entre los resultados negativos para las pacientes y el uso de un manipulador uterino durante la cirugía mínimamente invasiva. El uso habitual de un vástago intrauterino para mover el útero puede aumentar el riesgo de diseminación tumoral, lo que respalda una hipótesis. Para reducir la probabilidad de diseminación celular y mejorar los resultados de la histerectomía laparoscópica, investigadores de la Universitat Jaume I y la Fundació FISABIO han desarrollado un manipulador uterino que elimina la necesidad de un vástago intrauterino.

¿Qué valor añadido tiene?

Los investigadores han desarrollado un manipulador uterino que evita dañar el tumor al extraer el eje intrauterino. El cuello uterino se sujeta mediante un sistema basado en técnicas de vacío con ventosas intercambiables de distintos tamaños. El dispositivo podría incorporar el uso de agentes biocidas en la copa que se adhiere al cuello uterino, lo que reduciría el riesgo de migración de virus y bacterias, especialmente el virus del papiloma humano (VPH).

Ventajas:

• El dispositivo evita el contacto con el tumor durante la manipulación uterina, reduciendo la migración de agentes potencialmente cancerígenos y el riesgo de recurrencia del cáncer.
• El uso del dispositivo no es traumático para la paciente, ya que no pone en peligro las paredes del útero. 
• Permite realizar histerectomías laparoscópicas, aumentando potencialmente el número de cirugías mínimamente invasivas realizadas.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

El Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS permitirá ayudar a definir la propuesta de valor y la estrategia de comercialización del producto, algo que es clave para poder constituir una spin off exitosa con la que avanzar en el camino hacia el mercado del dispositivo.

Contacto

• innovación@fisabio.es
• Sandra.saiz@fisabio.es

¿En qué consiste el proyecto? 

• La disfagia orofaríngea es una alteración de la deglución que afecta especialmente a personas mayores, pacientes institucionalizados y personas que han sufrido un ictus. En España, más de 2,5 millones de personas la padecen, y hasta un 75% de ellas presentan deshidratación debido al rechazo que generan los espesantes convencionales por su sabor y textura. Esta falta de hidratación incrementa las complicaciones clínicas y supone una carga importante para el sistema sanitario.

Nuestro proyecto propone una solución innovadora: un producto en forma de helado texturizado que permite hidratarse de manera segura, con una textura homogénea y agradable, manteniendo la experiencia sensorial de “beber agua”. Este formato favorece la aceptación y la adherencia, contribuyendo directamente a mejorar la hidratación de los pacientes.

El desarrollo se ha realizado en colaboración con El Celler de Can Roca, y ya cuenta con una prueba de concepto en el Hospital de Palamós. Los resultados preliminares muestran mejoras significativas en sabor, textura y viscosidad respecto a los espesantes tradicionales, además de un aumento en la ingesta hídrica durante los primeros días de hospitalización.

¿Qué valor añadido tiene? 

• El proyecto supone una mejora significativa frente a los espesantes convencionales, ya que mejora la calidad de vida de los pacientes al permitirles hidratarse de manera segura y placentera, sin que perciban el producto como un fármaco. Gracias a su textura homogénea y su sabor agradable, favorece la aceptación y la adherencia al tratamiento, lo que resulta fundamental para mantener una hidratación adecuada. Contribuye a reducir la deshidratación, una de las complicaciones más frecuentes en pacientes con disfagia, lo que a su vez disminuye los costes asociados a hospitalizaciones y tratamientos derivados. 

Se trata de una solución innovadora en el ámbito de la nutrición clínica, con un potencial claro de transferencia a otros hospitales y escalabilidad. Actualmente, el proyecto se encuentra en fase de validación clínica multicéntrica, lo que permitirá consolidar la evidencia científica y facilitar su futura comercialización.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una gran oportunidad para impulsar la transferencia del producto al ámbito clínico. Nos permite contar con acompañamiento experto en aspectos regulatorios, estrategia de comercialización y desarrollo de negocio. Además, nos abre la puerta a una amplia red de hospitales, empresas y agentes innovadores, facilitando el escalado del producto más allá del ámbito local y reforzando su visibilidad en el sector sanitario. Este respaldo institucional y técnico aumenta la probabilidad de éxito y aporta un sello de calidad que avala el valor de nuestra iniciativa, promoviendo su integración en la práctica clínica y contribuyendo a mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes.

Contacto

Investigadora principal: 

• Correo: iclemente@ssibe.cat
• Nombre: Ivet Clemente Benaiges

¿En qué consiste el proyecto?

En numerosos procedimientos clínicos con sedación (endoscopias, fibrobroncoscopias, ecocardiografías transesofágicas, entre otros), se introducen instrumentos a través de la boca del paciente. Los dispositivos actuales se centran en proteger el material introducido, pero no siempre garantizan la seguridad del paciente. Su uso desplaza la lengua hacia atrás, lo que puede obstruir la vía aérea y dificultar tanto la ventilación como el acceso de los instrumentos.

Además, la rotura de piezas dentales durante la intubación orotraqueal sigue siendo una de las complicaciones más frecuentes y motivo de reclamaciones legales en anestesia. Asimismo, la morbilidad y mortalidad asociada a la anestesia general está muy relacionada con complicaciones en el manejo de la vía aérea y la intubación.

El proyecto SAFEAIR responde a esta necesidad mediante el desarrollo de un dispositivo oral desechable, anatómico y multifuncional, que protege dientes y labios, mantiene la vía aérea abierta y facilita la intubación, aumentando la seguridad y la eficacia en los procedimientos con sedación.

¿Qué valor añadido tiene?

SAFEAIR es un dispositivo disruptivo con un diseño 3 en 1:

• Protección de dientes y labios mediante una doble férula.
• Apertura bucal segura y estable, que evita el cierre involuntario.
• Depresor lingual ajustable, que mantiene la lengua en posición y garantiza la ventilación, a la vez que facilita la intubación.

A diferencia de los dispositivos actuales, combina seguridad, funcionalidad y facilidad de uso en un formato desechable, intuitivo y de bajo coste. Esto lo convierte en una alternativa realista y accesible frente a sistemas más costosos (ej. videolaringoscopios) o poco prácticos en situaciones críticas.

El dispositivo ya ha sido validado en simuladores anatómicos, con resultados prometedores en facilidad de uso, estabilidad y mejora de la visión laringotraqueal. Está preparado para avanzar hacia ensayos clínicos y procesos regulatorios.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del programa supone una oportunidad estratégica para acelerar la maduración de SAFEAIR. ITEMAS ofrece acceso a metodologías de innovación, apoyo regulatorio y en propiedad intelectual, así como contactos con la industria y potenciales licenciatarios.

Además, nos permitirá incrementar la visibilidad del proyecto, reforzar su validación clínica y aumentar las posibilidades de financiación y transferencia tecnológica al mercado sanitario, tanto a nivel nacional como internacional.

Contacto

• Unidad de Apoyo a la Innovación IISGM: gestion.innovacion@iisgm.com
• Investigador principal:  Guillermo J. Rodríguez Bernal. MD. PhD.
• Servicio de Anestesia y Reanimación.
• Hospital General Universitario Gregorio Marañón.

¿En qué consiste el proyecto?

Como la información científica en el ámbito de la salud crece exponencialmente es muy difícil estar actualizado y tener el mejor conocimiento.

Evimatic® es una herramienta de IA que automatiza el análisis de la evidencia científica y permite:

1. Dar respuesta a preguntas clínicas sobre terapéutica
2. Facilitar la elaboración de guías de práctica clínica y protocolos asistenciales actualizados, descentralizados y participativos de forma automática.

Aunque la IA de Evimatic® podría utilizarse para cualquier problema de salud, la hemos implementado en un primer momento para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) como prueba de concepto antes de:

1. Escalar a el resto de los problemas de salud
2. Desarrollar un dispositivo médico para asistir a clínicos y pacientes en la toma de decisiones sobre terapéutica.

¿Qué valor añadido tiene?

Evimatic® es el primer sistema que ofrece a clínicos y pacientes o sus familiares un análisis automatizado, descentralizado, personalizado y participativo de las evidencias científicas sobre terapéutica. 

A diferencia de otras fuentes de información analógicas como libros, guías de práctica clínica o protocolos asistenciales, o digitales como UpToDate, Dynamed o ChatGPT, con Evimatic, el usuario tiene un papel activo lo que implica un cambio en la experiencia con la medicina basada en pruebas haciéndola entretenida y amena.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

• Un reconocimiento del trabajo realizado.
• Una oportunidad para transferir a la sociedad la tecnología que hemos desarrollado. 
• Una plataforma para entrar en contacto con inversores y poder completar con éxito el proyecto.   
• Un estímulo para seguir mejorando hasta alcanzar los objetivos que nos hemos propuesto.

Contacto

Xavier Castells

xavier.castells@udg.edu

Entidad: Hospital Universitario de Cruces de Bilbao.

“Mi calidad de vida” es un programa pionero del Hospital Universitario de Cruces de Bilbao que tiene como objetivo sistematizar la recogida de información que aportan los pacientes en relación al estado de su enfermedad y calidad de vida. A partir de cuestionarios sobre aspectos cotidianos, estado anímico o aceptación de la patología, el personal sanitario puede utilizar esta información en la toma de decisiones clínicas.

Según el doctor Gaizka Mallabiabarrena, líder clínico en el programa “Mi calidad de vida” en cáncer de mama,”nos permite identificar aquellas actuaciones que realmente aportan valor a los pacientes y, por tanto, redirigir el gasto sanitario hacia esas actuaciones”. El programa, inspirado en el concepto Medicina Basada en el Valor, se está aplicando al cáncer de próstata, mama, ICTUS, Enfermedad Digestiva Crónica y Fisura de Labio Palatino.

Inés Gallego, subdirectora de Innovación y Calidad e impulsora del proyecto, explica que tener un gestor integral de programas dentro de la historia clínica ayuda a gestionar las tareas y avisa a los diferentes profesionales sobre la actividad a realizar durante el tratamiento.

El programa utiliza herramientas de medición para monitorizar cada patología. Para ello se ha propuesto evaluar los resultados en salud y establecer las medidas necesarias para aportar el máximo valor posible al paciente. En definitiva, el programa “Mi calidad de vida” pretende poner el foco de atención en las necesidades diarias del paciente.

Entidad: Hospital Regional de Málaga.

La demencia afecta al 7,5% de los mayores de 65 años en la población española. Para dar apoyo asistencial a personas con trastorno cognitivo leve, la unidad de Salud Mental del Hospital Regional de Málaga está desarrollando un servicio de teleasistencia llamado TV Assist Dem. Se trata de un dispositivo que funciona a través de la televisión doméstica convencional y que ofrece una serie de funciones útiles en el día a día del usuario.

El objetivo del proyecto TV-Assist Dem es desarrollar una plataforma digital para facilitar el soporte remoto a personas afectadas de demencia y sus cuidadores, a través de la televisión con conexión a Internet.

El sistema dispone del servicio de videoconferencia para la realización de video consultas y comunicación con familiares o amigos, un calendario con agenda y recordatorios para mejorar la adherencia a la medicación y las citas médicas y un sistema de conectividad con dispositivos médicos a través de bluetooth para la transmisión de datos biométricos.

El proyecto ha tenido una duración de tres años y ha constado de dos fases. En la primera se ha desarrollado la plataforma digital en la que se han instalado las distintas aplicaciones del sistema, y en la segunda, se ha realizado un ensayo clínico en el que han participado 200 pacientes con demencia leve y sus cuidadores de Rumania y España.

El coordinador del proyecto, psiquiatra de la UGC de Salud Mental del Hospital Regional y coordinador del área de Neurociencias del Instituto de Investigación Médica de Málaga (IBIMA), Fermín Mayoral, ha señalado que la clave del proyecto es la utilización de una solución digital sencilla y simple adaptada a las necesidades de personas mayores con dificultades cognitivas que nos permite hacer un seguimiento remoto de la evolución de su enfermedad proporcionándoles soporte y asistencia virtual a través de la televisión”.

Entidad: Osakidetza.

La gamificación es una herramienta que ofrece grandes resultados a la hora de adquirir hábitos de vida saludables. “El viaje de Mangols” es un juego interactivo que combina nuevas tecnologías con las consultas médicas para ofrecer de manera diferente y lúdica conocimientos sobre nutrición y autoestima a los menores.

Impulsado por el departamento de informática de Osakidetza, el juego potencia la adquisición de conocimientos sobre alimentación equilibrada, actividad física y fortaleza emocional. Según Iratxe Salcedo, pediatra y co-creadora del proyecto, “con los conocimientos adquiridos a través del juego, el personal sanitario potencia y resuelve dudas para que el tratamiento sea efectivo.”

“El viaje de Mangols” utiliza la metodología de los juegos formativos a través de una divertida aventura alrededor de 13 países del mundo. El juego cuenta con cinco niveles de conocimiento y está integrado en la historia digital de cada niño, de esta forma está permanentemente conectado con las consultas de pediatría. Esto permite a los profesionales sanitarios monitorizar la evolución de los menores, premiarlos y activar los siguientes niveles.

La herramienta combina las nuevas tecnologías con las consultas presenciales. Con ello se busca empoderar a los pequeños y a sus familias para que se conviertan en pacientes activos y expertos, proporcionándoles conocimientos y estrategias en torno a la alimentación, la nutrición, el ejercicio, la autoestima o la lectura de etiquetas.

Entidad: Hospital Puerta de Hierro-Majadahonda Bioaraba.

Identificar los factores de riesgo que afectan la calidad de vida de los pacientes después del tratamiento oncológico es el objetivo de Clarify, acrónimo de Cancer Long Survivor Artificial Intelligence Follow-up. El proyecto analizará los datos de más de 15.000 supervivientes de cáncer de mama, pulmón y linfoma. Se trata de tres patologías prevalentes con más supervivientes a largo plazo.

Mediante el uso de Big Data e Inteligencia Artificial, el análisis de datos permitirá predecir el riesgo específico del paciente de desarrollar efectos secundarios y toxicidades de sus tratamientos contra el cáncer. El proyecto integrará datos de los Registros Electrónicos de Salud (EHR) de diferentes hospitales en España, información biomédica relevante públicamente disponible, así como información de dispositivos portátiles similares a pulseras de actividad diseñadas específicamente para este proyecto y que aportarán datos relevantes sobre los hábitos de los pacientes.

En la recopilación de información de esta investigación internacional, participan 12 entidades de 5 países diferentes bajo la coordinación del Hospital Puerta de Hierro-Majadahonda. A partir del análisis de datos, se abordará un plan de seguimiento personalizado, al mismo tiempo que se desarrollará una plataforma tecnológica que respalde la toma de decisiones de los médicos para mejorar la atención de los pacientes oncológicos.

Al menos una cuarta parte de los supervivientes de cáncer informan problemas de salud y discapacidad a largo plazo. “Algunos pacientes tienen niveles de fatiga que son tres veces mayores que los de la población general y muchos experimentan miedos a la recurrencia del cáncer. Es importante desarrollar planes nacionales para garantizar que el sistema de salud pueda apoyar plenamente las necesidades de estas personas”, afirma la doctora María Torrente, oncóloga del Hospital Puerta del Hierro.

El proyecto Clarify, que se inició el 1 de enero de 2020, está financiado por la Unión Europea con 5 millones de euros, en el marco del programa Horizonte 2020.