Unidad de origen: FIBAO – IBS Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Dispositivo médico
Web: https://dimphealth.com/

DIMPHEALTH S.L. diseña y desarrolla dispositivos médicos innovadores orientados a mejorar la seguridad del paciente, optimizar procesos asistenciales y reforzar la práctica clínica en entornos de alta exigencia. Su misión es transformar necesidades reales del sistema sanitario en soluciones accesibles, portátiles y eficaces que faciliten el trabajo de los profesionales y reduzcan la variabilidad asistencial.

El reto sanitario

La spin-off se centra en tres desafíos principales: mejorar la trazabilidad y seguridad en el transporte de muestras; facilitar la administración de terapias en entornos hospitalarios y extrahospitalarios; y asegurar un posicionamiento anatómico preciso durante procedimientos diagnósticos y terapéuticos.

Además, aborda la necesidad creciente de integrar monitorización inteligente en los cuidados, un aspecto crítico en el que todavía existe una brecha entre las exigencias clínicas y las tecnologías disponibles.

La tecnología desarrollada

DIMPHEALTH ha creado un conjunto de dispositivos diseñados para aportar estabilidad, ergonomía y eficiencia en el trabajo clínico diario. Entre ellos destacan:

• TClamp: dispositivo portátil para el transporte seguro de muestras biológicas, que mejora la trazabilidad y reduce riesgos durante traslados.
• MagIV Pole: sistemas de soporte para fluidoterapia, modulares e imantados, que permiten fijación rápida y estable en múltiples superficies.
• DIMPUS BAG: equipamiento portátil que combina movilidad y accesibilidad inmediata al material clínico.
• DPT: dispositivos de posicionamiento anatómico para mejorar la precisión y seguridad en procedimientos.

De forma complementaria, la empresa trabaja en el desarrollo de tecnologías con sensores y conectividad orientadas a la monitorización inteligente de terapias, ampliando las posibilidades de seguimiento en tiempo real. Conjuntamente, sus soluciones destacan por su portabilidad, facilidad de uso, adaptación al entorno real y su capacidad para reducir errores y variabilidad asistencial.

Entre sus principales ventajas destacan:

• Portabilidad y uso en entornos reales de alta exigencia.
• Mejora de la seguridad del paciente.
• Optimización del trabajo profesional.
• Reducción de la variabilidad asistencial.
• Incremento de la eficiencia operativa.

Equipo y socios

Equipo fundador:

• Nicolás Benítez Muñoz · Pedro Jesús Milla Ortega · Ángela Jiménez García · Beatriz García Jiménez

Entidades vinculadas:

• FIBAO – Ibs. Granada

¿En qué consiste el proyecto?

SMARTCLOTH es un mantel digital inteligente con básculas integradas y un lector de códigos de barras que muestra en tiempo real el valor nutricional y las raciones de alimentos, macronutrientes y calorías servidas, mostrando esta información al usuario en una pantalla incorporada. Además, se complementa con una plataforma digital web para consultar y registrar los datos nutricionales y de control glucémico de los pacientes, facilitando la interacción usuario-profesional sanitario y mejorando la adherencia dietética. Tras un proceso iterativo centrado en el usuario, se ha desarrollado un prototipo funcional validado en entornos reales, con resultados muy prometedores. Todos los avances del proyecto pueden verse en www.smartcloth.org

¿Qué valor añadido tiene? 

La diabetes es una enfermedad crónica altamente prevalente en España que conlleva graves complicaciones asociadas a un control dietético insuficiente. La dificultad para seguir pautas nutricionales específicas constituye una barrera clave para los pacientes, especialmente adultos mayores, repercutiendo negativamente en su calidad de vida y en los costes sanitarios derivados de esta enfermedad. Actualmente, las soluciones existentes presentan limitaciones prácticas y requieren una alta alfabetización tecnológica, dificultando su uso cotidiano. Las características de usabilidad de SMARTCLOTH facilitan enormemente el seguimiento de la dieta, haciéndolo mucho más sencillo y garantizando una mayor adherencia a los patrones dietéticos recomendados en estos pacientes, que representa uno de los pilares del tratamiento.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para el equipo ha sido un verdadero honor ser seleccionados para este programa porque somos conscientes de que son pocos los proyectos elegidos. Sin lugar a duda, nuestra participación en este programa representa una oportunidad para garantizar que los resultados de nuestra investigación tengan un impacto real en la sociedad, pues nos permitirá tanto finalizar el diseño industrial para poder producir las unidades que sean necesarias de SMARTCLOTH, como orientarnos en la creación de una spin-off que vehiculice la venta de este producto.

Contacto

info@smartcloth.org // www.smartcloth.org

¿En qué consiste el proyecto?

Cada año se realizan más de 1,3 millones de histerectomías, de las que unas 50.000 tienen lugar en España. Sin embargo, sólo en el 50% de estos procedimientos se emplean técnicas laparoscópicas. Esto supone un reto, ya que las histerectomías laparoscópicas ofrecen beneficios significativos sobre los procedimientos abiertos tradicionales, como la reducción de la estancia hospitalaria en un 20%, lo que permite un retorno más temprano a las actividades normales (en tres días), y la disminución del riesgo de infección. Los resultados sugieren que un mayor empleo de la cirugía laparoscópica en el sistema sanitario nacional podría suponer un importante ahorro de costes de 1 millón de euros por cada 5% de aumento en su uso. Alcanzando una tasa de histerectomía laparoscópica del 90%, los hospitales podrían ahorrar hasta 16 millones de euros al año, teniendo en cuenta únicamente los gastos hospitalarios. Sin embargo, existen dudas a la hora de realizar cirugías laparoscópicas, ya que las pacientes que se someten a una histerectomía radical laparoscópica presentan tasas elevadas de recidiva tumoral en comparación con las que se someten al procedimiento abierto. Estudios anteriores indican una conexión entre los resultados negativos para las pacientes y el uso de un manipulador uterino durante la cirugía mínimamente invasiva. El uso habitual de un vástago intrauterino para mover el útero puede aumentar el riesgo de diseminación tumoral, lo que respalda una hipótesis. Para reducir la probabilidad de diseminación celular y mejorar los resultados de la histerectomía laparoscópica, investigadores de la Universitat Jaume I y la Fundació FISABIO han desarrollado un manipulador uterino que elimina la necesidad de un vástago intrauterino.

¿Qué valor añadido tiene?

Los investigadores han desarrollado un manipulador uterino que evita dañar el tumor al extraer el eje intrauterino. El cuello uterino se sujeta mediante un sistema basado en técnicas de vacío con ventosas intercambiables de distintos tamaños. El dispositivo podría incorporar el uso de agentes biocidas en la copa que se adhiere al cuello uterino, lo que reduciría el riesgo de migración de virus y bacterias, especialmente el virus del papiloma humano (VPH).

Ventajas:

• El dispositivo evita el contacto con el tumor durante la manipulación uterina, reduciendo la migración de agentes potencialmente cancerígenos y el riesgo de recurrencia del cáncer.
• El uso del dispositivo no es traumático para la paciente, ya que no pone en peligro las paredes del útero. 
• Permite realizar histerectomías laparoscópicas, aumentando potencialmente el número de cirugías mínimamente invasivas realizadas.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

El Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS permitirá ayudar a definir la propuesta de valor y la estrategia de comercialización del producto, algo que es clave para poder constituir una spin off exitosa con la que avanzar en el camino hacia el mercado del dispositivo.

Contacto

• innovación@fisabio.es
• Sandra.saiz@fisabio.es

¿En qué consiste el proyecto?

En numerosos procedimientos clínicos con sedación (endoscopias, fibrobroncoscopias, ecocardiografías transesofágicas, entre otros), se introducen instrumentos a través de la boca del paciente. Los dispositivos actuales se centran en proteger el material introducido, pero no siempre garantizan la seguridad del paciente. Su uso desplaza la lengua hacia atrás, lo que puede obstruir la vía aérea y dificultar tanto la ventilación como el acceso de los instrumentos.

Además, la rotura de piezas dentales durante la intubación orotraqueal sigue siendo una de las complicaciones más frecuentes y motivo de reclamaciones legales en anestesia. Asimismo, la morbilidad y mortalidad asociada a la anestesia general está muy relacionada con complicaciones en el manejo de la vía aérea y la intubación.

El proyecto SAFEAIR responde a esta necesidad mediante el desarrollo de un dispositivo oral desechable, anatómico y multifuncional, que protege dientes y labios, mantiene la vía aérea abierta y facilita la intubación, aumentando la seguridad y la eficacia en los procedimientos con sedación.

¿Qué valor añadido tiene?

SAFEAIR es un dispositivo disruptivo con un diseño 3 en 1:

• Protección de dientes y labios mediante una doble férula.
• Apertura bucal segura y estable, que evita el cierre involuntario.
• Depresor lingual ajustable, que mantiene la lengua en posición y garantiza la ventilación, a la vez que facilita la intubación.

A diferencia de los dispositivos actuales, combina seguridad, funcionalidad y facilidad de uso en un formato desechable, intuitivo y de bajo coste. Esto lo convierte en una alternativa realista y accesible frente a sistemas más costosos (ej. videolaringoscopios) o poco prácticos en situaciones críticas.

El dispositivo ya ha sido validado en simuladores anatómicos, con resultados prometedores en facilidad de uso, estabilidad y mejora de la visión laringotraqueal. Está preparado para avanzar hacia ensayos clínicos y procesos regulatorios.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del programa supone una oportunidad estratégica para acelerar la maduración de SAFEAIR. ITEMAS ofrece acceso a metodologías de innovación, apoyo regulatorio y en propiedad intelectual, así como contactos con la industria y potenciales licenciatarios.

Además, nos permitirá incrementar la visibilidad del proyecto, reforzar su validación clínica y aumentar las posibilidades de financiación y transferencia tecnológica al mercado sanitario, tanto a nivel nacional como internacional.

Contacto

• Unidad de Apoyo a la Innovación IISGM: gestion.innovacion@iisgm.com
• Investigador principal:  Guillermo J. Rodríguez Bernal. MD. PhD.
• Servicio de Anestesia y Reanimación.
• Hospital General Universitario Gregorio Marañón.

¿En qué consiste el proyecto?

Las resonancias magnéticas de las articulaciones temporomandibulares (ATM) requieren mantener la boca en diferentes aberturas. Hasta ahora, se utilizan materiales no específicos (por ejemplo, jeringas de diferente grosor) para sujetar la boca, lo que afecta a la calidad de imagen, la comodidad y la reproducibilidad.

Por ello, hemos desarrollado un dispositivo, similar a un mordedor o a una férula de descarga, que permite aperturas calibradas y ajustables. Con ello, se consigue una posición bucal más cómoda, mediciones objetivas en posiciones determinadas y apertura máxima más amplia.

Importante, nuestro dispositivo permite conseguir y medir el grado de apertura máxima, siendo esta proporcional al grado de disfuncionalidad de la articulación.

¿Qué valor añadido tiene?

El dispositivo se ha testeado en entorno real demostrando que:

• Confiere mayor estabilidad y fijación de la postura bucal del paciente, además de una mayor apertura máxima respecto a el sistema convencional.  
• Reduce de forma importante los artefactos por movimiento, aumenta la calidad de la imagen y reduce los falsos positivos. 
• Para todos los profesionales sanitarios implicados resulta fácil de manipular y para todos los pacientes la comodidad es mayor a la del sistema convencional.  
• El dispositivo tiene un bloque central esterilizable y reutilizable, lo que reduce el desecho de material plástico.

Actualmente tenemos un prototipo probado en entorno real, esta protegido por un modelo de utilidad y la Oficina Europea de patentes nos ha aprobado la PCT para su patentabilidad a nivel internacional. Además, estamos diseñando un estudio de validación clínica con el objetivo de avanzar hacia la certificación de producto sanitario. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Actualmente hemos recibido apoyo de ITEMAS en las áreas de transferencia de tecnología y hoja de ruta en normativa europea. 

La primera parte que nos ofrece ITEMAS es una exposición al ecosistema de innovación en Salud Español y un sello de calidad que avala el valor de nuestra iniciativa. 

Segundo, ITEMAS nos apoya en ese camino hacia la integración del dispositivo en el sistema nacional de salud, ya sea a través de licencias con terceros, o mediante desarrollos propios. 

Contacto

Departamento I+D+i de Osatek: investigacion.innovacion@osatek.eus

¿En qué consiste el proyecto?

El Dispositivo Automático para la Inyección de Fluidos (DAIF) es un dispositivo reutilizable diseñado para la inyección intramuscular de fluidos, que ofrece mayor seguridad y rapidez en su uso. Su automatización y reutilización lo convierten en una solución eficiente y eficaz para la administración de tratamientos personalizados intramusculares en pacientes de todas las edades, independientemente de la patología o condición clínica.

El proyecto DAIF tiene como objetivo principal mejorar la práctica de la inyección intramuscular al eliminar el riesgo de lesiones por pinchazos accidentales, reducir el dolor asociado al proceso y estandarizar la técnica para asegurar un uso uniforme y seguro. Además, el dispositivo está diseñado para prevenir la fuga de fluidos tras la inyección, garantizando una dosificación completa y efectiva del medicamento. Esto, a su vez, contribuye a mejorar la disposición del paciente a seguir el tratamiento, aumentando la adherencia terapéutica y optimizando los resultados clínicos a largo plazo.

En conjunto, estas innovaciones no solo mejoran la calidad de vida de los pacientes, sino que también incrementan la efectividad y seguridad de la técnica de inyección intramuscular.

¿Qué valor añadido tiene? 

El valor añadido del DAIF radica en su automatización y capacidad de reutilización, lo que lo convierte en una solución más sostenible al reducir el uso de materiales desechables y la generación de residuos. Además, el dispositivo minimiza los riesgos asociados a las inyecciones intramusculares y disminuye la variabilidad en su aplicación entre diferentes profesionales, garantizando una práctica más homogénea y eficiente.

El DAIF también integra una tecnología antidolor que mejora la experiencia del paciente, previene la fuga de fluidos tras la inyección y permite una personalización precisa de los tratamientos, independientemente de la edad o condición clínica del paciente. En resumen, el dispositivo no solo optimiza los resultados clínicos, sino que también ofrece una alternativa más segura, rápida y sostenible para la administración de tratamientos intramusculares.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una gran oportunidad para seguir avanzando en la transferencia de tecnología desarrollada en el proyecto DAIF. 

Además, aprovechar los recursos que ofrece ITEMAS aporta un gran valor a la promoción del proyecto, facilitando su crecimiento y posicionamiento en el sector de la salud. Nos sentimos entusiasmados de formar parte de una red que impulsa la innovación en el ámbito sanitario, contribuyendo al avance de soluciones tecnológicas que mejoran la atención y calidad de vida de los pacientes.

Contacto

• Paula Zurrón Madera (investigación principal) – zurronpaula@uniovi.es
• Unidad de Innovación de FINBA   – innovacion.calidad@finba.es

¿En qué consiste el proyecto?

El proyecto consiste en el desarrollo de herramientas digitales para ayudar a la recuperación o adaptación de pacientes con daño cerebral adquirido.

¿Qué valor añadido tiene?

El valor añadido se pone de manifiesto a través de aplicar la experiencia de los expertos en el manejo de las patologías que afectan al sistema nervioso en la búsqueda de soluciones para los problemas a los que se enfrentan cotidianamente este tipo de pacientes.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte de ITEMAS representa la posibilidad de acceder a inversores para poder desarrollar nuestros proyectos y optar a los recursos de apoyo a la innovación que ofrece el Programa.

Contacto

• Dr. Gerardo Ruiz Ares – Investigador principal
• Servicio de Neurología – Hospital Universitario La Paz
• e-mail: adalbertog.ruiz@salud.madrid.org

¿En qué consiste el proyecto?

EMCare es un producto sanitario basado en un software de aplicación móvil que registra de manera continua y de manera pasiva diferentes variables de función física derivadas de la utilización del smartphone en pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple. Estos datos permiten detectar de manera precoz aquellos pacientes cuya discapacidad está aumentando de manera progresiva, un problema no resuelto en Neurología. Los datos se presentan al médico permitiendo detectar esta progresión y adecuando la estrategia terapéutica.

¿Qué valor añadido tiene?

El registro se realiza de manera pasiva, a través del uso habitual del móvil, lo que aumenta la adherencia. Permite detectar de manera precoz aquellos pacientes con riesgo de progresión de su discapacidad, permitiendo adecuar tratamientos a aquellos más restringidos. Esto permite reducir la discapacidad. Puede servir como puerta de entrada a algunos fármacos específicos, a coste de reducir sobrecarga asistencial como medida de telemedicina.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar al programa de ITEMAS permitirá a EMCare madurar en los aspectos no solo científicos, sino desde el punto de vista de transferencia de tecnología (madurando aspectos como propuesta de valor y modelo financiero) y acceso al mercado, ambos imprescindibles para que en un futuro muchos pacientes con este tipo de patología puedan beneficiarse de esta tecnología, lo cual puede ayudar a mejorar su calidad de vida.

Contacto

• Juan Luis Chico García – Investigador principal
• e-mail: juanluis.chico@salud.madrid.org
• Móvil: 618092862

¿En qué consiste el proyecto?

La herramienta SAH es un dispositivo médico basado en IA (solo para uso en investigación hasta la certificación CE o la autorización de la FDA) que procesa la tomografía computarizada del cerebro de un paciente diagnosticado con hemorragia subaracnoidea (HSA) y, utilizando datos clínicos (edad, sexo, escalas neurológicas de gravedad de Hunt-Hess y/o WFNS) calcula las probabilidades de vasoespasmo/isquemia cerebral retardada y muerte. También se puede utilizar en casos ambiguos de diagnóstico de HSA. El informe muestra las probabilidades calculadas y las áreas segmentadas de hemorragia en una imagen cerebral normalizada por MNI.

Características principales

• Investigar el estado patológico y predecir el resultado. Investigar porque en base a este estado se realiza la predicción para el paciente con diagnóstico de hemorragia subaracnoidea – HSA probabilidad de vasoespasmo (e isquemia cerebral tardía, que son resultados agrupados).
• Probabilidad de muerte y vasoespasmo.
• Proporcione una inspección visual en 3D de las regiones cerebrales detectadas de la HSA.
• Proporcionar el diagnóstico de HSA en casos ambiguos.
• Almacene y muestre datos anónimos de los pacientes.

La herramienta es ahora un producto mínimo viable (MVP) de uso exclusivo para investigación (RUO) disponible para su uso después de solicitar acceso a https://catalog.qmenta.com/tool/subarachnoid-hemorrhage-outcome-prediction-sah-tool-fs en https://client.qmenta.com/. 

El proyecto está protegido en los Estados Unidos por la US11344260B2 de Patentes de la USPTO y en Europa por la solicitud de patente EP3664027B1 de la OEP.

¿Qué valor añadido tiene?

La indicación médica prevista del software de predicción de resultados de hemorragia (HOP) es hacer predicciones y pronósticos del riesgo de muerte o vasoespasmo en un paciente con hemorragia subaracnoidea.

Una vez certificado, HOP ayudará a los médicos a: tomar decisiones de tratamiento sobre la reubicación del paciente en áreas de atención de mayor intensidad, anticipando posibles complicaciones para aplicar el tratamiento endovascular. La herramienta puede proporcionar hasta un 15% de ahorro de costos para la UCI hospitalaria.

¡El tiempo es cerebro! Escanea, calcula, decide.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Hemos recibido el apoyo de ITEMAS en cinco servicios: Estudio de coste-efectividad, CEO interino, Apoyo en la creación de spin-offs, Apoyo en consultoría regulatoria, Estrategia de financiación.

Al estar próximos a constituirnos como Sociedad de Responsabilidad Limitada, el apoyo en actuaciones administrativas en la creación de una spin-off y con Interim CEO es clave para nosotros.  

Al estar en TLR 4-5 y ser un dispositivo médico, necesitamos certificar el dispositivo para CE y FDA antes de colocar el dispositivo en el mercado clínico y para eso necesitamos inversores, por lo que guiar en la búsqueda de inversores y la estrategia regulatoria es vital. 

El estudio de coste-efectividad ya nos mostró que la herramienta puede suponer una reducción de costes de alrededor del 15% para las UCI de los hospitales.

Además, el reconocimiento de ITEMAS es un sello de excelencia para el proyecto. 

Contacto

marcinwojciech.balcerzyk@bio-araba.eus

Investigador Principal del Proyecto

¿En qué consiste el proyecto?

12CLIP^® es un dispositivo que permite la inserción del catéter venoso periférico en condiciones de esterilidad. De acuerdo con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, el catéter venoso periférico se puede insertar mientras el operador lleva puestos unos guantes no estériles. Por otro lado, la OMS afirma que se debe realizar con una técnica “aséptica”. Es metafísicamente imposible cumplir las dos recomendaciones de manera simultánea (guantes no estériles por un lado y técnica aséptica por otro) y esto produce complicaciones como la flebitis (infección local en el punto de inserción del catéter) o de bacteriemia asociada al catéter (paso de bacterias a la sangre con riesgo de infecciones sistémicas secundarias potencialmente muy graves como sepsis, espondilodiscitis o endocarditis). Esta contradicción se ve superada mediante el empleo de 12CLIP^®. Con el empleo de este dispositivo se puede insertar el catéter venoso periférico en condiciones de esterilidad cuando el operador lleva puestos guantes no estériles. 

¿Qué valor añadido tiene?

El catéter venoso periférico es, con diferencia, el que más se emplea en Medicina para la infusión de medicación por vía intravenosa. Se calcula que, cada año, se insertan en el mundo más de 1.200 millones catéteres venosos periféricos. El empleo de 12CLIP^® durante la inserción del catéter venoso periférico evita esas complicaciones muy molestas para el paciente (flebitis) o potencialmente muy graves (bacteriemia y sus secuelas). Y, en ambos casos, asociadas a un importante coste económico para el sistema sanitario (algunos estudios han estimado un coste de 18.000 euros por cada episodio de bacteriemia asociada a catéter). 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

El Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS nos permite seguir avanzando en el proyecto de transferencia de la tecnología desarrollada. Nos ayuda en el desarrollo industrial y comercialización de 12CLIP^®. Nos permite conocer el valor añadido aportado por 12CLIP^® en un contexto de aplicación clínica y nos facilita el contacto con los actores implicados en la producción y comercialización de dispositivos relacionados con los catéteres de acceso vascular.    

Contacto

Unidad de Innovación – Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (IIS i+12)

Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España

innovacion.imas12@h12o.es

Dr. Francisco López-Medrano

Unidad de Enfermedades Infecciosas – Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España

flmedrano@salud.madrid.org

Página web: 12CLIP.es