¿En qué consiste el proyecto?

VIR4FVN es una plataforma de realidad virtual diseñada para evaluar la función visual de forma integral, portátil y estandarizada. El sistema integra, en un único dispositivo de cabeza (actualmente Meta Quest), tres módulos clínicos: un test de movilidad funcional en entornos virtuales (ya desarrollado y en proceso de validación), un test de agudeza visual tipo Snellen/ETDRS adaptado a VR, y un módulo de campimetría inmersiva. La arquitectura es modular y abierta, lo que permite incorporar nuevas pruebas sin rediseñar la plataforma base.

El proyecto nace del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, con liderazgo clínico de la Unidad Funcional de Distrofias Retinianas (referente CSUR en España), y cuenta con el apoyo activo del Departamento de Innovación y la Oficina de Transferencia Tecnológica del centro.

¿Qué valor añadido tiene?

Las herramientas actuales de evaluación visual (perímetros, optotipos, circuitos de movilidad) requieren equipamiento costoso, espacios dedicados y personal especializado, lo que limita su uso a centros de referencia. VIR4FVN elimina estas barreras al concentrar múltiples evaluaciones en un único headset de bajo coste, portable y estandarizado.

Los puntos de diferenciación clave son tres. Primero, la integración: por primera vez, movilidad funcional, agudeza visual y campimetría conviven en una sola plataforma, generando un perfil funcional completo del paciente en una sola sesión. Segundo, la portabilidad: el sistema opera en hardware comercial asequible (Meta Quest), sin necesidad de infraestructura específica, lo que lo hace desplegable en hospitales comarcales, consultas externas, entornos domiciliarios y estudios clínicos multicéntricos. Tercero, la escalabilidad modular: la arquitectura permite añadir nuevos tests de función visual sin rediseñar el sistema, lo que amplía progresivamente la N de pacientes y las indicaciones clínicas.

El resultado es una herramienta que puede usarse tanto en la práctica clínica rutinaria como en ensayos clínicos de terapias para distrofias retinianas, glaucoma y otras patologías con afectación funcional de la visión, donde hoy existe una necesidad no cubierta de endpoints funcionales objetivos, reproducibles y accesibles

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

En este momento el proyecto se encuentra en una encrucijada estratégica: disponemos de un primer módulo integrado y estamos en búsqueda de vías de financiación para desarrollar el MVP integrado, pero necesitamos orientación experta para tomar decisiones críticas que condicionarán la viabilidad de la transferencia. Específicamente, el modelo de explotación más adecuado para un activo hospitalario con múltiples instituciones implicadas y el momento y la forma óptimos de iniciar conversaciones con potenciales licenciatarios o partners industriales.

Entrar en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa la oportunidad de acceder a ese acompañamiento experto en la fase en que más impacto puede tener: antes de tomar decisiones de IP y modelo de negocio que sean difíciles de revertir. Además, la red ITEMAS ofrece visibilidad ante actores industriales del sector MedTech, y legitima el proyecto como activo transferible dentro del ecosistema de innovación sanitaria español.

Contacto

• Martí Englí Rueda — Departamento de Innovación, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona – marti.engli@sjd.es
• Jaume Català Mora – Departamento de Oftalmología, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona – Jaume.catala@sjd.es

¿En qué consiste el proyecto?

El proyecto, nace de la necesidad casi obligada de introducir la simulación práctica como herramienta de formación en los planes de formación de residentes de medicina del servicio público de salud. La simulación, en el ámbito medico y más en concreto, en las especialidades quirúrgicas, ha demostrado tener un efecto directo en la reducción de estrés y la reducción de la curva de aprendizaje de técnicas quirúrgicas que, en la actualidad, la gran mayoría de residentes siguen aprendiendo directamente en el paciente. El aprendizaje y su nivel de dominio de la técnica tiene una dependencia muy elevada de las oportunidades que se presenten durante sus horas de residencia y, en gran medida de su tutor. Una de las grandes barreras para la inclusión de la simulación quirúrgica en los planes de formación en la viabilidad económica debido al elevado precio de los simuladores existentes en el mercado y su corta vida útil. SIMBA Tools – Uteri se centra en el desarrollo de un simulador del aparato reproductor femenino que alberga diversas patologías operables mediante laparoscopia o cirugía mínimamente invasiva para el entrenamiento de residentes de medicina del servicio de ginecología. Es un fungible costo-eficiente dado que sus patologías son reemplazables, sus partes principales pueden ser sustituidas y permite un número elevado de intervenciones. Este simulador tiene solicitado el modelo de utilidad. El modelo de negocio puede ser la venta de licencia de fabricación o la fabricación y comercialización.

¿Qué valor añadido tiene?

Simba Tools – Uteri es un simulador que permite dar el salto de la formación práctica pasiva a la formación práctica activa mediante simulación. Permite estandarizar los planes de formación de residentes de especialidades quirúrgicas y permite asegurar un mínimo de conocimiento y manejo de instrumental y técnica previo a la entrada en el quirófano. Este simulador ha demostrado ser una herramienta clave para la transferencia de conocimiento entre especialista y residente basado en la experiencia del primero. Además, permite trabajar de forma similar al quirófano en el que hay un tándem cirujano-asistente que deben coordinarse durante toda la intervención. Por último, el simulador es compatible con personalizaciones por lo que se pueden modificar las patologías gracias a su modularidad.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte de ITEMAS, a parte de la satisfacción personal por el reconocimiento que supone, nos da acceso a una serie de servicios estratégicos para impulsar el proyecto qué, con total seguridad, los que el equipo integrante desconocemos o, desde luego, no somos expertos en ello. En este caso, poder contar con un equipo experto en estrategia de comercialización y escalabilidad que nos guíe y ayude en la traslación desde un prototipo para una prueba piloto, a un producto integrado en los planes de formación de residentes de medicina.

Contacto

• innovacion@finba.es
• simulacion@finba.es
• inigo.hidalgo@finba.es
• henar.munoz@finba.es

¿En qué consiste el proyecto?

Orinar en cama es una necesidad cotidiana para muchas mujeres con movilidad reducida, para la que las soluciones habituales —cuñas, absorbentes, colectores externos— no están pensadas específicamente, generando derrames e incomodidad. ERGOMIC, desarrollado por el Hospital Mare de Déu dels Lliris (Alcoi), la Universitat Jaume I, FISABIO y RUVID, es un dispositivo externo, no invasivo y reutilizable para la micción femenina en decúbito supino, sin electricidad, succión ni adhesivos. Con un nivel de madurez TRL 6, se encuentra en fase de optimización del diseño e industrialización, protegido mediante la solicitud española P202330948 y la internacional PCT/EP2024/062563, con titularidad compartida entre la UJI y FISABIO.

¿Qué valor añadido tiene?

ERGOMIC responde a una necesidad clínica real y hoy mal resuelta: ningún dispositivo del mercado combina un diseño específico para la anatomía femenina, ausencia de adhesivos o succión y autonomía total de manejo para la paciente y el cuidador. Su sencillez de uso y su clasificación por la AEMPS como producto sanitario de Clase I (Reglamento UE 2017/745) agilizan su acceso al mercado europeo, reduciendo el riesgo técnico y regulatorio de las primeras fases. Representa una oportunidad para fabricantes de productos sanitarios, ayudas técnicas y equipamiento sociosanitario, en un mercado adyacente valorado en 75-500 M€/año en Europa y Norteamérica. El modelo de transferencia prioritario es la licencia de explotación, con posibilidad de codesarrollo.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

 Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone el paso decisivo para convertir un desarrollo nacido de una necesidad clínica real en una solución industrial transferible: cerrar el diseño, asegurar una fabricación escalable e identificar al socio adecuado. ITEMAS aporta visibilidad, acompañamiento experto y acceso a un ecosistema de empresas, hospitales e inversores, facilitando un acuerdo de licencia para fabricar, comercializar y escalar la tecnología.

Contacto

• Área de Innovación FISABIO · innovacion@fisabio.es
• Oficina de Cooperación en Investigación y Desarrollo Tecnológico (OCIT), Universitat Jaume I · patents@uji.es
• Investigadora Principal: Ana Mesa La Guardia: mesa_ana@gva.es

¿En qué consiste el proyecto?

InnoSense es un sistema inteligente de monitorización pasiva diseñado para prevenir caídas en pacientes hospitalizados, residentes de centros sociosanitarios y personas mayores en el domicilio. La solución consiste en un sensor de presión ubicado bajo el colchón que monitoriza de forma continua los movimientos del paciente sin necesidad de contacto directo.

Mediante algoritmos de análisis inteligente, el sistema identifica patrones de riesgo, como intentos de incorporación o levantamiento, y genera alertas en tiempo real al personal sanitario o a los cuidadores antes de que se produzca una caída. Además, registra la actividad del paciente para facilitar el seguimiento clínico y la mejora de los cuidados. La tecnología ha sido desarrollada para integrarse fácilmente en los entornos asistenciales existentes, respetando la privacidad, la comodidad y la dignidad del usuario.

¿Qué valor añadido tiene?

InnoSense aporta una solución innovadora frente a los sistemas convencionales de prevención de caídas al combinar monitorización continua, inteligencia predictiva y una tecnología completamente no invasiva.

Sus principales ventajas son:

• Modelo de utilidad concedido (U202431425) y solicitud internacional de patente PCT, lo que proporciona una sólida estrategia de protección de la propiedad industrial.
• Prevención proactiva mediante detección temprana del riesgo antes de que ocurra la caída. 
• Instalación sencilla bajo cualquier colchón, sin modificar la habitación ni utilizar dispositivos que el paciente deba llevar encima. 
• Respeto absoluto a la privacidad, al no utilizar cámaras ni sistemas de videovigilancia. 
• Integración con los sistemas hospitalarios y sociosanitarios existentes. 
• Reducción potencial de caídas, lesiones, costes asistenciales y carga de trabajo del personal sanitario. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para nuestro equipo, formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone una oportunidad estratégica para acelerar la transferencia de InnoSense desde el entorno sanitario hasta la práctica clínica y, en última instancia, mejorar la seguridad y la calidad de vida de los pacientes. Nuestro objetivo es que esta innovación no se quede en el ámbito de la investigación, sino que llegue al mercado y pueda implantarse de forma efectiva en hospitales, residencias y domicilios.

Actualmente estamos valorando diferentes estrategias de transferencia y explotación de la tecnología, entre ellas el licenciamiento a una empresa del sector o la creación de una spin-off que permita su desarrollo y comercialización. En este sentido, ITEMAS ofrece un ecosistema y una cartera de servicios especializados en valorización, protección de la propiedad intelectual, desarrollo de negocio y transferencia tecnológica que encajan plenamente con las necesidades del proyecto. Formar parte del programa nos permitiría acceder al acompañamiento y a las herramientas necesarias para maximizar el impacto clínico, social y económico de InnoSense.

Contacto

• Nagore Fernández –  Técnica de Innovación – OSI Barrualde-Galdakao y  Experta en Innovación Clínica y Regulatoria
• Javier Ortiz –  Profesor del Departamento de Ingeniería Electrónica (UPV/EHU)
• Organización: BioBizkaia / OSI Barrualde-Galdakao
• Web: www.bio-bizkaia.eus

Unidad de origen: FIBAO – IBS Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Dispositivo médico
Web: https://dimphealth.com/

DIMPHEALTH S.L. diseña y desarrolla dispositivos médicos innovadores orientados a mejorar la seguridad del paciente, optimizar procesos asistenciales y reforzar la práctica clínica en entornos de alta exigencia. Su misión es transformar necesidades reales del sistema sanitario en soluciones accesibles, portátiles y eficaces que faciliten el trabajo de los profesionales y reduzcan la variabilidad asistencial.

El reto sanitario

La spin-off se centra en tres desafíos principales: mejorar la trazabilidad y seguridad en el transporte de muestras; facilitar la administración de terapias en entornos hospitalarios y extrahospitalarios; y asegurar un posicionamiento anatómico preciso durante procedimientos diagnósticos y terapéuticos.

Además, aborda la necesidad creciente de integrar monitorización inteligente en los cuidados, un aspecto crítico en el que todavía existe una brecha entre las exigencias clínicas y las tecnologías disponibles.

La tecnología desarrollada

DIMPHEALTH ha creado un conjunto de dispositivos diseñados para aportar estabilidad, ergonomía y eficiencia en el trabajo clínico diario. Entre ellos destacan:

• TClamp: dispositivo portátil para el transporte seguro de muestras biológicas, que mejora la trazabilidad y reduce riesgos durante traslados.
• MagIV Pole: sistemas de soporte para fluidoterapia, modulares e imantados, que permiten fijación rápida y estable en múltiples superficies.
• DIMPUS BAG: equipamiento portátil que combina movilidad y accesibilidad inmediata al material clínico.
• DPT: dispositivos de posicionamiento anatómico para mejorar la precisión y seguridad en procedimientos.

De forma complementaria, la empresa trabaja en el desarrollo de tecnologías con sensores y conectividad orientadas a la monitorización inteligente de terapias, ampliando las posibilidades de seguimiento en tiempo real. Conjuntamente, sus soluciones destacan por su portabilidad, facilidad de uso, adaptación al entorno real y su capacidad para reducir errores y variabilidad asistencial.

Entre sus principales ventajas destacan:

• Portabilidad y uso en entornos reales de alta exigencia.
• Mejora de la seguridad del paciente.
• Optimización del trabajo profesional.
• Reducción de la variabilidad asistencial.
• Incremento de la eficiencia operativa.

Equipo y socios

Equipo fundador:

• Nicolás Benítez Muñoz · Pedro Jesús Milla Ortega · Ángela Jiménez García · Beatriz García Jiménez

Entidades vinculadas:

• FIBAO – Ibs. Granada

¿En qué consiste el proyecto?

SMARTCLOTH es un mantel digital inteligente con básculas integradas y un lector de códigos de barras que muestra en tiempo real el valor nutricional y las raciones de alimentos, macronutrientes y calorías servidas, mostrando esta información al usuario en una pantalla incorporada. Además, se complementa con una plataforma digital web para consultar y registrar los datos nutricionales y de control glucémico de los pacientes, facilitando la interacción usuario-profesional sanitario y mejorando la adherencia dietética. Tras un proceso iterativo centrado en el usuario, se ha desarrollado un prototipo funcional validado en entornos reales, con resultados muy prometedores. Todos los avances del proyecto pueden verse en www.smartcloth.org

¿Qué valor añadido tiene? 

La diabetes es una enfermedad crónica altamente prevalente en España que conlleva graves complicaciones asociadas a un control dietético insuficiente. La dificultad para seguir pautas nutricionales específicas constituye una barrera clave para los pacientes, especialmente adultos mayores, repercutiendo negativamente en su calidad de vida y en los costes sanitarios derivados de esta enfermedad. Actualmente, las soluciones existentes presentan limitaciones prácticas y requieren una alta alfabetización tecnológica, dificultando su uso cotidiano. Las características de usabilidad de SMARTCLOTH facilitan enormemente el seguimiento de la dieta, haciéndolo mucho más sencillo y garantizando una mayor adherencia a los patrones dietéticos recomendados en estos pacientes, que representa uno de los pilares del tratamiento.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para el equipo ha sido un verdadero honor ser seleccionados para este programa porque somos conscientes de que son pocos los proyectos elegidos. Sin lugar a duda, nuestra participación en este programa representa una oportunidad para garantizar que los resultados de nuestra investigación tengan un impacto real en la sociedad, pues nos permitirá tanto finalizar el diseño industrial para poder producir las unidades que sean necesarias de SMARTCLOTH, como orientarnos en la creación de una spin-off que vehiculice la venta de este producto.

Contacto

info@smartcloth.org // www.smartcloth.org

¿En qué consiste el proyecto?

Cada año se realizan más de 1,3 millones de histerectomías, de las que unas 50.000 tienen lugar en España. Sin embargo, sólo en el 50% de estos procedimientos se emplean técnicas laparoscópicas. Esto supone un reto, ya que las histerectomías laparoscópicas ofrecen beneficios significativos sobre los procedimientos abiertos tradicionales, como la reducción de la estancia hospitalaria en un 20%, lo que permite un retorno más temprano a las actividades normales (en tres días), y la disminución del riesgo de infección. Los resultados sugieren que un mayor empleo de la cirugía laparoscópica en el sistema sanitario nacional podría suponer un importante ahorro de costes de 1 millón de euros por cada 5% de aumento en su uso. Alcanzando una tasa de histerectomía laparoscópica del 90%, los hospitales podrían ahorrar hasta 16 millones de euros al año, teniendo en cuenta únicamente los gastos hospitalarios. Sin embargo, existen dudas a la hora de realizar cirugías laparoscópicas, ya que las pacientes que se someten a una histerectomía radical laparoscópica presentan tasas elevadas de recidiva tumoral en comparación con las que se someten al procedimiento abierto. Estudios anteriores indican una conexión entre los resultados negativos para las pacientes y el uso de un manipulador uterino durante la cirugía mínimamente invasiva. El uso habitual de un vástago intrauterino para mover el útero puede aumentar el riesgo de diseminación tumoral, lo que respalda una hipótesis. Para reducir la probabilidad de diseminación celular y mejorar los resultados de la histerectomía laparoscópica, investigadores de la Universitat Jaume I y la Fundació FISABIO han desarrollado un manipulador uterino que elimina la necesidad de un vástago intrauterino.

¿Qué valor añadido tiene?

Los investigadores han desarrollado un manipulador uterino que evita dañar el tumor al extraer el eje intrauterino. El cuello uterino se sujeta mediante un sistema basado en técnicas de vacío con ventosas intercambiables de distintos tamaños. El dispositivo podría incorporar el uso de agentes biocidas en la copa que se adhiere al cuello uterino, lo que reduciría el riesgo de migración de virus y bacterias, especialmente el virus del papiloma humano (VPH).

Ventajas:

• El dispositivo evita el contacto con el tumor durante la manipulación uterina, reduciendo la migración de agentes potencialmente cancerígenos y el riesgo de recurrencia del cáncer.
• El uso del dispositivo no es traumático para la paciente, ya que no pone en peligro las paredes del útero. 
• Permite realizar histerectomías laparoscópicas, aumentando potencialmente el número de cirugías mínimamente invasivas realizadas.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

El Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS permitirá ayudar a definir la propuesta de valor y la estrategia de comercialización del producto, algo que es clave para poder constituir una spin off exitosa con la que avanzar en el camino hacia el mercado del dispositivo.

Contacto

• innovación@fisabio.es
• Sandra.saiz@fisabio.es

¿En qué consiste el proyecto?

En numerosos procedimientos clínicos con sedación (endoscopias, fibrobroncoscopias, ecocardiografías transesofágicas, entre otros), se introducen instrumentos a través de la boca del paciente. Los dispositivos actuales se centran en proteger el material introducido, pero no siempre garantizan la seguridad del paciente. Su uso desplaza la lengua hacia atrás, lo que puede obstruir la vía aérea y dificultar tanto la ventilación como el acceso de los instrumentos.

Además, la rotura de piezas dentales durante la intubación orotraqueal sigue siendo una de las complicaciones más frecuentes y motivo de reclamaciones legales en anestesia. Asimismo, la morbilidad y mortalidad asociada a la anestesia general está muy relacionada con complicaciones en el manejo de la vía aérea y la intubación.

El proyecto SAFEAIR responde a esta necesidad mediante el desarrollo de un dispositivo oral desechable, anatómico y multifuncional, que protege dientes y labios, mantiene la vía aérea abierta y facilita la intubación, aumentando la seguridad y la eficacia en los procedimientos con sedación.

¿Qué valor añadido tiene?

SAFEAIR es un dispositivo disruptivo con un diseño 3 en 1:

• Protección de dientes y labios mediante una doble férula.
• Apertura bucal segura y estable, que evita el cierre involuntario.
• Depresor lingual ajustable, que mantiene la lengua en posición y garantiza la ventilación, a la vez que facilita la intubación.

A diferencia de los dispositivos actuales, combina seguridad, funcionalidad y facilidad de uso en un formato desechable, intuitivo y de bajo coste. Esto lo convierte en una alternativa realista y accesible frente a sistemas más costosos (ej. videolaringoscopios) o poco prácticos en situaciones críticas.

El dispositivo ya ha sido validado en simuladores anatómicos, con resultados prometedores en facilidad de uso, estabilidad y mejora de la visión laringotraqueal. Está preparado para avanzar hacia ensayos clínicos y procesos regulatorios.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del programa supone una oportunidad estratégica para acelerar la maduración de SAFEAIR. ITEMAS ofrece acceso a metodologías de innovación, apoyo regulatorio y en propiedad intelectual, así como contactos con la industria y potenciales licenciatarios.

Además, nos permitirá incrementar la visibilidad del proyecto, reforzar su validación clínica y aumentar las posibilidades de financiación y transferencia tecnológica al mercado sanitario, tanto a nivel nacional como internacional.

Contacto

• Unidad de Apoyo a la Innovación IISGM: gestion.innovacion@iisgm.com
• Investigador principal:  Guillermo J. Rodríguez Bernal. MD. PhD.
• Servicio de Anestesia y Reanimación.
• Hospital General Universitario Gregorio Marañón.

¿En qué consiste el proyecto?

Las resonancias magnéticas de las articulaciones temporomandibulares (ATM) requieren mantener la boca en diferentes aberturas. Hasta ahora, se utilizan materiales no específicos (por ejemplo, jeringas de diferente grosor) para sujetar la boca, lo que afecta a la calidad de imagen, la comodidad y la reproducibilidad.

Por ello, hemos desarrollado un dispositivo, similar a un mordedor o a una férula de descarga, que permite aperturas calibradas y ajustables. Con ello, se consigue una posición bucal más cómoda, mediciones objetivas en posiciones determinadas y apertura máxima más amplia.

Importante, nuestro dispositivo permite conseguir y medir el grado de apertura máxima, siendo esta proporcional al grado de disfuncionalidad de la articulación.

¿Qué valor añadido tiene?

El dispositivo se ha testeado en entorno real demostrando que:

• Confiere mayor estabilidad y fijación de la postura bucal del paciente, además de una mayor apertura máxima respecto a el sistema convencional.  
• Reduce de forma importante los artefactos por movimiento, aumenta la calidad de la imagen y reduce los falsos positivos. 
• Para todos los profesionales sanitarios implicados resulta fácil de manipular y para todos los pacientes la comodidad es mayor a la del sistema convencional.  
• El dispositivo tiene un bloque central esterilizable y reutilizable, lo que reduce el desecho de material plástico.

Actualmente tenemos un prototipo probado en entorno real, esta protegido por un modelo de utilidad y la Oficina Europea de patentes nos ha aprobado la PCT para su patentabilidad a nivel internacional. Además, estamos diseñando un estudio de validación clínica con el objetivo de avanzar hacia la certificación de producto sanitario. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Actualmente hemos recibido apoyo de ITEMAS en las áreas de transferencia de tecnología y hoja de ruta en normativa europea. 

La primera parte que nos ofrece ITEMAS es una exposición al ecosistema de innovación en Salud Español y un sello de calidad que avala el valor de nuestra iniciativa. 

Segundo, ITEMAS nos apoya en ese camino hacia la integración del dispositivo en el sistema nacional de salud, ya sea a través de licencias con terceros, o mediante desarrollos propios. 

Contacto

Departamento I+D+i de Osatek: investigacion.innovacion@osatek.eus

¿En qué consiste el proyecto?

El Dispositivo Automático para la Inyección de Fluidos (DAIF) es un dispositivo reutilizable diseñado para la inyección intramuscular de fluidos, que ofrece mayor seguridad y rapidez en su uso. Su automatización y reutilización lo convierten en una solución eficiente y eficaz para la administración de tratamientos personalizados intramusculares en pacientes de todas las edades, independientemente de la patología o condición clínica.

El proyecto DAIF tiene como objetivo principal mejorar la práctica de la inyección intramuscular al eliminar el riesgo de lesiones por pinchazos accidentales, reducir el dolor asociado al proceso y estandarizar la técnica para asegurar un uso uniforme y seguro. Además, el dispositivo está diseñado para prevenir la fuga de fluidos tras la inyección, garantizando una dosificación completa y efectiva del medicamento. Esto, a su vez, contribuye a mejorar la disposición del paciente a seguir el tratamiento, aumentando la adherencia terapéutica y optimizando los resultados clínicos a largo plazo.

En conjunto, estas innovaciones no solo mejoran la calidad de vida de los pacientes, sino que también incrementan la efectividad y seguridad de la técnica de inyección intramuscular.

¿Qué valor añadido tiene? 

El valor añadido del DAIF radica en su automatización y capacidad de reutilización, lo que lo convierte en una solución más sostenible al reducir el uso de materiales desechables y la generación de residuos. Además, el dispositivo minimiza los riesgos asociados a las inyecciones intramusculares y disminuye la variabilidad en su aplicación entre diferentes profesionales, garantizando una práctica más homogénea y eficiente.

El DAIF también integra una tecnología antidolor que mejora la experiencia del paciente, previene la fuga de fluidos tras la inyección y permite una personalización precisa de los tratamientos, independientemente de la edad o condición clínica del paciente. En resumen, el dispositivo no solo optimiza los resultados clínicos, sino que también ofrece una alternativa más segura, rápida y sostenible para la administración de tratamientos intramusculares.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una gran oportunidad para seguir avanzando en la transferencia de tecnología desarrollada en el proyecto DAIF. 

Además, aprovechar los recursos que ofrece ITEMAS aporta un gran valor a la promoción del proyecto, facilitando su crecimiento y posicionamiento en el sector de la salud. Nos sentimos entusiasmados de formar parte de una red que impulsa la innovación en el ámbito sanitario, contribuyendo al avance de soluciones tecnológicas que mejoran la atención y calidad de vida de los pacientes.

Contacto

• Paula Zurrón Madera (investigación principal) – zurronpaula@uniovi.es
• Unidad de Innovación de FINBA   – innovacion.calidad@finba.es