¿En qué consiste el proyecto?

En España existen aproximadamente 370.000 residentes en residencias de ancianos y 180.000 cuidadores. Anualmente, los ingresos hospitalarios por virus epidémicos cuestan al sistema sanitario unos 81 millones de euros, lo que añade una tensión importante durante los brotes. Para hacer frente, los hospitales deben reasignar recursos y camas, afectando a la atención global del paciente. Actualmente, en el mercado y en el sistema sanitario existen diversas soluciones para dar respuesta a la necesidad de prevenir infecciones respiratorias. Aunque estas estrategias han demostrado ser efectivas hasta cierto punto, también presentan déficits y limitaciones a abordar.

EMAI es un dispositivo no invasivo para la detección de infecciones virales epidémicas que busca crear entornos epidemiológicamente protegidos gracias a un modelo predictivo de alta sensibilidad (97 %), basado únicamente en síntomas y cuyo output es la recomendación de medidas de protección, como el uso de mascarilla. Las infecciones respiratorias virales han sido un problema persistente en las residencias de ancianos. El sistema está protegido por patente. El modelo de negocio consiste en un  “software as a service” basado en abonos de suscripciones mensuales ofreciendo un servicio de protección y monitorización de un entorno epidemiológicamente protegido. 

¿Qué valor añadido tiene?

Con la implementación del EMAI, se prevé que la incidencia de infecciones víricas en las residencias de ancianos disminuirá o se hará más manejable, aliviando así la presión sobre los recursos hospitalarios. Estas infecciones víricas implican importantes costes sociales. A menudo, los pacientes están aislados para prevenir la transmisión, lo que comporta una disminución de su estado funcional. La dependencia aumenta, con pacientes que requieren medidas como la contención urinaria y fecal, o se enfrentan a un mayor riesgo de caídas y fracturas. EMAI tiene como objetivo abordar estos costes sociales reduciendo la incidencia y gravedad de las infecciones víricas, mejorando así la calidad de vida de los residentes y aliviando la carga de los sistemas sanitarios. Igualmente EMAI mejora la imagen de la residencia en la que los usuarios y sus familiares están preocupados por los brotes virales.  El proyecto aporta un alto valor añadido tanto en el ámbito clínico como en el de gestión y sostenibilidad. Es una herramienta intuitiva y adaptable, diseñada por profesionales sanitarios para el uso de la población general que ha sido muy bien acogido en las residencias en las que se ha empezado a implementar. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte de ITEMAS ha representado una oportunidad estratégica clave para nuestro proyecto. Significa contar con el respaldo de una red consolidada de expertos en transferencia tecnológica y gestión de la innovación en salud, lo que nos ha permitido reforzar la maduración del modelo de negocio y dotarlo de mayor solidez. En particular, el acompañamiento en la definición del Business plan y del Pricing Strategy plan nos aporta herramientas y metodologías para garantizar la viabilidad económica y la escalabilidad de EMAI, alineando su valor clínico y social con un modelo sostenible de implantación en el mercado sanitario. Además, nos ha supuesto integrarnos en un ecosistema de colaboración con hospitales, empresas proveedoras de servicios sociosanitarios, residencias y centros de investigación, favoreciendo sinergias que acelerarán el impacto real de nuestra tecnología.

Contacto

• youcefazeli@gencat.cat
• innovacio@iispv.cat
• lzurano.tgn.ics@gencat.cat

¿En qué consiste el proyecto?

SMARTCLOTH es un mantel digital inteligente con básculas integradas y un lector de códigos de barras que muestra en tiempo real el valor nutricional y las raciones de alimentos, macronutrientes y calorías servidas, mostrando esta información al usuario en una pantalla incorporada. Además, se complementa con una plataforma digital web para consultar y registrar los datos nutricionales y de control glucémico de los pacientes, facilitando la interacción usuario-profesional sanitario y mejorando la adherencia dietética. Tras un proceso iterativo centrado en el usuario, se ha desarrollado un prototipo funcional validado en entornos reales, con resultados muy prometedores. Todos los avances del proyecto pueden verse en www.smartcloth.org

¿Qué valor añadido tiene? 

La diabetes es una enfermedad crónica altamente prevalente en España que conlleva graves complicaciones asociadas a un control dietético insuficiente. La dificultad para seguir pautas nutricionales específicas constituye una barrera clave para los pacientes, especialmente adultos mayores, repercutiendo negativamente en su calidad de vida y en los costes sanitarios derivados de esta enfermedad. Actualmente, las soluciones existentes presentan limitaciones prácticas y requieren una alta alfabetización tecnológica, dificultando su uso cotidiano. Las características de usabilidad de SMARTCLOTH facilitan enormemente el seguimiento de la dieta, haciéndolo mucho más sencillo y garantizando una mayor adherencia a los patrones dietéticos recomendados en estos pacientes, que representa uno de los pilares del tratamiento.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para el equipo ha sido un verdadero honor ser seleccionados para este programa porque somos conscientes de que son pocos los proyectos elegidos. Sin lugar a duda, nuestra participación en este programa representa una oportunidad para garantizar que los resultados de nuestra investigación tengan un impacto real en la sociedad, pues nos permitirá tanto finalizar el diseño industrial para poder producir las unidades que sean necesarias de SMARTCLOTH, como orientarnos en la creación de una spin-off que vehiculice la venta de este producto.

Contacto

info@smartcloth.org // www.smartcloth.org

¿En qué consiste el proyecto?

eVISIO® es una herramienta multiplataforma (web, app) que permite realizar tests de visión. Los tests se han validado en la atención primaria con pacientes y el soporte de personal no especializado en optometría u oftalmología, como TCAEs, enfermeras o médicos de familia.

eVISIO® permite medir la agudeza visual (lejana y cercana), visión de mácula (rejilla de Amsler) y visión binocular (luces de Worth) ajustando las pruebas que se realizan según la edad. Como resultado ofrece una valoración de la visión mediante diferentes métricas (%, LogMar, Snellen metric 6/6, Snellen imperial 20/20) y una recomendación de derivación (no/optometrista/oftalmólogo). Se trata de una solución integrada con la estación clínica de atención primaria (ECAP) y con la posibilidad de integrarse en el HIS de cualquier organización.

Al utilizar eVISIO® como triaje o cribado, aquellos cuya recomendación sea acudir al optometrista, podrán elegir entre dirigirse a su optometrista habitual o visitarse en la atención especializada pública, con el consiguiente ahorro en derivaciones. Se puede utilizar por parte de enfermería pediátrica en las valoraciones visuales de rutina y como triaje en adultos que presentan dificultades visuales pero sin patología oftalmológica urgente.

¿Qué valor añadido tiene?

eVISIO® es un dispositivo médico de clase IIa diseñado para la evaluación de la visión en el ámbito de la atención primaria. A diferencia de otras soluciones en el mercado, permite la automatización del proceso de cribado e integra los resultados directamente en la historia clínica electrónica del paciente. Esto no solo mejora la detección precoz de problemas visuales y optimiza los procesos de derivación a especialistas, sino que además incrementa la equidad en el acceso a pruebas visuales de calidad, reduce derivaciones innecesarias y libera recursos en oftalmología. Gracias a su portabilidad y usabilidad en múltiples dispositivos, eVISIO® se adapta tanto a consultas médicas como a programas de cribado poblacional o escolar.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para nosotros, entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone un reconocimiento al esfuerzo realizado y, sobre todo, una oportunidad para consolidar eVISIO® como una solución innovadora de cribado visual en la atención primaria. Este apoyo nos permitirá definir la mejor estrategia de escalado y comercialización, facilitando que más centros sanitarios puedan incorporar la herramienta y, en consecuencia, que más pacientes se beneficien de un diagnóstico visual temprano, equitativo y eficiente.

Contacto

• Víctor Torres vtorres@salutemporda.cat;
• Pere Plaja pplaja@salutemporda.cat

¿En qué consiste el proyecto?

La ecografía es una técnica de imagen muy dependiente del sistema, de los ajustes y del operador, lo que afecta a su reproducibilidad e impide un análisis digital efectivo de las imágenes. Por ello, su diagnóstico es subjetivo y dependiente de la experiencia del médico que evalúa las imágenes. Como consecuencia, miles de pacientes con nódulos benignos se someten a procedimientos invasivos innecesariamente. 

Nuestro grupo ha desarrollado un método propietario para procesar imágenes ecográficas (ULISSES) que minimiza su variabilidad técnica, permitiendo un análisis digital objetivo y reproducible de la imagen, la extracción de características radiómicas reproducibles y el desarrollo eficiente de modelos robustos de IA. Esperamos que con nuestra solución logremos un diagnóstico basado en imagen ecográfica preciso, evitando miles de biopsias innecesarias cada año en nuestro país.

¿Qué valor añadido tiene?

ULISSES DS es un dispositivo médico software con utilidad diagnóstica que se basa en nuestra metodología propietaria de procesamiento de imagen ecográfica ULISSES. Esta metodología órgano-agnóstica mejora el rendimiento diagnóstico de los modelos de IA al reducir la variabilidad técnica intra e interecógrafo de las imágenes, permitiendo la extracción de características cuantitativas mediante un análisis digital de imagen reproducible.

Hemos comprobado que nuestra metodología ULISSES permite reducir en un 200‑300 % la variabilidad de imágenes adquiridas con distintos ajustes y/o ecógrafos. Además, mejora la precisión de los datos de la imagen disminuyendo el error en la ecogenicidad media en un 65 %. Por otra parte, nuestra metodología ULISSES permite un aumento de datos no lineal propietario especialmente útil para el entrenamiento con pocas imágenes. Todo ello hace que mejore el rendimiento diagnóstico de los modelos de IA entrenados con imágenes preprocesadas con nuestra metodología, que además convergen mucho más rápido que los entrenados con imágenes sin preprocesar. Por tanto, permite alcanzar resultados comparables al de las soluciones comerciales líderes con muchas menos imágenes. Al abordar las ineficiencias fundamentales de la ecografía basada en IA, ULISSES DS se posiciona como una solución transformadora, escalable y rentable para la ayuda al diagnóstico.

En los últimos cinco años, hemos podido recopilar prospectivamente datos clínicos y de imagen de cientos de nódulos tiroideos y mamarios y demostrar la ventaja competitiva de nuestra metodología, desarrollando nuestros primeros algoritmos diagnósticos basados en imágenes. Actualmente, estamos desarrollando algoritmos diagnósticos basados en vídeo para reducir la dependencia del operador. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para ULISSES, el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone un reconocimiento al trabajo realizado por nuestro grupo en los últimos años, un impulso para continuar desarrollando el proyecto y una oportunidad excepcional para avanzar en su validación clínica e integración en el Sistema Nacional de Salud.

Contacto

• Pablo Valderrábano Herrero (IP): pablo.valderrabano@salud.madrid.org
• Diego Velasco Escribano (Director de Innovación, IRYCIS): dvelasco@salud.madrid.org

¿En qué consiste el proyecto?

Cada año se realizan más de 1,3 millones de histerectomías, de las que unas 50.000 tienen lugar en España. Sin embargo, sólo en el 50% de estos procedimientos se emplean técnicas laparoscópicas. Esto supone un reto, ya que las histerectomías laparoscópicas ofrecen beneficios significativos sobre los procedimientos abiertos tradicionales, como la reducción de la estancia hospitalaria en un 20%, lo que permite un retorno más temprano a las actividades normales (en tres días), y la disminución del riesgo de infección. Los resultados sugieren que un mayor empleo de la cirugía laparoscópica en el sistema sanitario nacional podría suponer un importante ahorro de costes de 1 millón de euros por cada 5% de aumento en su uso. Alcanzando una tasa de histerectomía laparoscópica del 90%, los hospitales podrían ahorrar hasta 16 millones de euros al año, teniendo en cuenta únicamente los gastos hospitalarios. Sin embargo, existen dudas a la hora de realizar cirugías laparoscópicas, ya que las pacientes que se someten a una histerectomía radical laparoscópica presentan tasas elevadas de recidiva tumoral en comparación con las que se someten al procedimiento abierto. Estudios anteriores indican una conexión entre los resultados negativos para las pacientes y el uso de un manipulador uterino durante la cirugía mínimamente invasiva. El uso habitual de un vástago intrauterino para mover el útero puede aumentar el riesgo de diseminación tumoral, lo que respalda una hipótesis. Para reducir la probabilidad de diseminación celular y mejorar los resultados de la histerectomía laparoscópica, investigadores de la Universitat Jaume I y la Fundació FISABIO han desarrollado un manipulador uterino que elimina la necesidad de un vástago intrauterino.

¿Qué valor añadido tiene?

Los investigadores han desarrollado un manipulador uterino que evita dañar el tumor al extraer el eje intrauterino. El cuello uterino se sujeta mediante un sistema basado en técnicas de vacío con ventosas intercambiables de distintos tamaños. El dispositivo podría incorporar el uso de agentes biocidas en la copa que se adhiere al cuello uterino, lo que reduciría el riesgo de migración de virus y bacterias, especialmente el virus del papiloma humano (VPH).

Ventajas:

• El dispositivo evita el contacto con el tumor durante la manipulación uterina, reduciendo la migración de agentes potencialmente cancerígenos y el riesgo de recurrencia del cáncer.
• El uso del dispositivo no es traumático para la paciente, ya que no pone en peligro las paredes del útero. 
• Permite realizar histerectomías laparoscópicas, aumentando potencialmente el número de cirugías mínimamente invasivas realizadas.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

El Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS permitirá ayudar a definir la propuesta de valor y la estrategia de comercialización del producto, algo que es clave para poder constituir una spin off exitosa con la que avanzar en el camino hacia el mercado del dispositivo.

Contacto

• innovación@fisabio.es
• Sandra.saiz@fisabio.es

¿En qué consiste el proyecto? 

• La disfagia orofaríngea es una alteración de la deglución que afecta especialmente a personas mayores, pacientes institucionalizados y personas que han sufrido un ictus. En España, más de 2,5 millones de personas la padecen, y hasta un 75% de ellas presentan deshidratación debido al rechazo que generan los espesantes convencionales por su sabor y textura. Esta falta de hidratación incrementa las complicaciones clínicas y supone una carga importante para el sistema sanitario.

Nuestro proyecto propone una solución innovadora: un producto en forma de helado texturizado que permite hidratarse de manera segura, con una textura homogénea y agradable, manteniendo la experiencia sensorial de “beber agua”. Este formato favorece la aceptación y la adherencia, contribuyendo directamente a mejorar la hidratación de los pacientes.

El desarrollo se ha realizado en colaboración con El Celler de Can Roca, y ya cuenta con una prueba de concepto en el Hospital de Palamós. Los resultados preliminares muestran mejoras significativas en sabor, textura y viscosidad respecto a los espesantes tradicionales, además de un aumento en la ingesta hídrica durante los primeros días de hospitalización.

¿Qué valor añadido tiene? 

• El proyecto supone una mejora significativa frente a los espesantes convencionales, ya que mejora la calidad de vida de los pacientes al permitirles hidratarse de manera segura y placentera, sin que perciban el producto como un fármaco. Gracias a su textura homogénea y su sabor agradable, favorece la aceptación y la adherencia al tratamiento, lo que resulta fundamental para mantener una hidratación adecuada. Contribuye a reducir la deshidratación, una de las complicaciones más frecuentes en pacientes con disfagia, lo que a su vez disminuye los costes asociados a hospitalizaciones y tratamientos derivados. 

Se trata de una solución innovadora en el ámbito de la nutrición clínica, con un potencial claro de transferencia a otros hospitales y escalabilidad. Actualmente, el proyecto se encuentra en fase de validación clínica multicéntrica, lo que permitirá consolidar la evidencia científica y facilitar su futura comercialización.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una gran oportunidad para impulsar la transferencia del producto al ámbito clínico. Nos permite contar con acompañamiento experto en aspectos regulatorios, estrategia de comercialización y desarrollo de negocio. Además, nos abre la puerta a una amplia red de hospitales, empresas y agentes innovadores, facilitando el escalado del producto más allá del ámbito local y reforzando su visibilidad en el sector sanitario. Este respaldo institucional y técnico aumenta la probabilidad de éxito y aporta un sello de calidad que avala el valor de nuestra iniciativa, promoviendo su integración en la práctica clínica y contribuyendo a mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes.

Contacto

Investigadora principal: 

• Correo: iclemente@ssibe.cat
• Nombre: Ivet Clemente Benaiges

¿En qué consiste el proyecto?

Detectar temprano, combatir más fuerte — METAspread: la prueba de orina rápida y no invasiva para la metástasis del cáncer colorrectal.  

METAspread es una solución diagnóstica innovadora diseñada para mejorar el seguimiento de pacientes con cáncer colorrectal (CRC), el tercer tumor más frecuente y la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo. A pesar de los programas de cribado, muchos pacientes tratados en fases iniciales recaen debido a micrometástasis que no se detectan con las técnicas actuales. En la práctica clínica, la vigilancia se basa en biomarcadores sanguíneos (CEA, CA19.9), pruebas de imagen y colonoscopias, que resultan invasivas, costosas y con sensibilidad limitada. 

Para superar estas limitaciones, METAspread propone un test de orina rápido, sencillo y no invasivo, basado en un ensayo de flujo lateral, similar a los test de embarazo o COVID. El dispositivo está en fase de desarrollo y se apoya en resultados previos obtenidos mediante espectroscopía de RMN (NMR) y validados en más de 800 muestras clínicas, donde se identificaron tres biomarcadores específicos de metástasis de CRC. Estos estudios alcanzaron una precisión global del 86% (83% de sensibilidad y 87% de especificidad), superando los estándares actuales en sangre.  

METAspread cuenta con una solicitud de patente internacional en trámite (WO 2025/157843 A1) que protege los biomarcadores identificados y su aplicación en el diagnóstico de metástasis de cáncer colorrectal. Actualmente, la patente se encuentra en fase de evaluación y pendiente de concesión. Además, se está desarrollando una estrategia regulatoria detallada, respaldada por estudios de mercado y análisis de riesgos, para garantizar el cumplimiento de las normas internacionales. 

¿Qué valor añadido tiene?

METAspread combina sensibilidad diagnóstica con practicidad para mejorar la detección de metástasis en cáncer colorrectal, siendo:  

• NO INVASIVO: Recogida sencilla de orina que permite un seguimiento frecuente, reduciendo la dependencia de pruebas de imagen, procedimientos invasivos y disminuyendo los costes sanitarios. 
• RÁPIDO Y PRÁCTICO: Puede realizarse en pocos minutos tanto en entornos clínicos como en el domicilio.
• ACCESIBLE: Tecnología de bajo coste, viable incluso en entornos con recursos limitados. 
• MEJOR RESULTADO CLÍNICO: Favorece la detección temprana, el ajuste personalizado del tratamiento y la mejora de la supervivencia, evitando sobre tratamientos innecesarios. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para nosotros, entrar en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone el impulso clave para consolidar y acelerar METAspread en su camino hacia el mercado. Gracias al programa, contaremos con la elaboración del technical file y documentación regulatoria, un paso clave para avanzar en la certificación y futura comercialización del dispositivo, así como el soporte en las actividades de transferencia y creación de una empresa spin-off, facilitando el proceso de valorización, explotación y llegada al mercado.

Contacto

• Investigadora Principal: Raquel Cumeras Olmeda – raquel.cumeras@iispv.cat
• Unidad de Innovación: Maria J. Guilera Morilla – innovacio@iispv.cat

¿En qué consiste el proyecto?

En numerosos procedimientos clínicos con sedación (endoscopias, fibrobroncoscopias, ecocardiografías transesofágicas, entre otros), se introducen instrumentos a través de la boca del paciente. Los dispositivos actuales se centran en proteger el material introducido, pero no siempre garantizan la seguridad del paciente. Su uso desplaza la lengua hacia atrás, lo que puede obstruir la vía aérea y dificultar tanto la ventilación como el acceso de los instrumentos.

Además, la rotura de piezas dentales durante la intubación orotraqueal sigue siendo una de las complicaciones más frecuentes y motivo de reclamaciones legales en anestesia. Asimismo, la morbilidad y mortalidad asociada a la anestesia general está muy relacionada con complicaciones en el manejo de la vía aérea y la intubación.

El proyecto SAFEAIR responde a esta necesidad mediante el desarrollo de un dispositivo oral desechable, anatómico y multifuncional, que protege dientes y labios, mantiene la vía aérea abierta y facilita la intubación, aumentando la seguridad y la eficacia en los procedimientos con sedación.

¿Qué valor añadido tiene?

SAFEAIR es un dispositivo disruptivo con un diseño 3 en 1:

• Protección de dientes y labios mediante una doble férula.
• Apertura bucal segura y estable, que evita el cierre involuntario.
• Depresor lingual ajustable, que mantiene la lengua en posición y garantiza la ventilación, a la vez que facilita la intubación.

A diferencia de los dispositivos actuales, combina seguridad, funcionalidad y facilidad de uso en un formato desechable, intuitivo y de bajo coste. Esto lo convierte en una alternativa realista y accesible frente a sistemas más costosos (ej. videolaringoscopios) o poco prácticos en situaciones críticas.

El dispositivo ya ha sido validado en simuladores anatómicos, con resultados prometedores en facilidad de uso, estabilidad y mejora de la visión laringotraqueal. Está preparado para avanzar hacia ensayos clínicos y procesos regulatorios.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del programa supone una oportunidad estratégica para acelerar la maduración de SAFEAIR. ITEMAS ofrece acceso a metodologías de innovación, apoyo regulatorio y en propiedad intelectual, así como contactos con la industria y potenciales licenciatarios.

Además, nos permitirá incrementar la visibilidad del proyecto, reforzar su validación clínica y aumentar las posibilidades de financiación y transferencia tecnológica al mercado sanitario, tanto a nivel nacional como internacional.

Contacto

• Unidad de Apoyo a la Innovación IISGM: gestion.innovacion@iisgm.com
• Investigador principal:  Guillermo J. Rodríguez Bernal. MD. PhD.
• Servicio de Anestesia y Reanimación.
• Hospital General Universitario Gregorio Marañón.

Esta herramienta de presentación permite realizar las peticiones de forma sencilla, al tiempo que asegura la total protección de la información confidencial aportada por el usuario en el momento de la solicitud, mejorando así la calidad del servicio.

A través de la Sede Electrónica  podéis acceder a toda la información necesaria para solicitar este servicio y acceder directamente al formulario de solicitud mediante el siguiente enlace: Solicitud de Informes Tecnológicos de Patentes (ITP)

Por último recordaros que las unidades y unidades asociadas ITEMAS son beneficiaras de una bonificación del 30% en la solicitud de Informes Tecnológicos de Patentes en aplicación del Convenio OEPM-ITEMAS suscrito.

Para cualquier duda al respecto podéis contactar con nosotros a través de la direcciónServiciosIT@oepm.es

Este convenio permitirá mantener e incrementar la colaboración entre las dos entidades, impulsando el uso de las patentes como fuente de información técnica e instrumento de protección de las innovaciones para mejorar la competitividad de la industria española en el campo de las tecnologías médico-sanitarias. El convenio facilitará contar con la participación de personal experto de la OEPM en formaciones internas sobre propiedad intelectual y dará apoyo técnico en la gestión de la transferencia tecnológica y la protección industrial de los resultados de la investigación. ITEMAS recibirá apoyo en los procesos de búsqueda de documentación, estudios de patentabilidad, solicitud de invenciones y marcas y se establecerá un mecanismo de resolución de dudas en directo.

Hace años que ITEMAS y la OEPM colabora llevando a cabo distintas actividades. Se han publicado el Boletín de Vigilancia Tecnológica sobre Dispositivos Médicos o la Alerta Tecnológica sobre Bioimpresión 3D, se han llevado a cabo talleres de búsquedas de patentes en distintos hospitales miembros de la Plataforma ITEMAS y se han ofrecido jornadas divulgativas y píldoras informativas sobre la importancia tanto del uso de la información de patentes en la investigación como de los distintos mecanismos existentes para proteger las innovaciones, dirigidas al personal investigador de los hospitales.

Con este convenio, además, los miembros de la Plataforma ITEMAS se pueden beneficiar de una bonificación del 30% en las solicitudes de Informes Tecnológicos de Patentes realizados por la OEPM.