¿En qué consiste el proyecto?

VIR4FVN es una plataforma de realidad virtual diseñada para evaluar la función visual de forma integral, portátil y estandarizada. El sistema integra, en un único dispositivo de cabeza (actualmente Meta Quest), tres módulos clínicos: un test de movilidad funcional en entornos virtuales (ya desarrollado y en proceso de validación), un test de agudeza visual tipo Snellen/ETDRS adaptado a VR, y un módulo de campimetría inmersiva. La arquitectura es modular y abierta, lo que permite incorporar nuevas pruebas sin rediseñar la plataforma base.

El proyecto nace del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, con liderazgo clínico de la Unidad Funcional de Distrofias Retinianas (referente CSUR en España), y cuenta con el apoyo activo del Departamento de Innovación y la Oficina de Transferencia Tecnológica del centro.

¿Qué valor añadido tiene?

Las herramientas actuales de evaluación visual (perímetros, optotipos, circuitos de movilidad) requieren equipamiento costoso, espacios dedicados y personal especializado, lo que limita su uso a centros de referencia. VIR4FVN elimina estas barreras al concentrar múltiples evaluaciones en un único headset de bajo coste, portable y estandarizado.

Los puntos de diferenciación clave son tres. Primero, la integración: por primera vez, movilidad funcional, agudeza visual y campimetría conviven en una sola plataforma, generando un perfil funcional completo del paciente en una sola sesión. Segundo, la portabilidad: el sistema opera en hardware comercial asequible (Meta Quest), sin necesidad de infraestructura específica, lo que lo hace desplegable en hospitales comarcales, consultas externas, entornos domiciliarios y estudios clínicos multicéntricos. Tercero, la escalabilidad modular: la arquitectura permite añadir nuevos tests de función visual sin rediseñar el sistema, lo que amplía progresivamente la N de pacientes y las indicaciones clínicas.

El resultado es una herramienta que puede usarse tanto en la práctica clínica rutinaria como en ensayos clínicos de terapias para distrofias retinianas, glaucoma y otras patologías con afectación funcional de la visión, donde hoy existe una necesidad no cubierta de endpoints funcionales objetivos, reproducibles y accesibles

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

En este momento el proyecto se encuentra en una encrucijada estratégica: disponemos de un primer módulo integrado y estamos en búsqueda de vías de financiación para desarrollar el MVP integrado, pero necesitamos orientación experta para tomar decisiones críticas que condicionarán la viabilidad de la transferencia. Específicamente, el modelo de explotación más adecuado para un activo hospitalario con múltiples instituciones implicadas y el momento y la forma óptimos de iniciar conversaciones con potenciales licenciatarios o partners industriales.

Entrar en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa la oportunidad de acceder a ese acompañamiento experto en la fase en que más impacto puede tener: antes de tomar decisiones de IP y modelo de negocio que sean difíciles de revertir. Además, la red ITEMAS ofrece visibilidad ante actores industriales del sector MedTech, y legitima el proyecto como activo transferible dentro del ecosistema de innovación sanitaria español.

Contacto

• Martí Englí Rueda — Departamento de Innovación, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona – marti.engli@sjd.es
• Jaume Català Mora – Departamento de Oftalmología, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona – Jaume.catala@sjd.es

¿En qué consiste el proyecto?

El proyecto, nace de la necesidad casi obligada de introducir la simulación práctica como herramienta de formación en los planes de formación de residentes de medicina del servicio público de salud. La simulación, en el ámbito medico y más en concreto, en las especialidades quirúrgicas, ha demostrado tener un efecto directo en la reducción de estrés y la reducción de la curva de aprendizaje de técnicas quirúrgicas que, en la actualidad, la gran mayoría de residentes siguen aprendiendo directamente en el paciente. El aprendizaje y su nivel de dominio de la técnica tiene una dependencia muy elevada de las oportunidades que se presenten durante sus horas de residencia y, en gran medida de su tutor. Una de las grandes barreras para la inclusión de la simulación quirúrgica en los planes de formación en la viabilidad económica debido al elevado precio de los simuladores existentes en el mercado y su corta vida útil. SIMBA Tools – Uteri se centra en el desarrollo de un simulador del aparato reproductor femenino que alberga diversas patologías operables mediante laparoscopia o cirugía mínimamente invasiva para el entrenamiento de residentes de medicina del servicio de ginecología. Es un fungible costo-eficiente dado que sus patologías son reemplazables, sus partes principales pueden ser sustituidas y permite un número elevado de intervenciones. Este simulador tiene solicitado el modelo de utilidad. El modelo de negocio puede ser la venta de licencia de fabricación o la fabricación y comercialización.

¿Qué valor añadido tiene?

Simba Tools – Uteri es un simulador que permite dar el salto de la formación práctica pasiva a la formación práctica activa mediante simulación. Permite estandarizar los planes de formación de residentes de especialidades quirúrgicas y permite asegurar un mínimo de conocimiento y manejo de instrumental y técnica previo a la entrada en el quirófano. Este simulador ha demostrado ser una herramienta clave para la transferencia de conocimiento entre especialista y residente basado en la experiencia del primero. Además, permite trabajar de forma similar al quirófano en el que hay un tándem cirujano-asistente que deben coordinarse durante toda la intervención. Por último, el simulador es compatible con personalizaciones por lo que se pueden modificar las patologías gracias a su modularidad.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte de ITEMAS, a parte de la satisfacción personal por el reconocimiento que supone, nos da acceso a una serie de servicios estratégicos para impulsar el proyecto qué, con total seguridad, los que el equipo integrante desconocemos o, desde luego, no somos expertos en ello. En este caso, poder contar con un equipo experto en estrategia de comercialización y escalabilidad que nos guíe y ayude en la traslación desde un prototipo para una prueba piloto, a un producto integrado en los planes de formación de residentes de medicina.

Contacto

• innovacion@finba.es
• simulacion@finba.es
• inigo.hidalgo@finba.es
• henar.munoz@finba.es

¿En qué consiste el proyecto?

El proyecto BILCHIP es una plataforma tumor-on-chip orientada a la generación de modelos tridimensionales de tumores sólidos, como el colangiocarcinoma, que reproduzcan de manera controlada la heterogeneidad celular y las características relevantes del microentorno tumoral. La plataforma integra modelos tumorales 3D humanizados con un entorno de cultivo en chip con microfluídica controlada, permitiendo caracterizar diferentes fenotipos tumorales y evaluar su respuesta frente a tratamientos en condiciones más representativas del paciente que los cultivos convencionales.

La tecnología está concebida para avanzar hacia la generación de gemelos tumorales —modelos experimentales escalables asociados al tumor específico de cada paciente— que permitan comparar respuestas terapéuticas y apoyar el desarrollo de estrategias de medicina de precisión. Actualmente, el proyecto contempla la validación inicial de esta metodología mediante la generación y comparación de un modelo tumoral y su correspondiente modelo tridimensional in vitro.

La plataforma está dirigida principalmente a grupos de investigación, hospitales, compañías farmacéuticas y empresas biotecnológicas interesadas en el estudio del colangiocarcinoma, la evaluación preclínica de candidatos terapéuticos y el desarrollo de modelos tumorales personalizados.

¿Qué valor añadido tiene?

BILCHIP propone una aproximación integrada para modelizar tumores sólidos, como el colangiocarcinoma, mediante la combinación de cultivos tumorales tridimensionales y tecnología tumor-on-chip con microfluídica controlada. A diferencia de los cultivos celulares convencionales, la plataforma está diseñada para incorporar características relevantes de la heterogeneidad tumoral y del microentorno, favoreciendo el estudio de las interacciones entre las células tumorales, las condiciones fisiológicas del entorno y la composición de la matriz extracelular y la evaluación de la respuesta frente a diferentes tratamientos.

Entre sus principales ventajas potenciales se encuentran:

• mayor representatividad fisiológica respecto a los cultivos bidimensionales;
• generación de modelos adaptables a diferentes subtipos o características tumorales;
• evaluación comparativa de terapias en un entorno experimental controlado;
• avance hacia modelos tumorales asociados a casos específicos, como base para futuros gemelos tumorales;
• Escalabilidad experimental, menor coste y tiempo de ejecución, y estandarización de los ensayos para garantizar resultados reproducibles entre laboratorios.
• reducción potencial del uso de animales en determinadas etapas de investigación y evaluación preclínica.

La combinación de estos elementos puede contribuir al desarrollo de herramientas preclínicas más representativas y, a largo plazo, apoyar estrategias de medicina de precisión en colangiocarcinoma

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

La participación en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una oportunidad para validar y reforzar la propuesta de valor de BILCHIP, identificar sus usuarios y aplicaciones prioritarias y definir una estrategia de transferencia adaptada al estado de desarrollo de la tecnología. El apoyo del programa permitirá abordar aspectos clave relacionados con la protección de los resultados, la validación tecnológica y clínica, la estrategia regulatoria, el modelo de explotación y la identificación de potenciales socios. Todo ello contribuirá a orientar la plataforma desde una prueba de concepto de investigación hacia una solución transferible para la evaluación de terapias y el desarrollo de modelos de medicina de precisión.

En cuanto al tipo de colaboración que se desea establecer a través de ITEMAS, se buscan colaboradores clínicos e industriales para validar la plataforma en diferentes modelos de colangiocarcinoma, evaluar candidatos terapéuticos y definir casos de uso con relevancia preclínica. También se contempla la colaboración con empresas farmacéuticas, biotecnológicas y CRO interesadas en el codesarrollo, validación o futura explotación de la tecnología.

Contacto

• Patricia Aspichueta Celá: patricia.aspichueta@ehu.eus