¿En qué consiste el proyecto?

Consiste en un sistema de inteligencia artificial basado en una red neuronal convolucional (CNN) diseñada específicamente para procesar imágenes de cápsula endoscópica del intestino delgado. Funciona como un sistema de cribado inteligente que clasifica automáticamente las imágenes en patológicas (con lesiones compatibles con la Enfermedad de Crohn) y sanas, filtrando más del 95% de las imágenes sin patología y facilitando el diagnóstico médico.

¿Qué valor añadido tiene?

• Reducción drástica de tiempo: Filtra automáticamente >95% de frames no patológicos, aliviando de 8 a 12 horas de revisión manual por estudio para el especialista. 
• Alta precisión clínica: Ofrece métricas de nivel estado del arte (, sensibilidad  y especificidad ). 
• Baja complejidad computacional: Diseñado ad hoc con solo  parámetros (frente a millones en redes genéricas), lo que permite procesar grandes volúmenes de datos e integrarse en estaciones de trabajo convencionales sin requerir hardware adicional pesado. 
• Fácil integración industrial: Funciona como un módulo software SaMD (Software as a Medical Device) adaptable a las plataformas de los fabricantes sin modificar el hardware.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Representa un impulso estratégico clave para escalar la tecnología (de TRL 4-5 hacia TRL 7-8), recibir soporte crucial en las actividades de transferencia (licenciamiento industrial), definir la hoja de ruta regulatoria/certificación (MDR/FDA) y posicionar el desarrollo ante socios industriales/fabricantes de cápsulas endoscópicas.

Contacto

• Investigador Principal: Héctor Pallarés Manrique – hpallaresmanrique@gmail.com
• Gestor de transferencia tecnológica: Juan Fernández Trijueque plataformas.uic@fabis.org

¿En qué consiste el proyecto?

VIR4FVN es una plataforma de realidad virtual diseñada para evaluar la función visual de forma integral, portátil y estandarizada. El sistema integra, en un único dispositivo de cabeza (actualmente Meta Quest), tres módulos clínicos: un test de movilidad funcional en entornos virtuales (ya desarrollado y en proceso de validación), un test de agudeza visual tipo Snellen/ETDRS adaptado a VR, y un módulo de campimetría inmersiva. La arquitectura es modular y abierta, lo que permite incorporar nuevas pruebas sin rediseñar la plataforma base.

El proyecto nace del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, con liderazgo clínico de la Unidad Funcional de Distrofias Retinianas (referente CSUR en España), y cuenta con el apoyo activo del Departamento de Innovación y la Oficina de Transferencia Tecnológica del centro.

¿Qué valor añadido tiene?

Las herramientas actuales de evaluación visual (perímetros, optotipos, circuitos de movilidad) requieren equipamiento costoso, espacios dedicados y personal especializado, lo que limita su uso a centros de referencia. VIR4FVN elimina estas barreras al concentrar múltiples evaluaciones en un único headset de bajo coste, portable y estandarizado.

Los puntos de diferenciación clave son tres. Primero, la integración: por primera vez, movilidad funcional, agudeza visual y campimetría conviven en una sola plataforma, generando un perfil funcional completo del paciente en una sola sesión. Segundo, la portabilidad: el sistema opera en hardware comercial asequible (Meta Quest), sin necesidad de infraestructura específica, lo que lo hace desplegable en hospitales comarcales, consultas externas, entornos domiciliarios y estudios clínicos multicéntricos. Tercero, la escalabilidad modular: la arquitectura permite añadir nuevos tests de función visual sin rediseñar el sistema, lo que amplía progresivamente la N de pacientes y las indicaciones clínicas.

El resultado es una herramienta que puede usarse tanto en la práctica clínica rutinaria como en ensayos clínicos de terapias para distrofias retinianas, glaucoma y otras patologías con afectación funcional de la visión, donde hoy existe una necesidad no cubierta de endpoints funcionales objetivos, reproducibles y accesibles

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

En este momento el proyecto se encuentra en una encrucijada estratégica: disponemos de un primer módulo integrado y estamos en búsqueda de vías de financiación para desarrollar el MVP integrado, pero necesitamos orientación experta para tomar decisiones críticas que condicionarán la viabilidad de la transferencia. Específicamente, el modelo de explotación más adecuado para un activo hospitalario con múltiples instituciones implicadas y el momento y la forma óptimos de iniciar conversaciones con potenciales licenciatarios o partners industriales.

Entrar en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa la oportunidad de acceder a ese acompañamiento experto en la fase en que más impacto puede tener: antes de tomar decisiones de IP y modelo de negocio que sean difíciles de revertir. Además, la red ITEMAS ofrece visibilidad ante actores industriales del sector MedTech, y legitima el proyecto como activo transferible dentro del ecosistema de innovación sanitaria español.

Contacto

• Martí Englí Rueda — Departamento de Innovación, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona – marti.engli@sjd.es
• Jaume Català Mora – Departamento de Oftalmología, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona – Jaume.catala@sjd.es

¿En qué consiste el proyecto?

Desarrollamos un test basado en el biomarcador lipídico 18:2 CE para identificar, desde el diagnóstico, qué pacientes con esclerosis múltiple tienen mayor riesgo de presentar un curso agresivo. En una cohorte de 115 pacientes, sus niveles iniciales medidos con metodología ortogonal LC/MS se asociaron con la discapacidad y la actividad de la enfermedad diez años después.

¿Qué valor añadido tiene?

18:2 CE aporta una capacidad pronóstica a largo plazo no disponible con los biomarcadores actuales. Puede ayudar a seleccionar precozmente a los pacientes que más se beneficiarían de tratamientos de alta eficacia, favoreciendo una medicina más personalizada y reduciendo potencialmente la discapacidad futura y los costes asociados a la progresión.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

 ITEMAS puede ayudarnos a convertir este descubrimiento en una solución clínica transferible, acelerando su validación multicéntrica, desarrollo analítico, estrategia regulatoria y transferencia industrial. Buscamos colaboradores en neurología, diagnóstico in vitro, lipidómica, bioestadística, economía de la salud y desarrollo de negocio.

Contacto

• Cristina González Mingot – cgonzalezm.lleida.ics@gencat.cat

¿En qué consiste el proyecto?

El proyecto, nace de la necesidad casi obligada de introducir la simulación práctica como herramienta de formación en los planes de formación de residentes de medicina del servicio público de salud. La simulación, en el ámbito medico y más en concreto, en las especialidades quirúrgicas, ha demostrado tener un efecto directo en la reducción de estrés y la reducción de la curva de aprendizaje de técnicas quirúrgicas que, en la actualidad, la gran mayoría de residentes siguen aprendiendo directamente en el paciente. El aprendizaje y su nivel de dominio de la técnica tiene una dependencia muy elevada de las oportunidades que se presenten durante sus horas de residencia y, en gran medida de su tutor. Una de las grandes barreras para la inclusión de la simulación quirúrgica en los planes de formación en la viabilidad económica debido al elevado precio de los simuladores existentes en el mercado y su corta vida útil. SIMBA Tools – Uteri se centra en el desarrollo de un simulador del aparato reproductor femenino que alberga diversas patologías operables mediante laparoscopia o cirugía mínimamente invasiva para el entrenamiento de residentes de medicina del servicio de ginecología. Es un fungible costo-eficiente dado que sus patologías son reemplazables, sus partes principales pueden ser sustituidas y permite un número elevado de intervenciones. Este simulador tiene solicitado el modelo de utilidad. El modelo de negocio puede ser la venta de licencia de fabricación o la fabricación y comercialización.

¿Qué valor añadido tiene?

Simba Tools – Uteri es un simulador que permite dar el salto de la formación práctica pasiva a la formación práctica activa mediante simulación. Permite estandarizar los planes de formación de residentes de especialidades quirúrgicas y permite asegurar un mínimo de conocimiento y manejo de instrumental y técnica previo a la entrada en el quirófano. Este simulador ha demostrado ser una herramienta clave para la transferencia de conocimiento entre especialista y residente basado en la experiencia del primero. Además, permite trabajar de forma similar al quirófano en el que hay un tándem cirujano-asistente que deben coordinarse durante toda la intervención. Por último, el simulador es compatible con personalizaciones por lo que se pueden modificar las patologías gracias a su modularidad.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte de ITEMAS, a parte de la satisfacción personal por el reconocimiento que supone, nos da acceso a una serie de servicios estratégicos para impulsar el proyecto qué, con total seguridad, los que el equipo integrante desconocemos o, desde luego, no somos expertos en ello. En este caso, poder contar con un equipo experto en estrategia de comercialización y escalabilidad que nos guíe y ayude en la traslación desde un prototipo para una prueba piloto, a un producto integrado en los planes de formación de residentes de medicina.

Contacto

• innovacion@finba.es
• simulacion@finba.es
• inigo.hidalgo@finba.es
• henar.munoz@finba.es

¿En qué consiste el proyecto?

Orinar en cama es una necesidad cotidiana para muchas mujeres con movilidad reducida, para la que las soluciones habituales —cuñas, absorbentes, colectores externos— no están pensadas específicamente, generando derrames e incomodidad. ERGOMIC, desarrollado por el Hospital Mare de Déu dels Lliris (Alcoi), la Universitat Jaume I, FISABIO y RUVID, es un dispositivo externo, no invasivo y reutilizable para la micción femenina en decúbito supino, sin electricidad, succión ni adhesivos. Con un nivel de madurez TRL 6, se encuentra en fase de optimización del diseño e industrialización, protegido mediante la solicitud española P202330948 y la internacional PCT/EP2024/062563, con titularidad compartida entre la UJI y FISABIO.

¿Qué valor añadido tiene?

ERGOMIC responde a una necesidad clínica real y hoy mal resuelta: ningún dispositivo del mercado combina un diseño específico para la anatomía femenina, ausencia de adhesivos o succión y autonomía total de manejo para la paciente y el cuidador. Su sencillez de uso y su clasificación por la AEMPS como producto sanitario de Clase I (Reglamento UE 2017/745) agilizan su acceso al mercado europeo, reduciendo el riesgo técnico y regulatorio de las primeras fases. Representa una oportunidad para fabricantes de productos sanitarios, ayudas técnicas y equipamiento sociosanitario, en un mercado adyacente valorado en 75-500 M€/año en Europa y Norteamérica. El modelo de transferencia prioritario es la licencia de explotación, con posibilidad de codesarrollo.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

 Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone el paso decisivo para convertir un desarrollo nacido de una necesidad clínica real en una solución industrial transferible: cerrar el diseño, asegurar una fabricación escalable e identificar al socio adecuado. ITEMAS aporta visibilidad, acompañamiento experto y acceso a un ecosistema de empresas, hospitales e inversores, facilitando un acuerdo de licencia para fabricar, comercializar y escalar la tecnología.

Contacto

• Área de Innovación FISABIO · innovacion@fisabio.es
• Oficina de Cooperación en Investigación y Desarrollo Tecnológico (OCIT), Universitat Jaume I · patents@uji.es
• Investigadora Principal: Ana Mesa La Guardia: mesa_ana@gva.es

¿En qué consiste el proyecto?

InnoSense es un sistema inteligente de monitorización pasiva diseñado para prevenir caídas en pacientes hospitalizados, residentes de centros sociosanitarios y personas mayores en el domicilio. La solución consiste en un sensor de presión ubicado bajo el colchón que monitoriza de forma continua los movimientos del paciente sin necesidad de contacto directo.

Mediante algoritmos de análisis inteligente, el sistema identifica patrones de riesgo, como intentos de incorporación o levantamiento, y genera alertas en tiempo real al personal sanitario o a los cuidadores antes de que se produzca una caída. Además, registra la actividad del paciente para facilitar el seguimiento clínico y la mejora de los cuidados. La tecnología ha sido desarrollada para integrarse fácilmente en los entornos asistenciales existentes, respetando la privacidad, la comodidad y la dignidad del usuario.

¿Qué valor añadido tiene?

InnoSense aporta una solución innovadora frente a los sistemas convencionales de prevención de caídas al combinar monitorización continua, inteligencia predictiva y una tecnología completamente no invasiva.

Sus principales ventajas son:

• Modelo de utilidad concedido (U202431425) y solicitud internacional de patente PCT, lo que proporciona una sólida estrategia de protección de la propiedad industrial.
• Prevención proactiva mediante detección temprana del riesgo antes de que ocurra la caída. 
• Instalación sencilla bajo cualquier colchón, sin modificar la habitación ni utilizar dispositivos que el paciente deba llevar encima. 
• Respeto absoluto a la privacidad, al no utilizar cámaras ni sistemas de videovigilancia. 
• Integración con los sistemas hospitalarios y sociosanitarios existentes. 
• Reducción potencial de caídas, lesiones, costes asistenciales y carga de trabajo del personal sanitario. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para nuestro equipo, formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone una oportunidad estratégica para acelerar la transferencia de InnoSense desde el entorno sanitario hasta la práctica clínica y, en última instancia, mejorar la seguridad y la calidad de vida de los pacientes. Nuestro objetivo es que esta innovación no se quede en el ámbito de la investigación, sino que llegue al mercado y pueda implantarse de forma efectiva en hospitales, residencias y domicilios.

Actualmente estamos valorando diferentes estrategias de transferencia y explotación de la tecnología, entre ellas el licenciamiento a una empresa del sector o la creación de una spin-off que permita su desarrollo y comercialización. En este sentido, ITEMAS ofrece un ecosistema y una cartera de servicios especializados en valorización, protección de la propiedad intelectual, desarrollo de negocio y transferencia tecnológica que encajan plenamente con las necesidades del proyecto. Formar parte del programa nos permitiría acceder al acompañamiento y a las herramientas necesarias para maximizar el impacto clínico, social y económico de InnoSense.

Contacto

• Nagore Fernández –  Técnica de Innovación – OSI Barrualde-Galdakao y  Experta en Innovación Clínica y Regulatoria
• Javier Ortiz –  Profesor del Departamento de Ingeniería Electrónica (UPV/EHU)
• Organización: BioBizkaia / OSI Barrualde-Galdakao
• Web: www.bio-bizkaia.eus

¿En qué consiste el proyecto?

BRITE-A es un nanosistema terapéutico basado en nanopartículas de oro funcionalizadas con un mimético de miR-21, diseñado para actuar sobre el tejido adiposo y modular mecanismos relacionados con el metabolismo energético. Los resultados preclínicos obtenidos hasta el momento muestran que BRITE-A puede favorecer el browning y la termogénesis del tejido adiposo, mejorar la sensibilidad a la insulina y modular procesos relacionados con la función mitocondrial y el metabolismo energético, con un perfil de seguridad preliminar favorable. El proyecto actual tiene como objetivo avanzar en su desarrollo tecnológico y traslacional mediante la ampliación de la caracterización preclínica, incluyendo eficacia metabólica, biodistribución, farmacocinética/farmacodinámica, seguridad y toxicidad, así como el estudio de biomarcadores de respuesta. Estos resultados permitirán generar evidencia orientada a los siguientes pasos regulatorios y al futuro desarrollo clínico de BRITE-A.

¿Qué valor añadido tiene?

BRITE-A propone un mecanismo terapéutico diferente de los tratamientos farmacológicos actualmente disponibles para la obesidad, dirigido a la modulación del tejido adiposo y de su actividad metabólica. Su principal valor añadido reside en la combinación de nanomedicina y regulación molecular mediante miR-21, con el potencial de actuar sobre diferentes componentes de la fisiopatología de la obesidad, incluyendo el metabolismo del tejido adiposo, la sensibilidad a la insulina y la función mitocondrial.

Además, el desarrollo contempla una caracterización preclínica orientada a la traslación regulatoria y clínica, incluyendo biodistribución, PK/PD y seguridad, así como la identificación de biomarcadores que permitan avanzar hacia estrategias de tratamiento más individualizadas. BRITE-A cuenta además con resultados preclínicos previos y protección mediante propiedad industrial, proporcionando una base tecnológica sobre la que continuar el proceso de valorización y transferencia.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

La incorporación de BRITE-A al Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una oportunidad para acelerar la transición desde una tecnología con evidencia preclínica hacia un desarrollo con mayor madurez tecnológica y potencial de transferencia al entorno clínico. El apoyo de ITEMAS permitirá reforzar aspectos clave para la valorización de BRITE-A, especialmente la definición de la estrategia de desarrollo y transferencia, evaluación del potencial de mercado, identificación de socios industriales y planificación de los siguientes hitos regulatorios y tecnológicos. Asimismo, facilitará el contacto con el ecosistema de innovación sanitaria y con potenciales colaboradores industriales, contribuyendo a establecer una estrategia de explotación de la tecnología y a avanzar hacia futuras etapas de desarrollo clínico y comercial.

Contacto

• Principal Researcher: Rajaa El Bekay Rizky IBIMA Plataforma BIONAND – Hospital Universitario Regional de Málaga rajaa.elbekay@ibima.eu elbekay@gmail.com
• Innovation and Technology Transfer Office: María Mengual Mesa IBIMA Plataforma BIONAND maria.mengual@ibima.eu

¿En qué consiste el proyecto?

SINUSAID es una plataforma de biomarcadores basada en una firma de 17 genes que permite caracterizar el estado de las células sinusoidales del hígado. Mediante tres “scores” sinusoidales, la tecnología proporciona información para el diagnóstico, el pronóstico y la estratificación biológica de pacientes con enfermedades hepáticas crónicas. SINUSAID ha sido validado retrospectivamente en más de 1.000 pacientes, demostrando capacidad para diagnosticar cirrosis (AUROC 0,910), predecir la aparición de complicaciones clínicas (AUROC 0,971), la progresión de fibrosis (AUROC 0,827) y la regresión de fibrosis (AUROC 0,893). Actualmente, se está realizando una validación prospectiva de la tecnología en 8 hospitales a nivel nacional. 

La plataforma ha sido desarrollada por investigadores de la FRCB-IDIBAPS y el CIBEREHD: Anabel Fernández-Iglesias, Sergi Guixé-Muntet y Jordi Gracia-Sancho (de izquierda a derecha en la imagen).

¿Qué valor añadido tiene?

SINUSAID permite evaluar la enfermedad hepática desde una perspectiva biológica y específica de cada paciente. A diferencia de las herramientas convencionales, que se centran en el grado de fibrosis o en parámetros clínicos indirectos, SINUSAID analiza el estado de tres poblaciones de células sinusoidales implicadas de forma directa en la enfermedad: las células endoteliales, las células estrelladas y los macrófagos hepáticos.

Estas poblaciones celulares son claves en el desarrollo de la enfermedad hepática, pero sus señales pueden quedar infrarrepresentadas en los biomarcadores convencionales. SINUSAID permite identificar estas alteraciones y obtener, a partir de un único análisis, información complementaria sobre diagnóstico, riesgo de descompensación, progresión o regresión de la enfermedad y perfil biológico del paciente. Esta caracterización puede contribuir a una toma de decisiones más personalizada y a una mejor selección y estratificación de pacientes, tanto en la práctica clínica como en ensayos clínicos.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone un impulso clave para SINUSAID. El programa nos permitirá mejorar nuestra propuesta de valor incorporando las recomendaciones derivadas del análisis de sus técnicos, así como avanzar en la definición del posicionamiento y la estrategia de transferencia del proyecto. Además, nos permitirá realizar un estudio de coste-efectividad para evaluar el impacto clínico y económico de nuestra tecnología.

Contacto

• Sergi Guixé – guixe@recerca.clinic.cat (Investigador postdoctoral)
• Ignacio Pérez Alzueta – ipereza@recerca.clinic.cat (Gestor de proyectos)

¿En qué consiste el proyecto?

CarboSign4CANCER es una plataforma de diagnóstico in vitro orientada a la detección precoz del cáncer de páncreas. Combina una firma metabolómica propia de siete metabolitos (CarboSign7), un sistema de recogida de muestras mediante Dried Blood Spot (DBS) y un algoritmo de interpretación de resultados. La tecnología busca superar las limitaciones de las herramientas diagnósticas actuales y facilitar una detección más precoz, mínimamente invasiva y accesible. Actualmente se encuentra en fase de validación clínica, con resultados preliminares que muestran un rendimiento diagnóstico con valores de ROC-AUC entre 0,824 y 0,882.

¿Qué valor añadido tiene?

CarboSign4CANCER ofrece una aproximación diferencial al diagnóstico precoz del cáncer de páncreas mediante una combinación de biomarcadores metabolómicos, análisis automatizado y recogida de muestras mediante DBS. Esta última permite simplificar la logística de las muestras, reducir la necesidad de cadena de frío y facilitar su recogida y transporte. La plataforma presenta además potencial de escalabilidad hacia otras indicaciones oncológicas, como cáncer gástrico y de pulmón con una estrategia definida para su validación clínica, desarrollo regulatorio e industrialización.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para CarboSign4CANCER, formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS nos permitirá avanzar en aspectos clave para la futura transferencia de la tecnología. En particular, el estudio de patentabilidad permitirá evaluar nuevas oportunidades de protección derivadas de los desarrollos de la plataforma, mientras que el análisis de coste-efectividad aportará evidencia para valorar su impacto económico y apoyar su futura adopción en el sistema sanitario. Asimismo, el programa nos permitirá avanzar en las acciones necesarias para valorar y preparar una posible spin-off, como vía alternativa de explotación de la tecnología. En conjunto, estos servicios contribuirán a reforzar la estrategia de protección, valorización y transferencia de CarboSign4CANCER.

Contacto

• opozo@researchmar.net

¿En qué consiste el proyecto?

El proyecto BILCHIP es una plataforma tumor-on-chip orientada a la generación de modelos tridimensionales de tumores sólidos, como el colangiocarcinoma, que reproduzcan de manera controlada la heterogeneidad celular y las características relevantes del microentorno tumoral. La plataforma integra modelos tumorales 3D humanizados con un entorno de cultivo en chip con microfluídica controlada, permitiendo caracterizar diferentes fenotipos tumorales y evaluar su respuesta frente a tratamientos en condiciones más representativas del paciente que los cultivos convencionales.

La tecnología está concebida para avanzar hacia la generación de gemelos tumorales —modelos experimentales escalables asociados al tumor específico de cada paciente— que permitan comparar respuestas terapéuticas y apoyar el desarrollo de estrategias de medicina de precisión. Actualmente, el proyecto contempla la validación inicial de esta metodología mediante la generación y comparación de un modelo tumoral y su correspondiente modelo tridimensional in vitro.

La plataforma está dirigida principalmente a grupos de investigación, hospitales, compañías farmacéuticas y empresas biotecnológicas interesadas en el estudio del colangiocarcinoma, la evaluación preclínica de candidatos terapéuticos y el desarrollo de modelos tumorales personalizados.

¿Qué valor añadido tiene?

BILCHIP propone una aproximación integrada para modelizar tumores sólidos, como el colangiocarcinoma, mediante la combinación de cultivos tumorales tridimensionales y tecnología tumor-on-chip con microfluídica controlada. A diferencia de los cultivos celulares convencionales, la plataforma está diseñada para incorporar características relevantes de la heterogeneidad tumoral y del microentorno, favoreciendo el estudio de las interacciones entre las células tumorales, las condiciones fisiológicas del entorno y la composición de la matriz extracelular y la evaluación de la respuesta frente a diferentes tratamientos.

Entre sus principales ventajas potenciales se encuentran:

• mayor representatividad fisiológica respecto a los cultivos bidimensionales;
• generación de modelos adaptables a diferentes subtipos o características tumorales;
• evaluación comparativa de terapias en un entorno experimental controlado;
• avance hacia modelos tumorales asociados a casos específicos, como base para futuros gemelos tumorales;
• Escalabilidad experimental, menor coste y tiempo de ejecución, y estandarización de los ensayos para garantizar resultados reproducibles entre laboratorios.
• reducción potencial del uso de animales en determinadas etapas de investigación y evaluación preclínica.

La combinación de estos elementos puede contribuir al desarrollo de herramientas preclínicas más representativas y, a largo plazo, apoyar estrategias de medicina de precisión en colangiocarcinoma

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

La participación en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una oportunidad para validar y reforzar la propuesta de valor de BILCHIP, identificar sus usuarios y aplicaciones prioritarias y definir una estrategia de transferencia adaptada al estado de desarrollo de la tecnología. El apoyo del programa permitirá abordar aspectos clave relacionados con la protección de los resultados, la validación tecnológica y clínica, la estrategia regulatoria, el modelo de explotación y la identificación de potenciales socios. Todo ello contribuirá a orientar la plataforma desde una prueba de concepto de investigación hacia una solución transferible para la evaluación de terapias y el desarrollo de modelos de medicina de precisión.

En cuanto al tipo de colaboración que se desea establecer a través de ITEMAS, se buscan colaboradores clínicos e industriales para validar la plataforma en diferentes modelos de colangiocarcinoma, evaluar candidatos terapéuticos y definir casos de uso con relevancia preclínica. También se contempla la colaboración con empresas farmacéuticas, biotecnológicas y CRO interesadas en el codesarrollo, validación o futura explotación de la tecnología.

Contacto

• Patricia Aspichueta Celá: patricia.aspichueta@ehu.eus