Unidad de origen: ibs.Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Tratamientos
Web: www.eubiomic.es

El reto sanitario

Eubiomic Health S.L. desarrolla soluciones terapéuticas basadas en nutrición de precisión orientadas a retos asistenciales para los que actualmente no existen tratamientos dirigidos. Su misión es integrar ciencia, tecnología y práctica clínica para mejorar los resultados terapéuticos y la calidad de vida de los pacientes, adaptando cada solución a la patología subyacente y a la microbiota individual.

El proyecto surge como respuesta a una necesidad médica no cubierta en pacientes sometidos a cirugía de recto. Más de la mitad de estos pacientes sufren secuelas funcionales y defecatorias graves, como incontinencia fecal, urgencia para llegar al baño u obstrucción al evacuar, que impactan de forma significativa en su calidad de vida y generan un elevado coste social y sanitario. La ausencia de soluciones específicas ha motivado el apoyo de asociaciones de pacientes y de especialistas clínicos de referencia.

La tecnología desarrollada

La empresa ha desarrollado el primer Alimento para Usos Médicos Especiales diseñado específicamente para pacientes con ileostomía tras cirugía de recto. Se trata de un producto patentado que se administra de forma local a través del asa eferente de la ileostomía, permitiendo nutrir y reactivar el colon excluido incluso cuando el paciente porta una bolsa. Esta aproximación permite abordar de forma integral la prevención de las secuelas funcionales asociadas a este tipo de cirugía.

Las principales ventajas de la tecnología desarrollada son:

• Primer alimento médico del mercado orientado específicamente a prevenir secuelas tras cirugía de recto en pacientes con ileostomía.
• Administración local dirigida, adaptada a la fisiología del colon excluido.
• Vía regulatoria optimizada al tratarse de un Alimento para Usos Médicos Especiales.
• Reducción significativa de tiempos y costes de desarrollo frente a alternativas farmacológicas.
• Posicionamiento diferencial en un mercado sin soluciones equivalentes.

Equipo y socios

Alberto Diego Carrillo Acosta – Pablo Martín Lerma – Carolina Gómez Llorente

¿En qué consiste el proyecto? 

• La disfagia orofaríngea es una alteración de la deglución que afecta especialmente a personas mayores, pacientes institucionalizados y personas que han sufrido un ictus. En España, más de 2,5 millones de personas la padecen, y hasta un 75% de ellas presentan deshidratación debido al rechazo que generan los espesantes convencionales por su sabor y textura. Esta falta de hidratación incrementa las complicaciones clínicas y supone una carga importante para el sistema sanitario.

Nuestro proyecto propone una solución innovadora: un producto en forma de helado texturizado que permite hidratarse de manera segura, con una textura homogénea y agradable, manteniendo la experiencia sensorial de “beber agua”. Este formato favorece la aceptación y la adherencia, contribuyendo directamente a mejorar la hidratación de los pacientes.

El desarrollo se ha realizado en colaboración con El Celler de Can Roca, y ya cuenta con una prueba de concepto en el Hospital de Palamós. Los resultados preliminares muestran mejoras significativas en sabor, textura y viscosidad respecto a los espesantes tradicionales, además de un aumento en la ingesta hídrica durante los primeros días de hospitalización.

¿Qué valor añadido tiene? 

• El proyecto supone una mejora significativa frente a los espesantes convencionales, ya que mejora la calidad de vida de los pacientes al permitirles hidratarse de manera segura y placentera, sin que perciban el producto como un fármaco. Gracias a su textura homogénea y su sabor agradable, favorece la aceptación y la adherencia al tratamiento, lo que resulta fundamental para mantener una hidratación adecuada. Contribuye a reducir la deshidratación, una de las complicaciones más frecuentes en pacientes con disfagia, lo que a su vez disminuye los costes asociados a hospitalizaciones y tratamientos derivados. 

Se trata de una solución innovadora en el ámbito de la nutrición clínica, con un potencial claro de transferencia a otros hospitales y escalabilidad. Actualmente, el proyecto se encuentra en fase de validación clínica multicéntrica, lo que permitirá consolidar la evidencia científica y facilitar su futura comercialización.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa una gran oportunidad para impulsar la transferencia del producto al ámbito clínico. Nos permite contar con acompañamiento experto en aspectos regulatorios, estrategia de comercialización y desarrollo de negocio. Además, nos abre la puerta a una amplia red de hospitales, empresas y agentes innovadores, facilitando el escalado del producto más allá del ámbito local y reforzando su visibilidad en el sector sanitario. Este respaldo institucional y técnico aumenta la probabilidad de éxito y aporta un sello de calidad que avala el valor de nuestra iniciativa, promoviendo su integración en la práctica clínica y contribuyendo a mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes.

Contacto

Investigadora principal: 

• Correo: iclemente@ssibe.cat
• Nombre: Ivet Clemente Benaiges

¿En qué consiste el proyecto?

La plataforma NanoERT ofrece una solución nanotecnológica innovadora para mejorar la terapia de reemplazo enzimático (ERT) mediante la conjugación de enzimas terapéuticas con un polímero polipeptídico, lo que extiende su vida media y permite un delivery dirigido a los tejidos afectados.

Los dos primeros productos se basan en la enzima GBA. Las mutaciones en el gen GBA1 causan la enfermedad de Gaucher, una enfermedad rara que representa la enfermedad de depósito lisosomal más común. Además, mutaciones en GBA1 son el principal factor de riesgo genético en la enfermedad de Parkinson. El restablecimiento de la actividad GBA ha mostrado ser una prometedora estrategia terapéutica para prevenir la neurodegeneración en modelos animales de Parkinson. 

NanoGBA es una formulación intravenosa (i.v.) que mejora la terapia ERT actual para Gaucher. El nanoconjugado extiende considerablemente la vida media de la enzima GBA, lo que aumenta la eficacia general, pudiendo mejorar la calidad de vida de los pacientes y abaratar los costes de la terapia.

NanoGBA-NtB es una versión nose-to-brain (NtB) que lleva la proteína activa GBA al cerebro mediante administración intranasal (i.n.), emergiendo como una posible terapia modificadora para la enfermedad de Parkinson y también para tratar los síntomas neurológicos de la enfermedad de Gaucher actualmente sin tratamiento terapéutico.

¿Qué valor añadido tiene? 

NanoGBA, el primer producto derivado de la plataforma NanoERT, representa una solución innovadora para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher. Al mejorar la estabilidad de la enzima GBA y facilitar su llegada a tejidos clave, permite reducir la frecuencia de infusiones y los efectos secundarios, lo que permite mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes y la reducción en el coste económico para los sistemas de salud. 

La segunda formulación NanoGBA-NtB, permite mediante administración intranasal el delivery de GBA al cerebro, ofreciendo esperanza a los pacientes con síntomas neurológicos severos de Gaucher para los cuales actualmente no existen opciones terapéuticas y una nueva terapia para la enfermedad de Parkinson que permite reestablecer la proteostasis neuronal. 

Finalmente, la plataforma NanoERT podría ampliar su nanotecnología a otras enfermedades tanto de depósito lisosomal, como Fabry o Pompe, así como establecerse como una nueva nanotecnología para llevar proteínas terapéuticas al sistema nervioso central con posibles aplicaciones terapéuticas en numerosas afectaciones neurológicas. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS significa contar con un apoyo integral y estratégico en el proceso de transferencia tecnológica, algo fundamental para garantizar que nuestra plataforma nanotecnológica nanoERT pueda llegar a la práctica clínica. Este acompañamiento nos proporciona el apoyo, las herramientas y recursos necesarios para transformar una innovación científica en una solución real y viable, facilitando el camino desde la investigación hasta la aplicación en el Sistema Nacional de Salud.

El programa no solo nos permite avanzar en la validación de nuestra tecnología, sino que también nos ayuda a sortear los desafíos asociados a la regulación y comercialización en mercados clave. En este sentido, la adjudicación de los servicios de regulatory roadmaps, ayuda a acelerar nuestra capacidad de llevar la tecnología a su aplicación clínica y productiva. 

Contacto

Unidad Innovación VHIR: innovacio@vhir.org

Investigadora Principal: Marta Martinez-Vicente
Autophagy and Lysosomal Dysfunction Lab – Neurodegenerative Diseases Group
Vall d’Hebron Research Institute (VHIR)
marta.martinez@vhir.org

¿En qué consiste el proyecto?

El TGFb es una importante citoquina inmunosupresora en tumores sólidos que inhibe la proliferación y la función de células NK y T, limitando la eficacia de la terapia adoptiva con células NK/T para tumores sólidos. Hemos desarrollado una tecnología basada en CRISPR/Cas9 para silenciar el gen SMAD4, un mediador de señalización de la vía del TGFb. La tecnología se desarrolló inicialmente en células NK humanas. Las células NK SMAD4-KO son resistentes a la inhibición por TGFb, mostrando una mayor actividad antitumoral en modelos preclínicos in vitro e in vivo de cáncer de mama y colorrectal. Además, conservan la sensibilidad a la expresión inducida por TGFb de moléculas de localización e infiltración tumoral. Dado que SMAD4 también participa en la señalización de la citoquina supresora Activina A, las células NK SMAD4-KO son simultáneamente resistentes a ambos factores supresores.

¿Qué valor añadido tiene?

• Producto off the shelf, alogénico. Presenta toxicidad muy baja, incluso nula, sin promover EICH (Enfermedad de Injerto Contra Huesped), neurotoxicidad o SLC (Síndrome de Liberación de Citoquinas).
• Resistencia a dos citoquinas inmunosupresoras de manera simultánea.
• Células TAR-NK adecuadas para su uso como monoterapia o en combinación con quimioterapia, anticuerpos terapéuticos, inmunoterapia o la tecnología CAR (chimeric antigen receptor).
• Tecnología SMAD4-KO es compatible con la metodología presente en plataformas dirigidas a terapias avanzadas basadas en células NK (por ejemplo: células NK derivadas de sangre de cordón umbilical, Glycostem; células NK derivadas de sangre periférica, ADAPT-NK).
• La tecnología SMAD4-KO podría ser extensible a otros productos de células inmunitarias en desarrollo en el mercado (por ejemplo, células CAR-T).

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte de este Programa supone para nosotros una oportunidad transformadora por las siguientes razones:

• Acceso a metodologías y recursos de innovación
  • Acceso a soporte estratégico y técnico
  • Visibilidad y oportunidades de financiación

Contacto

amuntasell@researchmar.net – Investigadora principal del Proyecto

¿En qué consiste el proyecto?

El proyecto consiste en el desarrollo de herramientas digitales para ayudar a la recuperación o adaptación de pacientes con daño cerebral adquirido.

¿Qué valor añadido tiene?

El valor añadido se pone de manifiesto a través de aplicar la experiencia de los expertos en el manejo de las patologías que afectan al sistema nervioso en la búsqueda de soluciones para los problemas a los que se enfrentan cotidianamente este tipo de pacientes.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Formar parte de ITEMAS representa la posibilidad de acceder a inversores para poder desarrollar nuestros proyectos y optar a los recursos de apoyo a la innovación que ofrece el Programa.

Contacto

• Dr. Gerardo Ruiz Ares – Investigador principal
• Servicio de Neurología – Hospital Universitario La Paz
• e-mail: adalbertog.ruiz@salud.madrid.org

¿En qué consiste el proyecto?

La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara causada por un defecto en la reparación del ADN. Provoca un funcionamiento deficiente de la médula ósea y los pacientes son especialmente propensos a desarrollar tumores de cabeza y cuello en edades muy tempranas. Debido a su defecto genético, los pacientes con cáncer no pueden someterse a quimioterapia y, por tanto, no cuentan con tratamientos efectivos más allá de la cirugía, lo que lleva a que sea la principal causa de mortalidad entre la población adulta afectada por esta enfermedad.

Este proyecto, fruto de la colaboración entre el Institut de Recerca Sant Pau (IRSP), la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y el Centro de Investigaciones Biomédicas en Red (CIBER), ha dado lugar al descubrimiento de un nuevo uso terapéutico para el Afatinib, un medicamento que actualmente se administra para tratar ciertos tipos de cáncer de pulmón en la población general. 

La validación preclínica ha demostrado que Afatinib inhibe del crecimiento tumoral modelos in vitro e in vivo, mientras que los estudios de toxicidad in vivo en modelos animales mostraron que su administración es bien tolerada, con efectos secundarios manejables. 

Actualmente la nueva terapia se está validando en un ensayo clínico (Ib/II)  en este tipo de pacientes.

¿Qué valor añadido tiene?

El proyecto abre un nuevo tratamiento para pacientes de anemia de Fanconi que han desarrollado cáncer de cabeza y cuello y que, a fecha de hoy, no tienen alternativa terapéutica. 

Se propone un tratamiento con actividad comparable o mejorada frente a la quimioterapia estándar, pero sin la toxicidad de las terapias aprobadas actualmente, no toleradas por estos pacientes.

El nuevo uso de Afatinib ha sido protegido por patente en Europa y Estados Unidos. Además, al tratarse de una enfermedad rara, el proyecto cuenta con la designación de Afatinib como Medicamento Huérfano por parte de la EMA, beneficiando los tiempos de desarrollo y proceso regulatorio del nuevo uso del fármaco.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Poder estar en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS nos ofrece la oportunidad de validar con consultores externos especializados el impacto y el mercado al cual se puede dirigir nuestra solución, además de ofrecernos un asesoramiento y acompañamiento continuo durante todo el proceso. Es decir, nos permite complementar nuestro conocimiento científico con otros conceptos clave para conseguir la transferencia de nuestra solución y, por lo tanto, su implementación en la práctica clínica y en la sociedad.

Por otra parte, formar parte de este Programa de Apoyo nos ha otorgado un sello de calidad que garantiza el impacto de nuestro proyecto.

Contacto

Jordi Surrallés: JSurralles@santpau.cat  (Investigador Principal del Proyecto)

Jana Iscla: innovacio@santpau.cat (Unidad Apoyo a la Innovación (UAI))

¿En qué consiste el proyecto?

BP-EVs, del inglés ‘by-product extracellular vesicles’, representa un nuevo y prometedor tipo de nanovectores basado en el uso de las vesículas extracelulares obtenidas del ‘upcycling’ de subproductos de la industria alimentaria. Esta nueva estrategia de vehiculización para fármacos y compuestos activos permite mejorar su biodisponibilidad oral, biodistribución y la capacidad de diana de estos. Las BP-EVs tiene capacidad diana preferencial por el tejido óseo, el hígado y el sistema nervioso central, siendo capaces de cruzar la barrera hematoencefálica.  

¿Qué valor añadido tiene?

Las BP-EVs provienen de fuentes seguras y no citotóxicas, a diferencia de otros nanovectores basados en el uso de vesículas extracelulares. Al ser vesículas endógenas su biocompatibilidad es muy superior a la de los nanovectores de síntesis. Además, las BP-EVs son fácilmente editables y su coste de obtención es altamente competitivo.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS nos permite presentar el proyecto ante un entorno de innovación en el ámbito de la salud en España, aprovechar los recursos ofrecidos por la cartera ITEMAS que aportarán un gran valor a la promoción de la plataforma de nanovectores BP-EVs, y convertirnos en parte de una comunidad de pioneros en el campo de la innovación para la salud.

Contacto

• Aida Serra Maqueda (aida.serra@udl.cat)
• Xavier Gallart-Palau (xgallart@irblleida.cat)

Entidad: La spin-off RemAb Therapeutics, perteneciente al IDIBELL.

La resistencia a los antibióticos que desarrollan algunas bacterias son un grave problema sanitario. Solo en Europa, las infecciones hospitalarias llegan a causar hasta 25.000 muertes al año. La spin-off RemAb Therapeutics, perteneciente al Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge y al Hospital Universitario de Bellvitge, está desarrollando un fármaco como alternativa al uso de antibióticos. Según Rafael Máñez, fundador de esta empresa biotecnológica, el 70% de los pacientes ingresados más de 7 días en la UCI acaba desarrollando infecciones hospitalarias causadas en gran parte por las bacterias Gram negativas, las cuales presentan una resistencia a los antibióticos.

El nuevo fármaco diseñado por RemAb Therapeutics estimula el sistema inmunitario. El grupo del doctor Máñez ha desarrollado una molécula que permite eliminar selectivamente los anticuerpos utilizados por estas bacterias para protegerse. El fármaco se une de manera específica a los anticuerpos sin capacidad bactericida, de modo que se permitiría atacar estas infecciones evitando la generación de nuevas resistencias.

Este proyecto ya ha atraído la atención de inversores. Ha sido seleccionado por el programa CaixaImpulse Consolidate y recibirá una ayuda de hasta 300.000 euros, así como acompañamiento personalizado en el proceso de transferencia al mercado. El programa CaixaImpulse fue creado hace 5 años con el objetivo de facilitar el traslado a la sociedad del conocimiento científico. Según el doctor Máñez, se espera que los ensayos clínicos se inicien el próximo año 2021.

Entidad: IMIM.

Entidad: IMIM.