OCTOPUS es una plataforma de medicina de precisión basada en biopsia líquida que identifica, mediante una simple muestra de sangre, a los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de la inmunoterapia. “Buscamos desarrollar un test que nos ayude a saber, antes de iniciar el tratamiento, qué pacientes con cáncer de pulmón avanzado tienen más probabilidades de beneficiarse de la inmunoterapia”, explica Mónica Martínez-Fernández.

Entre sus principales elementos diferenciales, la tecnología de OCTOPUS combina una firma basada en alteraciones de 10 genes procedentes del tumor con un algoritmo predictivo propio para identificar a los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de la inmunoterapia. Inicialmente orientado al cáncer de pulmón avanzado, el proyecto podría extenderse a otros tumores. Además, el equipo trabaja en su integración en un formato automatizado tipo lab-on-chip, con el objetivo de desarrollar una herramienta sencilla y escalable para su uso en hospitales.

En palabras de la investigadora Mónica Martínez-Fernández “este reconocimiento es muy especial y un impulso clave para poder seguir avanzando con este proyecto. El apoyo a proyectos innovadores nacidos en el sistema sanitario es fundamental para acercar la investigación a soluciones que puedan mejorar la vida de los pacientes”.

Un reto en el abordaje del cáncer de pulmón

El cáncer de pulmón continúa siendo la principal causa de muerte por cáncer en España y en el mundo. En nuestro país, cada año se diagnostican más de 34.500 casos de cáncer de pulmón¹ y, aproximadamente, el 70 % se detectan en estadios avanzados².

“La medicina personalizada ha cambiado el pronóstico del cáncer de pulmón avanzado y consigue respuestas muy duraderas en algunos pacientes, pero no todos obtienen el beneficio esperado. Todavía necesitamos biomarcadores más precisos que nos permitan conocer quién tiene más probabilidades de responder al tratamiento”, aclara Mónica Martínez-Fernández.

Esta necesidad cobra especial relevancia en pacientes con enfermedad avanzada, en los que el tiempo puede ser un factor importante. En este contexto, subraya que “OCTOPUS busca ayudar a orientar mejor esa primera decisión terapéutica, identificando desde el inicio a quienes tienen mayor probabilidad de beneficiarse de la inmunoterapia y evitando perder un tiempo que puede ser crucial”.

Cinco ediciones de apoyo a la innovación en salud

El Premio Fundación Pfizer–ITEMAS celebra su quinta edición con el objetivo de reconocer e impulsar proyectos innovadores capaces de dar respuesta a necesidades reales del sistema sanitario y contribuir a mejorar la salud de los pacientes. A lo largo de estas cinco ediciones, la iniciativa ha favorecido la colaboración entre profesionales e instituciones y el desarrollo de soluciones con potencial para trasladarse a la práctica clínica.

En este sentido, Lluís Blanch, coordinador de la Plataforma ITEMAS, destaca el valor de esta colaboración. “La colaboración entre la Fundación Pfizer y la Plataforma ITEMAS permite reconocer iniciativas como OCTOPUS, que puede suponer un avance importante en el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de pulmón. También contribuye a acelerar proyectos como este e impulsar su desarrollo científico, su transferencia a la sociedad y su industrialización en España. Estamos muy satisfechos de esta colaboración y de que ayude a que proyectos de gran relevancia puedan llegar a la sociedad”.

Por su parte, Sergio Rodríguez, presidente de la Fundación Pfizer, pone en valor la importancia de apoyar el talento investigador y facilitar que los avances científicos lleguen a la práctica clínica. “Proyectos como OCTOPUS demuestran cómo la investigación y la innovación pueden contribuir a dar respuesta a necesidades reales del sistema sanitario. Apoyar a los profesionales que trabajan en el desarrollo de nuevas soluciones es clave para impulsar avances que mejoren la atención y la calidad de vida de los pacientes”, afirma.

Como parte del reconocimiento, el proyecto ganador recibirá 4.000 euros por parte de la Fundación Pfizer y podrá participar en el proceso de selección para optar a una beca valorada en 10.000 euros, que permitirá realizar una estancia de dos semanas en Boston en el marco del programa Richi Lifesciences, de Richi Foundation.

La innovación sanitaria necesita capital para llegar al mercado, y el IV Foro de Inversión ITEMAS lo puso al alcance de los proyectos participantes. El 16 de octubre de 2026 la jornada, en formato online, reunió a proyectos de innovación, inversores y los principales actores del ecosistema de emprendimiento sanitario. Participaron 30 unidades ITEMAS y más de 20 colaboradores, entre ellos fondos de inversión, empresas, universidades, venture builders y aceleradoras.

La Plataforma ITEMAS organizó el foro a través de su Comisión de Transferencia con un objetivo claro: conectar los proyectos de emprendimiento del Programa de Apoyo a Proyectos de Innovación ITEMAS con los inversores, actores imprescindibles para que las tecnologías desarrolladas en la plataforma lleguen al mercado.

Dos spin-offs que ya lo han logrado
La jornada incluyó dos casos de éxito de spin-offs surgidas de unidades de ITEMAS: Thytech, del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, y Nema Health, del Vall d’Hebron Institut de Recerca y la Universitat de Lleida. Ambas compañías coincidieron en la necesidad de explorar distintas vías de fundraising para levantar capital privado con éxito:

• Business angels, incluidos colectivos de profesionales (médicos, ingenieros) que pueden actuar como tractores de pequeños inversores.
• Compañías del sector que estén explorando diversificarse hacia nuevas indicaciones o tecnologías.
• Fondos no dilutivos, usando como palanca el capital privado levantado.

Estas fuentes de financiación generan resultados y tracción de mercado que posicionan al proyecto para dar el salto al capital riesgo.

Cinco proyectos, cara a cara con los inversores
Durante el segundo bloque de la jornada tuvo lugar una sesión de pitch en la que cinco proyectos de la cartera de ITEMAS defendieron sus propuestas de negocio: QUIRUCOMP-FA, SAFEAIR, GLA-UP, TMATECH MOLD y DIACTIVE-1. Recibieron feedback directo de cuatro grupos de inversión: Arturo Urrios (YSIOS Capital), Laia Pascual (Ship2B), Luis Botella (Fundació MWCapital) y Judit Díaz (ASABYS).

Estos inversores y venture builders fueron más allá de las ideas para mejorar la atracción de cada proyecto. Ofrecieron a toda la audiencia mensajes útiles sobre cómo piensa un inversor especializado y cómo construir propuestas competitivas a escala global.

De los escenarios a la mesa de negociación

El Foro concluyó con más de cincuenta encuentros bilaterales entre 18 proyectos de la cartera ITEMAS y 14 inversores. En estas reuniones one-to-one, los equipos presentaron sus iniciativas de forma personalizada y establecieron los primeros contactos con los fondos que ya habían manifestado interés. Como novedad en esta edición, destaca la participación de un VC internacional.

La tecnología desarrollada por PolyFIL Diagnositcs analiza las células del sistema inmunitario mediante citometría de flujo y busca identificar diferencias entre personas sin lesiones, pacientes con pólipos y pacientes con cáncer colorrectal. Su objetivo es aportar información que ayude a determinar qué pacientes pueden necesitar una colonoscopia.

En una evaluación inicial con muestras de 56 participantes, la prueba obtuvo resultados prometedores. La tecnología se encuentra todavía en fase de desarrollo y validación, por lo que sus resultados deberán confirmarse en estudios clínicos con un mayor número de pacientes antes de establecer su utilidad en la práctica asistencial.

El equipo fundador está integrado por Carlos del Fresno, codirector del Grupo de Investigación de Respuesta Inmunitaria Innata de IdiPAZ; el doctor Ramón Cantero, cirujano colorrectal del Hospital Universitario La Paz y director médico de la compañía; y el doctor Eduardo López-Collazo, coordinador del Área de Enfermedades Infecciosas e Inmunidad de IdiPAZ.

Entre los próximos pasos figuran una ronda de financiación semilla de 300.000 euros, la fabricación del kit conforme a los requisitos aplicables a los productos de diagnóstico in vitro y un estudio de validación clínica con 508 pacientes en el Hospital Universitario La Paz, previsto para 2027 y 2028. La compañía prevé avanzar hacia la obtención del marcado CE-IVD en 2029.

PolyFIL en el ecosistema ITEMAS

PolyFIL es una de las spin-off del ecosistema ITEMAS. En este caso se trata de un proyecto con el Sello de Calidad ITEMAS que se otorga a aquellos proyectos de innovación que destacan por su madurez, calidad y potencial de impacto después de ser evaluados siguiendo una serie de criterios técnicos, regulatorios, clínicos y de negocio.

Este proyecto también fue reconocido con el Premio Fundación Pfizer-ITEMAS 2024 al mejor proyecto de innovación en salud surgido de las Unidades y Unidades Asociadas de la Plataforma ITEMAS-ISCIII. Este reconocimiento le permitió participar en el programa de emprendimiento de la Fundción Richi en Boston.

Las spin-off nacidas del ecosistema ITEMAS representan casos de éxito de transferencia, en los que un proyecto impulsado des de una Unidad de la Plataforma y con el acompañamiento de la Plataforma ha evolucionado hasta constituirse como una empresa con capacidad de impacto en el mercado sanitario. Estas empresas transforman las soluciones en productos, servicios o tecnologías aplicables al sistema de salud y son un ejemplo del compromiso de la Plataforma con la transferencia efectiva de la innovación y el fortalecimiento del tejido industrial en salud.

Este ciclo está alineado con el plan de coordinación global de las plataformas ISCIII que promueve la colaboración conjunta en el ámbito formativo. La formación, impulsada desde la Comisión de Fomento ITEMAS, ha sido, como en ocasiones anteriores, abierta a las tres plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+i en Biomedicina y Ciencias de la Salud. Además, como parte del acuerdo firmado con REGIC -Red de entidades gestoras de investigación clínica, hospitalaria y biosanitaria-, esta formación también fue abierta a las entidades que conforman esta red.

La sesión formativa fue impartida por Eric Macià Lang, responsable de consultoría legal de I+D+i y contratación y valoración de activos de PONS IP. Contó con la participación de más de 60 asistentes que pudieron profundizar en el secreto empresarial como figura de protección, en sus diferencias respecto a las patentes principalmente y en cómo gestionarlo dentro de las organizaciones.

En la primera parte de la sesión se puso de manifiesto el creciente peso económico de los activos intangibles y cómo las distintas figuras de protección se combinan para garantizar el control comercial sobre estos intangibles, que van mucho más allá de las patentes. En este contexto, el secreto es la figura más utilizada por las organizaciones europeas, con especial relevancia en el sector de la investigación científica y el desarrollo.

La segunda parte se centró en el concepto jurídico de secreto empresarial y todo lo que lo rodea. Se puso énfasis en que cualquier información o conocimiento, ya sea técnico, científico, comercial, organizativo o financiero, puede ser secreto empresarial si reúne simultáneamente tres condiciones: ser secreto, tener valor empresarial y haber sido objeto de medidas razonables de protección por parte de su titular.

Se ha hecho hincapié en la comparación con las patentes y su complementariedad, ya que el secreto empresarial no exige carácter técnico, novedad, actividad inventiva ni un título formal, y su duración es potencialmente ilimitada. Sin embargo, no otorga un derecho exclusivo, por lo que no puede impedirse que terceros obtengan la misma información por medios lícitos, como el desarrollo independiente o la ingeniería inversa. Por otra parte, también se comentaron las diferencias y solapamientos que se encuentran con el know-how, teniendo en cuenta que son protecciones que se realizan con diferentes estrategias y hay que elegir la óptima en cada caso. Un punto muy importante ha sido también evidenciar la frontera entre la experiencia profesional adquirida honestamente por las personas trabajadoras y los secretos empresariales.

Por último, se abordó la gestión de los secretos empresariales. Dado que su existencia solo se valida en juicio, se subrayó la importancia de una gestión activa y transversal a toda la organización, que combine medidas organizativas, jurídicas, físicas y técnicas y que permita generar pruebas para una defensa legal sólida.

¿En qué consiste el proyecto?

Consiste en un sistema de inteligencia artificial basado en una red neuronal convolucional (CNN) diseñada específicamente para procesar imágenes de cápsula endoscópica del intestino delgado. Funciona como un sistema de cribado inteligente que clasifica automáticamente las imágenes en patológicas (con lesiones compatibles con la Enfermedad de Crohn) y sanas, filtrando más del 95% de las imágenes sin patología y facilitando el diagnóstico médico.

¿Qué valor añadido tiene?

• Reducción drástica de tiempo: Filtra automáticamente >95% de frames no patológicos, aliviando de 8 a 12 horas de revisión manual por estudio para el especialista. 
• Alta precisión clínica: Ofrece métricas de nivel estado del arte (, sensibilidad  y especificidad ). 
• Baja complejidad computacional: Diseñado ad hoc con solo  parámetros (frente a millones en redes genéricas), lo que permite procesar grandes volúmenes de datos e integrarse en estaciones de trabajo convencionales sin requerir hardware adicional pesado. 
• Fácil integración industrial: Funciona como un módulo software SaMD (Software as a Medical Device) adaptable a las plataformas de los fabricantes sin modificar el hardware.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Representa un impulso estratégico clave para escalar la tecnología (de TRL 4-5 hacia TRL 7-8), recibir soporte crucial en las actividades de transferencia (licenciamiento industrial), definir la hoja de ruta regulatoria/certificación (MDR/FDA) y posicionar el desarrollo ante socios industriales/fabricantes de cápsulas endoscópicas.

Contacto

• Investigador Principal: Héctor Pallarés Manrique – hpallaresmanrique@gmail.com
• Gestor de transferencia tecnológica: Juan Fernández Trijueque plataformas.uic@fabis.org

¿En qué consiste el proyecto?

VIR4FVN es una plataforma de realidad virtual diseñada para evaluar la función visual de forma integral, portátil y estandarizada. El sistema integra, en un único dispositivo de cabeza (actualmente Meta Quest), tres módulos clínicos: un test de movilidad funcional en entornos virtuales (ya desarrollado y en proceso de validación), un test de agudeza visual tipo Snellen/ETDRS adaptado a VR, y un módulo de campimetría inmersiva. La arquitectura es modular y abierta, lo que permite incorporar nuevas pruebas sin rediseñar la plataforma base.

El proyecto nace del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, con liderazgo clínico de la Unidad Funcional de Distrofias Retinianas (referente CSUR en España), y cuenta con el apoyo activo del Departamento de Innovación y la Oficina de Transferencia Tecnológica del centro.

¿Qué valor añadido tiene?

Las herramientas actuales de evaluación visual (perímetros, optotipos, circuitos de movilidad) requieren equipamiento costoso, espacios dedicados y personal especializado, lo que limita su uso a centros de referencia. VIR4FVN elimina estas barreras al concentrar múltiples evaluaciones en un único headset de bajo coste, portable y estandarizado.

Los puntos de diferenciación clave son tres. Primero, la integración: por primera vez, movilidad funcional, agudeza visual y campimetría conviven en una sola plataforma, generando un perfil funcional completo del paciente en una sola sesión. Segundo, la portabilidad: el sistema opera en hardware comercial asequible (Meta Quest), sin necesidad de infraestructura específica, lo que lo hace desplegable en hospitales comarcales, consultas externas, entornos domiciliarios y estudios clínicos multicéntricos. Tercero, la escalabilidad modular: la arquitectura permite añadir nuevos tests de función visual sin rediseñar el sistema, lo que amplía progresivamente la N de pacientes y las indicaciones clínicas.

El resultado es una herramienta que puede usarse tanto en la práctica clínica rutinaria como en ensayos clínicos de terapias para distrofias retinianas, glaucoma y otras patologías con afectación funcional de la visión, donde hoy existe una necesidad no cubierta de endpoints funcionales objetivos, reproducibles y accesibles

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

En este momento el proyecto se encuentra en una encrucijada estratégica: disponemos de un primer módulo integrado y estamos en búsqueda de vías de financiación para desarrollar el MVP integrado, pero necesitamos orientación experta para tomar decisiones críticas que condicionarán la viabilidad de la transferencia. Específicamente, el modelo de explotación más adecuado para un activo hospitalario con múltiples instituciones implicadas y el momento y la forma óptimos de iniciar conversaciones con potenciales licenciatarios o partners industriales.

Entrar en el Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS representa la oportunidad de acceder a ese acompañamiento experto en la fase en que más impacto puede tener: antes de tomar decisiones de IP y modelo de negocio que sean difíciles de revertir. Además, la red ITEMAS ofrece visibilidad ante actores industriales del sector MedTech, y legitima el proyecto como activo transferible dentro del ecosistema de innovación sanitaria español.

Contacto

• Martí Englí Rueda — Departamento de Innovación, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona – marti.engli@sjd.es
• Jaume Català Mora – Departamento de Oftalmología, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona – Jaume.catala@sjd.es

¿En qué consiste el proyecto?

Desarrollamos un test basado en el biomarcador lipídico 18:2 CE para identificar, desde el diagnóstico, qué pacientes con esclerosis múltiple tienen mayor riesgo de presentar un curso agresivo. En una cohorte de 115 pacientes, sus niveles iniciales medidos con metodología ortogonal LC/MS se asociaron con la discapacidad y la actividad de la enfermedad diez años después.

¿Qué valor añadido tiene?

18:2 CE aporta una capacidad pronóstica a largo plazo no disponible con los biomarcadores actuales. Puede ayudar a seleccionar precozmente a los pacientes que más se beneficiarían de tratamientos de alta eficacia, favoreciendo una medicina más personalizada y reduciendo potencialmente la discapacidad futura y los costes asociados a la progresión.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

 ITEMAS puede ayudarnos a convertir este descubrimiento en una solución clínica transferible, acelerando su validación multicéntrica, desarrollo analítico, estrategia regulatoria y transferencia industrial. Buscamos colaboradores en neurología, diagnóstico in vitro, lipidómica, bioestadística, economía de la salud y desarrollo de negocio.

Contacto

• Cristina González Mingot – cgonzalezm.lleida.ics@gencat.cat

¿En qué consiste el proyecto?

El proyecto, nace de la necesidad casi obligada de introducir la simulación práctica como herramienta de formación en los planes de formación de residentes de medicina del servicio público de salud. La simulación, en el ámbito medico y más en concreto, en las especialidades quirúrgicas, ha demostrado tener un efecto directo en la reducción de estrés y la reducción de la curva de aprendizaje de técnicas quirúrgicas que, en la actualidad, la gran mayoría de residentes siguen aprendiendo directamente en el paciente. El aprendizaje y su nivel de dominio de la técnica tiene una dependencia muy elevada de las oportunidades que se presenten durante sus horas de residencia y, en gran medida de su tutor. Una de las grandes barreras para la inclusión de la simulación quirúrgica en los planes de formación en la viabilidad económica debido al elevado precio de los simuladores existentes en el mercado y su corta vida útil. SIMBA Tools – Uteri se centra en el desarrollo de un simulador del aparato reproductor femenino que alberga diversas patologías operables mediante laparoscopia o cirugía mínimamente invasiva para el entrenamiento de residentes de medicina del servicio de ginecología. Es un fungible costo-eficiente dado que sus patologías son reemplazables, sus partes principales pueden ser sustituidas y permite un número elevado de intervenciones. Este simulador tiene solicitado el modelo de utilidad. El modelo de negocio puede ser la venta de licencia de fabricación o la fabricación y comercialización.

¿Qué valor añadido tiene?

Simba Tools – Uteri es un simulador que permite dar el salto de la formación práctica pasiva a la formación práctica activa mediante simulación. Permite estandarizar los planes de formación de residentes de especialidades quirúrgicas y permite asegurar un mínimo de conocimiento y manejo de instrumental y técnica previo a la entrada en el quirófano. Este simulador ha demostrado ser una herramienta clave para la transferencia de conocimiento entre especialista y residente basado en la experiencia del primero. Además, permite trabajar de forma similar al quirófano en el que hay un tándem cirujano-asistente que deben coordinarse durante toda la intervención. Por último, el simulador es compatible con personalizaciones por lo que se pueden modificar las patologías gracias a su modularidad.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Entrar a formar parte de ITEMAS, a parte de la satisfacción personal por el reconocimiento que supone, nos da acceso a una serie de servicios estratégicos para impulsar el proyecto qué, con total seguridad, los que el equipo integrante desconocemos o, desde luego, no somos expertos en ello. En este caso, poder contar con un equipo experto en estrategia de comercialización y escalabilidad que nos guíe y ayude en la traslación desde un prototipo para una prueba piloto, a un producto integrado en los planes de formación de residentes de medicina.

Contacto

• innovacion@finba.es
• simulacion@finba.es
• inigo.hidalgo@finba.es
• henar.munoz@finba.es

¿En qué consiste el proyecto?

Orinar en cama es una necesidad cotidiana para muchas mujeres con movilidad reducida, para la que las soluciones habituales —cuñas, absorbentes, colectores externos— no están pensadas específicamente, generando derrames e incomodidad. ERGOMIC, desarrollado por el Hospital Mare de Déu dels Lliris (Alcoi), la Universitat Jaume I, FISABIO y RUVID, es un dispositivo externo, no invasivo y reutilizable para la micción femenina en decúbito supino, sin electricidad, succión ni adhesivos. Con un nivel de madurez TRL 6, se encuentra en fase de optimización del diseño e industrialización, protegido mediante la solicitud española P202330948 y la internacional PCT/EP2024/062563, con titularidad compartida entre la UJI y FISABIO.

¿Qué valor añadido tiene?

ERGOMIC responde a una necesidad clínica real y hoy mal resuelta: ningún dispositivo del mercado combina un diseño específico para la anatomía femenina, ausencia de adhesivos o succión y autonomía total de manejo para la paciente y el cuidador. Su sencillez de uso y su clasificación por la AEMPS como producto sanitario de Clase I (Reglamento UE 2017/745) agilizan su acceso al mercado europeo, reduciendo el riesgo técnico y regulatorio de las primeras fases. Representa una oportunidad para fabricantes de productos sanitarios, ayudas técnicas y equipamiento sociosanitario, en un mercado adyacente valorado en 75-500 M€/año en Europa y Norteamérica. El modelo de transferencia prioritario es la licencia de explotación, con posibilidad de codesarrollo.

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

 Formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone el paso decisivo para convertir un desarrollo nacido de una necesidad clínica real en una solución industrial transferible: cerrar el diseño, asegurar una fabricación escalable e identificar al socio adecuado. ITEMAS aporta visibilidad, acompañamiento experto y acceso a un ecosistema de empresas, hospitales e inversores, facilitando un acuerdo de licencia para fabricar, comercializar y escalar la tecnología.

Contacto

• Área de Innovación FISABIO · innovacion@fisabio.es
• Oficina de Cooperación en Investigación y Desarrollo Tecnológico (OCIT), Universitat Jaume I · patents@uji.es
• Investigadora Principal: Ana Mesa La Guardia: mesa_ana@gva.es

¿En qué consiste el proyecto?

InnoSense es un sistema inteligente de monitorización pasiva diseñado para prevenir caídas en pacientes hospitalizados, residentes de centros sociosanitarios y personas mayores en el domicilio. La solución consiste en un sensor de presión ubicado bajo el colchón que monitoriza de forma continua los movimientos del paciente sin necesidad de contacto directo.

Mediante algoritmos de análisis inteligente, el sistema identifica patrones de riesgo, como intentos de incorporación o levantamiento, y genera alertas en tiempo real al personal sanitario o a los cuidadores antes de que se produzca una caída. Además, registra la actividad del paciente para facilitar el seguimiento clínico y la mejora de los cuidados. La tecnología ha sido desarrollada para integrarse fácilmente en los entornos asistenciales existentes, respetando la privacidad, la comodidad y la dignidad del usuario.

¿Qué valor añadido tiene?

InnoSense aporta una solución innovadora frente a los sistemas convencionales de prevención de caídas al combinar monitorización continua, inteligencia predictiva y una tecnología completamente no invasiva.

Sus principales ventajas son:

• Modelo de utilidad concedido (U202431425) y solicitud internacional de patente PCT, lo que proporciona una sólida estrategia de protección de la propiedad industrial.
• Prevención proactiva mediante detección temprana del riesgo antes de que ocurra la caída. 
• Instalación sencilla bajo cualquier colchón, sin modificar la habitación ni utilizar dispositivos que el paciente deba llevar encima. 
• Respeto absoluto a la privacidad, al no utilizar cámaras ni sistemas de videovigilancia. 
• Integración con los sistemas hospitalarios y sociosanitarios existentes. 
• Reducción potencial de caídas, lesiones, costes asistenciales y carga de trabajo del personal sanitario. 

¿Qué representa para vosotros entrar a formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS?

Para nuestro equipo, formar parte del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS supone una oportunidad estratégica para acelerar la transferencia de InnoSense desde el entorno sanitario hasta la práctica clínica y, en última instancia, mejorar la seguridad y la calidad de vida de los pacientes. Nuestro objetivo es que esta innovación no se quede en el ámbito de la investigación, sino que llegue al mercado y pueda implantarse de forma efectiva en hospitales, residencias y domicilios.

Actualmente estamos valorando diferentes estrategias de transferencia y explotación de la tecnología, entre ellas el licenciamiento a una empresa del sector o la creación de una spin-off que permita su desarrollo y comercialización. En este sentido, ITEMAS ofrece un ecosistema y una cartera de servicios especializados en valorización, protección de la propiedad intelectual, desarrollo de negocio y transferencia tecnológica que encajan plenamente con las necesidades del proyecto. Formar parte del programa nos permitiría acceder al acompañamiento y a las herramientas necesarias para maximizar el impacto clínico, social y económico de InnoSense.

Contacto

• Nagore Fernández –  Técnica de Innovación – OSI Barrualde-Galdakao y  Experta en Innovación Clínica y Regulatoria
• Javier Ortiz –  Profesor del Departamento de Ingeniería Electrónica (UPV/EHU)
• Organización: BioBizkaia / OSI Barrualde-Galdakao
• Web: www.bio-bizkaia.eus