Unidad de origen: ibs.Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Tratamientos
Web: www.eubiomic.es

El reto sanitario

Eubiomic Health S.L. desarrolla soluciones terapéuticas basadas en nutrición de precisión orientadas a retos asistenciales para los que actualmente no existen tratamientos dirigidos. Su misión es integrar ciencia, tecnología y práctica clínica para mejorar los resultados terapéuticos y la calidad de vida de los pacientes, adaptando cada solución a la patología subyacente y a la microbiota individual.

El proyecto surge como respuesta a una necesidad médica no cubierta en pacientes sometidos a cirugía de recto. Más de la mitad de estos pacientes sufren secuelas funcionales y defecatorias graves, como incontinencia fecal, urgencia para llegar al baño u obstrucción al evacuar, que impactan de forma significativa en su calidad de vida y generan un elevado coste social y sanitario. La ausencia de soluciones específicas ha motivado el apoyo de asociaciones de pacientes y de especialistas clínicos de referencia.

La tecnología desarrollada

La empresa ha desarrollado el primer Alimento para Usos Médicos Especiales diseñado específicamente para pacientes con ileostomía tras cirugía de recto. Se trata de un producto patentado que se administra de forma local a través del asa eferente de la ileostomía, permitiendo nutrir y reactivar el colon excluido incluso cuando el paciente porta una bolsa. Esta aproximación permite abordar de forma integral la prevención de las secuelas funcionales asociadas a este tipo de cirugía.

Las principales ventajas de la tecnología desarrollada son:

• Primer alimento médico del mercado orientado específicamente a prevenir secuelas tras cirugía de recto en pacientes con ileostomía.
• Administración local dirigida, adaptada a la fisiología del colon excluido.
• Vía regulatoria optimizada al tratarse de un Alimento para Usos Médicos Especiales.
• Reducción significativa de tiempos y costes de desarrollo frente a alternativas farmacológicas.
• Posicionamiento diferencial en un mercado sin soluciones equivalentes.

Equipo y socios

Alberto Diego Carrillo Acosta – Pablo Martín Lerma – Carolina Gómez Llorente

Unidad de origen: BioAraba
Año de constitución: 2024
Ámbito de aplicación: Diagnóstico imagen
Web: –

CT Provision SLU es la primera spin-off que nace del Programa de Apoyo a la Innovación de ITEMAS. CT Provision quiere dar respuesta a necesidades clínicas específicas donde la práctica asistencial requiere soluciones tecnológicas más eficientes, seguras y adaptadas al entorno real de uso. La spin-off nace con el objetivo de desarrollar y comercializar un producto sanitario Saas que incluye una tecnología innovadora para el diagnóstico y pronóstico de la hemorragia subaracnoidea (HSA).

El reto sanitario

La hemorragia subaracnoidea representa una patología neurológica de alta gravedad, con elevada mortalidad y secuelas importantes en los pacientes. Su evolución clínica es difícil de predecir y las herramientas actuales no permiten anticipar con precisión complicaciones o desenlaces, lo que limita la toma de decisiones terapéuticas y el seguimiento personalizado.

Su misión es impulsar el desarrollo y la implementación clínica de soluciones tecnológicas innovadoras que mejoren la seguridad del paciente, optimicen los procesos asistenciales y aporten mayor eficiencia y precisión al sistema sanitario.

La tecnología desarrollada

CT Provision desarrolla soluciones innovadoras orientadas a mejorar el pronóstico y diagnóstico de la hemorragia subaracnoidea, integrando modelos avanzados de análisis de datos clínicos e imagen médica que permiten optimizar la estratificación del riesgo y apoyar la decisión clínica en tiempo real. Este enfoque busca transformar la gestión clínica de esta patología, facilitando intervenciones más precoces y ajustadas a cada paciente.

Equipo y socios

Marcin Balcerzyk

Unidad de origen: FIBAO – IBS Granada
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Dispositivo médico
Web: https://dimphealth.com/

DIMPHEALTH S.L. diseña y desarrolla dispositivos médicos innovadores orientados a mejorar la seguridad del paciente, optimizar procesos asistenciales y reforzar la práctica clínica en entornos de alta exigencia. Su misión es transformar necesidades reales del sistema sanitario en soluciones accesibles, portátiles y eficaces que faciliten el trabajo de los profesionales y reduzcan la variabilidad asistencial.

El reto sanitario

La spin-off se centra en tres desafíos principales: mejorar la trazabilidad y seguridad en el transporte de muestras; facilitar la administración de terapias en entornos hospitalarios y extrahospitalarios; y asegurar un posicionamiento anatómico preciso durante procedimientos diagnósticos y terapéuticos.

Además, aborda la necesidad creciente de integrar monitorización inteligente en los cuidados, un aspecto crítico en el que todavía existe una brecha entre las exigencias clínicas y las tecnologías disponibles.

La tecnología desarrollada

DIMPHEALTH ha creado un conjunto de dispositivos diseñados para aportar estabilidad, ergonomía y eficiencia en el trabajo clínico diario. Entre ellos destacan:

• TClamp: dispositivo portátil para el transporte seguro de muestras biológicas, que mejora la trazabilidad y reduce riesgos durante traslados.
• MagIV Pole: sistemas de soporte para fluidoterapia, modulares e imantados, que permiten fijación rápida y estable en múltiples superficies.
• DIMPUS BAG: equipamiento portátil que combina movilidad y accesibilidad inmediata al material clínico.
• DPT: dispositivos de posicionamiento anatómico para mejorar la precisión y seguridad en procedimientos.

De forma complementaria, la empresa trabaja en el desarrollo de tecnologías con sensores y conectividad orientadas a la monitorización inteligente de terapias, ampliando las posibilidades de seguimiento en tiempo real. Conjuntamente, sus soluciones destacan por su portabilidad, facilidad de uso, adaptación al entorno real y su capacidad para reducir errores y variabilidad asistencial.

Entre sus principales ventajas destacan:

• Portabilidad y uso en entornos reales de alta exigencia.
• Mejora de la seguridad del paciente.
• Optimización del trabajo profesional.
• Reducción de la variabilidad asistencial.
• Incremento de la eficiencia operativa.

Equipo y socios

Equipo fundador:

• Nicolás Benítez Muñoz · Pedro Jesús Milla Ortega · Ángela Jiménez García · Beatriz García Jiménez

Entidades vinculadas:

• FIBAO – Ibs. Granada

Unidad de origen: Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Ramón y Cajal
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Dispositivo médico
Web: www.mautilus.org

Mautilus eHealth S.L. desarrolla software médico basado en inteligencia artificial, enfocado en mejorar el seguimiento clínico y la toma de decisiones en enfermedades neurológicas. Su misión es ofrecer herramientas digitales que permitan una monitorización continua y no invasiva, facilitando la detección precoz de la progresión de la enfermedad y la optimización del manejo terapéutico. Su primer desarrollo, EMCare, es un software dispositivo médico diseñado para la monitorización pasiva de pacientes con esclerosis múltiple (EM) mediante su interacción habitual con el smartphone personal.

El sistema analiza de forma continua variables físicas derivadas del comportamiento cotidiano del usuario, detectando patrones que permiten identificar precozmente la progresión de la discapacidad y facilitando intervenciones terapéuticas más tempranas y eficaces.

El reto sanitario

La esclerosis múltiple (EM) presenta dos mecanismos principales de adquisición de discapacidad: los brotes y la progresión independiente de brotes (PIRA). Este último representa la principal causa de discapacidad acumulada y uno de los mayores retos clínicos actuales, dado que no existen herramientas fiables para su detección temprana.

Mautilus aborda este desafío con una solución digital pasiva y continua, capaz de detectar la progresión del PIRA antes de que se manifiesten síntomas clínicos evidentes, mejorando la calidad de vida y la autonomía de los pacientes.

La tecnología desarrollada

EMCare es un software dispositivo médico que monitoriza de forma pasiva la evolución de la esclerosis múltiple a través de la interacción diaria del paciente con su teléfono móvil. A diferencia de otras aplicaciones móviles dependientes de la participación activa del usuario, EMCare garantiza una alta adherencia y genera datos objetivos y continuos que permiten anticipar la progresión de la enfermedad.

Entre sus principales ventajas destacan:

• Monitorización totalmente pasiva, sin carga adicional para el paciente.
• Detección temprana del PIRA y alerta precoz al profesional sanitario.
• Mejora de la adherencia y la precisión diagnóstica.
• Posibilidad de ajuste terapéutico temprano para evitar o ralentizar la discapacidad.
• Integración en la práctica clínica habitual con estándares de seguridad y privacidad.

Con EMCare, Mautilus ofrece una herramienta innovadora que redefine la monitorización digital en esclerosis múltiple, aportando valor tanto a pacientes como a profesionales y al sistema sanitario.

Equipo y socios

Equipo fundador:

• Juan Luis Chico · David Chico · Hugo Cordero · Víctor Fernández · Solvium Consulting Group S.L.

Entidades vinculadas:

• Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Ramón y Cajal 
• Solvium Consulting Group S.L.

Unidad de origen: IDIBGI
Año de constitución: 2024
Ámbito de aplicación: Salud digital
Web: https://myosafeinn.com/

Myosafe Innovations S.L. es una empresa de desarrollo de software especializada en plataformas de telemedicina orientadas a optimizar la atención en procesos asistenciales tiempo-dependientes, como el infarto agudo de miocardio, el ictus o el politrauma. Su misión es digitalizar el proceso asistencial prehospitalario, mejorando la coordinación entre profesionales sanitarios, reduciendo los tiempos de respuesta y contribuyendo a mejores resultados clínicos para los pacientes.

El reto sanitario

Los procesos críticos como el infarto, el ictus o el politrauma requieren una coordinación inmediata entre múltiples equipos y centros asistenciales.
En la actualidad, gran parte de esta comunicación se realiza mediante canales no integrados o poco seguros, como llamadas telefónicas o mensajería informal, lo que genera demoras, errores y pérdida de información clínica relevante.

Myosafe Innovations responde a este desafío con soluciones digitales seguras que conectan en tiempo real a todos los profesionales implicados, agilizando las decisiones terapéuticas y optimizando los recursos hospitalarios y de transporte sanitario.

La tecnología desarrollada

La compañía ha desarrollado ODISEA, una plataforma de telemedicina validada en entorno clínico real (International Journal of Cardiology, 2024), diseñada para mejorar la coordinación asistencial en el manejo del infarto agudo de miocardio.

ODISEA ofrece un entorno digital seguro que permite:

• Intercambio de datos en tiempo real.
• Geolocalización de pacientes y recursos.
• Guía terapéutica automatizada.
• Generación automática de informes clínicos.

Entre sus principales ventajas destacan:

• Reducción media de 15 minutos en tiempos de tratamiento.
• Disminución del 7,6 % en traslados inapropiados.
• Ahorro anual estimado de 230.000 € en una población de 800.000 habitantes
• 96 % de satisfacción y usabilidad por parte de los profesionales.

A diferencia de otras soluciones, ODISEA cumple con la normativa GDPR, ha sido desarrollada bajo supervisión clínica y presenta alta escalabilidad, pudiendo adaptarse a otros procesos asistenciales tiempo-dependientes como ictus, sepsis o politrauma.

Equipo y socios

Equipo fundador:

• Dr. Jaime Aboal Viñas · Dr. Rafel Ramos

Entidades vinculadas:

• IDIBGI · Universidad de Girona · IDIAP Jordi Gol

Unidad de origen: Navarrabiomed – Fundación Miguel Servet
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Salud digital
Web: www.diabyuda.com

Diabyuda S.L. desarrolla un sistema digital basado en evidencia científica diseñado para mejorar la toma de decisiones clínicas en el manejo de la diabetes tipo 2 y sus enfermedades asociadas. Su misión es integrar datos clínicos y guías actualizadas en una herramienta intuitiva que facilite la personalización del tratamiento y mejore la eficiencia asistencial, ayudando a los profesionales a ofrecer un cuidado más coordinado y centrado en el paciente.

El reto sanitario

La diabetes tipo 2 representa uno de los principales desafíos de salud pública, especialmente por su complejidad terapéutica y la coexistencia frecuente de comorbilidades como la insuficiencia cardíaca, la enfermedad renal crónica, la hipertensión o la dislipemia.

En la práctica clínica actual, los profesionales carecen de herramientas digitales que integren todas las guías multidisciplinares de forma práctica, lo que genera variabilidad en la atención y dificulta la toma de decisiones individualizadas.

Diabyuda da respuesta a esta necesidad mediante una solución que unifica la información clínica, reduce la variabilidad terapéutica y facilita una gestión más precisa y coordinada de la diabetes y sus complicaciones.

La tecnología desarrollada

El equipo ha desarrollado un sistema de soporte a la decisión clínica (CDSS) en formato digital, actualmente en fase de producto mínimo viable (MVP).

La herramienta integra datos del paciente y aplica algoritmos basados en guías clínicas actualizadas, permitiendo optimizar el tratamiento de la diabetes tipo 2 y sus principales comorbilidades.

Entre sus principales ventajas destacan:

• Enfoque integral y multidisciplinar para la diabetes tipo 2 y enfermedades asociadas.
• Toma de decisiones personalizadas basadas en evidencia clínica.
• Reducción de la variabilidad terapéutica entre profesionales.
• Adaptación al entorno asistencial real y escalabilidad para distintos sistemas de salud.

Equipo y socios

Equipo fundador:

• Joaquín de Carlos Artajo · Francisco Javier Escalada San Martín

Entidades vinculadas:

• Navarrabiomed – Fundación Miguel Servet
• Clínica Universidad de Navarra

Unidad de origen: IRBLleida
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Tratamiento
Web: próximamente disponible

Ardea Biotech S.L. desarrolla y aplica tecnologías innovadoras basadas en vesículas extracelularescomo nuevos nanovectores naturales (Minudik®) para aplicaciones biomédicas y farmacéuticas. Su misión es trasladar a la práctica clínica y a la industria biotecnológica los avances en biología celular y nanotecnología, ofreciendo soluciones sostenibles, seguras y eficientes para la administración dirigida de biomoléculas y fármacos. La compañía promueve la transferencia de conocimiento desde el ámbito académico al mercado, fomentando la colaboración entre centros de investigación y empresas del sector salud para impulsar terapias personalizadas y de precisión.

El reto sanitario

Ardea Biotech aborda la necesidad de sistemas de liberación de fármacos capaces de alcanzar tejidos de difícil acceso, como el sistema nervioso central —gracias al traspaso de la barrera hematoencefálica—, el tejido óseo o las mucosas.

La tecnología Minudik®, basada en vesículas extracelulares optimizadas como nanovectores naturales, permite mejorar la biodisponibilidad de fármacos y biomoléculas, incluyendo aquellos que no pueden administrarse por vía oral.

Esta capacidad abre la puerta a nuevas formulaciones orales de medicamentos tradicionalmente limitados a vías invasivas, facilitando la administración y mejorando la adherencia terapéutica.

Otro de los retos que aborda la compañía es el escalado industrial de las vesículas extracelulares (EVs), desarrollando procesos reproducibles y económicamente viables que facilitan su aplicación clínica y su transferencia efectiva al mercado farmacéutico.

La tecnología desarrollada

Ardea Biotech SL ha desarrollado la tecnología Minudik®, una plataforma innovadora basada en vesículas extracelulares (EVs) utilizadas como nanovectores naturales para el transporte y liberación dirigida de moléculas terapéuticas y bioactivas.

A diferencia de los sistemas sintéticos tradicionales (liposomas o nanopartículas poliméricas), Minudik® aprovecha estructuras biológicas naturales, con alta biocompatibilidad, capacidad de cruzar barreras biológicas complejas —como la barrera hematoencefálica— y afinidad hacia tejidos específicos, incluyendo hueso y piel.

Entre sus principales ventajas destacan:

• Alta eficacia y especificidad en la entrega de fármacos.
• Posibilidad de administración oral de compuestos con baja biodisponibilidad.
• Aplicaciones tópicas y dirigidas en medicina de precisión.
• Producción sostenible, mediante el upcycling de subproductos agroalimentarios.
• Escalabilidad industrial, resolviendo uno de los principales retos del campo de las vesículas extracelulares a nivel mundial.

Ardea Biotech integra un enfoque de bioeconomía circular y sostenible, mediante el upcycling de subproductos de la industria alimentaria para la obtención de vesículas extracelulares.

Esta estrategia reduce costes, promueve la economía verde y contribuye a una producción responsable de bioterapias avanzadas.

Equipo y socios

Equipo fundador:

• Dra. Aida Serra · Dr. Xavier Gallart-Palau

Entidades vinculadas:

• Universitat de Lleida (UdL)
• Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida)

Unidad de origen: FIB Hospital 12 de Octubre
Año de constitución: 2025
Ámbito de aplicación: Diagnóstico in vitro
Web: https://durogenomics.com/

Danae Urogenomics desarrolla soluciones diagnósticas innovadoras y no invasivas basadas en analíticas de orina para el cáncer de vejiga. Su misión es elevar la precisión diagnóstica y facilitar decisiones terapéuticas personalizadas, contribuyendo a una medicina más humana, eficiente y adaptada a cada paciente.
Son propietarios de tres sistemas complementarios:

• BlaDimiR Dx: diagnóstico y seguimiento no invasivo del cáncer de vejiga.
• BlaDimiRplus: predictor de respuesta al tratamiento con BCG.
• BlaDimiRIO: predictor en desarrollo para tratamientos combinados BCG + aPDL1.

El reto sanitario

El cáncer de vejiga es uno de los tumores más frecuentes y costosos de tratar debido a su alta tasa de recurrencia y a la necesidad de revisiones frecuentes mediante cistoscopias, procedimientos invasivos y molestos para los pacientes.
Las terapias actuales, como la inmunoterapia con BCG, no son eficaces en todos los casos, generando tratamientos largos e ineficientes.

Danae Urogenomics responde a este reto con una alternativa no invasiva, predictiva y personalizada, capaz de mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la toma de decisiones terapéuticas desde una muestra de orina.

La tecnología desarrollada

La empresa ha desarrollado una tecnología basada en el análisis de microARN urinario mediante qPCR, que permite detectar y caracterizar el cáncer de vejiga sin necesidad de intervenciones invasivas.
Sus principales ventajas son:

• Alta sensibilidad y especificidad diagnóstica.
• Facilidad de implementación en laboratorios hospitalarios.
• Coste reducido y rapidez de resultados.
• Integración potencial con plataformas digitales seguras para informes automáticos y medicina personalizada.

Equipo y socios

Equipo fundador:
Marta G. Dueñas · Cristian Suárez · Carolina Rubio · Jesús M. Paramio · Félix Guerrero Ramos · Daniel Castellano · María López Berlanga

Entidades vinculadas:
FIB Hospital 12 de Octubre
CRITERIA VENTURE CAPITAL, SICC, S.A.